Generikum: pentosan polysulfate sodium
Účinná látka: pentosan polysulfate sodium
ATC skupina: C05BA04 - pentosan polysulfate sodium
Obsah účinných látek: 15MG/G
Balení: Tuba
sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Thrombocid gel 
natrii pentosani polysulfas 
 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a 
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Thrombocid gel a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thrombocid gel používat 
3. Jak se přípravekThrombocid gel používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Thrombocid gel uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1. Co je přípravek Thrombocid gel a k čemu se používá  Trombocid  gel se používá k léčbě povrchového zánětu žil a jeho příznaků (otokům, křečím v lýtku, 
varixům).    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thrombocid gel používat  Nepoužívejte přípravek Thrombocid gel- jestliže jste alergický(á) na natrium-pentosan-polysulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6).  
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Thrombocid gel se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
- Přípravek nepoužívejte na otevřené rány a na sliznice. 
- Nepoužívejte přípravek při poruchách krevní srážlivosti.   
Další léčivé přípravky a přípravek Thrombocid gelInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
Zejména informujte lékaře, pokud používáte heparin nebo jiná léčiva snižující srážení krve.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nesnižuje Vaši pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.   
3. Jak se přípravekThrombocid gel používá  Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.  Pokud  si  nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená dávka přípravku: 
Naneste 2-3 krát denně v tenké vrstvě na postižené místo a jeho okolí. Při zánětu povrchových žil gel 
nesmíte intenzivně vtírat. Gel můžete používat delší dobu.  
Starší pacienti: 
U starších pacientů není nutná úprava dávkování.  
Děti a mladiství: 
Zkušenosti s přípravkem Thrombocid gel při léčbě dětí mladších 18 let jsou omezené, tento přípravek 
podávejte dětem pouze na doporučení lékaře.   
Jestliže jste použil(a) více přípravku Thrombocid gel, než jste měl(a) 
Předávkování při kožním podání je nepravděpodobné, dosud nebylo hlášeno. Může se projevit jako 
vnitřní a vnější krvácení, případně tvorba podlitin. V případě předávkování se  poraďte se svým 
lékařem.   
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Thrombocid gelNaneste přípravek na postižené místo hned jakmile si vzpomenete. Jedno opomenutí 
neruší léčebný účinek. Nenanášejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Thrombocid gelLéčbu přípravkem Thrombocid gel byste neměl(a) předčasně přerušit nebo ukončit bez porady se 
svým lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
V ojedinělých případech se  mohou objevit  reakce z přecitlivělosti na některou složku přípravku 
Thrombocid  gel,  jako puchýřovitá kožní vyrážka, popraskání a suchost pokožky. Pokud se u Vás 
takovýto nežádoucí účinek vyskytne, ihned přípravek Thrombocid gel přestaňte používat a již jej 
nepoužívejte.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:    
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Thrombocid gel uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte  tento  přípravek  po  uplynutí  doby  použitelnosti  uvedené  na  krabičce a  tubě za 
„Použitelné do:“ Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání. 
Doba použitelnosti po otevření tuby je 6 měsíců.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Thrombocid gel obsahuje: 
Léčivá látka je: natrii pentosani polysulfas 1,5 g ve 100 g gelu 
Pomocnými látkami jsou: čištěná voda, izopropylalkohol, trolamin, karbomer 940, rozmarýnová silice, 
kosodřevinová silice, meduňková silice  
Jak přípravek Thrombocid gel vypadá a co obsahuje toto baleníBezbarvý, čirý, aromatický gel v zaslepené, hliníkové tubě s vnitřním lakem a PE/PP šroubovacím 
uzávěrem, v krabičce. 
Velikost balení: 1 x 40 g gelu (N1),1 x 100 g gelu (N2)  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobcebene-Arzneimittel GmbH, Herterichstr. 1-3, 81479  Mnichov, Německo  
Další informace o tomto přípravku získáte u distributora a zástupce E&B Pharma s.r.o.,  
U vily 463, 691 05  Zaječí  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 
8. 3. 2018