TANYZ ERAS - Příbalový leták

Generikum: tamsulosin
Účinná látka: tamsulosin-hydrochlorid
Alternativy: Apo-tamis, Fokusin, Lannatam, Omnic tocas 0,4, Solesmin, Taflosin, Tamipro, Tamsulosin +pharma, Tamsulosin aurovitas, Tamsulosin hcl mylan, Tamsulosin hcl sandoz 0,4, Tamsulosin hcl sandoz 0,4 prolong, Tamsulosin hcl teva, Tamsulosin medreg, Tamurox, Tanyz
ATC skupina: G04CA02 - tamsulosin
Obsah účinných látek: 0,4MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 100 III
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Tanyz ERAS 0,4 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním
tamsulosini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Tanyz ERAS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tanyz ERAS užívat
3. Jak se přípravek Tanyz ERAS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tanyz ERAS uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Tanyz ERAS a k čemu se používá

Léčivou látkou přípravku Tanyz ERAS je tamsulosin. Jde o selektivní blokátor alpha1A/1D
adrenoreceptorů. Snižuje napětí v hladkém svalstvu prostaty a močové trubice, což umožňuje snazší
průtok moče močovou trubicí a usnadňuje tak močení. Navíc snižuje pocit nucení k močení.

Tanyz ERAS se používá u mužů k léčbě potíží dolních cest močových spojených s nezhoubným
zbytněním prostaty (benigní hyperplazie prostaty). Tyto potíže mohou zahrnovat obtížné močení
(slabý proud), ukapávání moče, silné nutkání k močení, časté močení v noci i ve dne.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tanyz ERAS užívat

Neužívejte přípravek Tanyz ERAS:
- jestliže jste alergický na tamsulosin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit náhlým místním otokem měkkých tkání
těla (např. hrdla nebo jazyka), obtížným dýcháním a/nebo svěděním a vyrážkou (angioedém).
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater.
- jestliže trpíte mdlobami vyvolanými poklesem krevního tlaku, když chcete změnit polohu
(posadit se nebo se postavit).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Tanyz ERAS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

- Při dlouhodobém užívání tohoto přípravku jsou nutné pravidelné lékařské prohlídky
ke sledování vývoje Vašeho stavu.

- Vzácně se mohou během užívání přípravku Tanyz ERAS, stejně jako u ostatních podobných
přípravků, objevit mdloby. Při prvních známkách závratě nebo slabosti je třeba se posadit nebo
si lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí.
- Jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin, informujte o tom svého lékaře.
adrenoreceptorů) může způsobit nežádoucí pokles krevního tlaku.

Je zvláště důležité, abyste informoval svého lékaře, pokud máte být současně léčen léky, které mohou
snižovat vylučování přípravku Tanyz ERAS z Vašeho těla (například ketokonazol, erythromycin).

Přípravek Tanyz ERAS s jídlem a pitím
Tamsulosin můžete užívat nezávisle na jídle.

Těhotenství a kojení
Tento bod není relevantní, protože přípravek Tanyz ERAS je určen pouze pro podávání mužům.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není prokázáno, že by tamsulosin ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přesto je třeba
myslet na to, že se během léčby mohou objevit závratě a točení hlavy. Řiďte a obsluhujte stroje, jen
pokud se cítíte v pořádku.

3. Jak se přípravek Tanyz ERAS užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je 1 tableta denně. Tamsulosin můžete užívat s jídlem i bez jídla, pokud
možno ve stejnou dobu každý den.

Tabletu polykejte celou. Je důležité, abyste tabletu nekousal ani nežvýkal, protože to může ovlivnit
účinek tamsulosinu.

Obvykle bývá přípravek Tanyz ERAS předepsán na delší dobu. Účinky na močový měchýř a močení
se udržují dlouhodobou léčbou přípravkem Tanyz ERAS.

Jestliže jste užil více přípravku Tanyz ERAS, než jste měl
Užití příliš velkého počtu tablet přípravku Tanyz ERAS může vést k nežádoucímu poklesu krevního
tlaku a vzestupu srdeční frekvence s pocity na omdlení. Pokud jste užil více tablet Tanyz ERAS,
kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tanyz ERAS
Pokud jste zapomněl užít denní dávku tamsulosinu v doporučenou dobu, můžete ji užít později během
dne. Pokud si to uvědomíte až další den, pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Tanyz ERAS
Pokud léčbu tamsulosinem předčasně ukončíte, Vaše původní obtíže se mohou vrátit. Pokračujte proto
v užívání přípravku podle toho, jak Vám předepsal lékař, a to i tehdy, když Vaše obtíže již vymizely.
Pokud zvažujete ukončení léčby, vždy se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné rekce jsou vzácné. Ihned kontaktujte lékaře, pokud se u Vás vyskytne závažná alergická
reakce, která způsobí otok obličeje nebo hrdla (angioedém).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- závratě, zvláště pokud si náhle sednete nebo se postavíte,
- abnormální ejakulace, retrográdní ejakulace (semeno neodchází z těla močovou trubicí, ale
místo toho se dostává do močového měchýře) a selhání ejakulace.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- bolesti hlavy,
- palpitace (pociťované zrychlené bušení srdce),
- pokles krevního tlaku např. při náhlém vstávání z polohy vsedě nebo vleže, který je někdy
spojen se závratí,
- rýma nebo ucpaný nos (rinitida),
- průjem, nevolnost (nauzea) a zvracení, zácpa,
- slabost (astenie),
- vyrážka, svědění a kopřivka (utrikarie).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- mdloby,
- náhlý místní otok měkkých tkání těla (např. hrdla nebo jazyka), obtížné dýchání a/nebo svědění
a vyrážka, často jako alergická reakce (angioedém).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- priapismus (bolestivá dlouhotrvající nechtěná erekce, která vyžaduje okamžitou léčbu),
- vyrážka, zánět a výskyt puchýřů na kůži a/nebo sliznici rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavních
orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom),
- abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, zrychlená srdeční frekvence
(tachykardie)), obtížné dýchání (dyspnoe).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
- rozmazané vidění, zhoršení zraku,
- krvácení z nosu,
- sucho v ústech,
- závážné formy vyrážky (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida).

Jestliže se chystáte podstoupit oční operaci kvůli šedému zákalu (katarakta) a právě užíváte nebo jste
nedávno užíval Tanyz ERAS, zornice se může špatně roztahovat a duhovka (zbarvená kruhová část
oka) může během zákroku ochabnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Tanyz ERAS uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tanyz ERAS obsahuje
- Léčivou látkou je tamsulosini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje tamsulosini
hydrochloridum 0,4 mg, což odpovídá tamsulosinum 0,367 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
Vnitřní jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, karbomer, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, červený oxid železitý (E172), magnesium-stearát.
Vnější vrstva tablety: mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, karbomer, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, magnesium-stearát.

Jak přípravek Tanyz ERAS vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé kulaté tablety s označením „T9SL“ na jedné straně a „0,4“ na druhé straně.
Přípravek je balen v blistrech po 10, 18, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 tabletách s prodlouženým
uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str.5, 27472 Cuxhaven, Německo
Synthon B.V., Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania S.L., Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku
Nizozemsko Tamsulosine HCl Krka
Rakousko Tamsulosin Krka
Bulharsko Taʜиз EPAC
Česká republika Tanyz ERAS 0,4 mg
Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Polsko,
Slovenská republika
Tanyz ERAS
Estonsko Tanyz ERAS 0,4 mg
Rumunsko Tanyz 0,4 mg
Slovinsko TANYZ ERAS
Portugalsko Tansulosina Krka

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.9.2015