STRELICIA - Příbalový leták

Generikum: desogestrel and estrogen
Účinná látka: desogestrel, ethinylestradiol
Alternativy: Adele, Arnette, Bellvalyn, Gaia, Marvelon, Mercilon, Natalya, Novynette, Regisha, Regulon, Sinela
ATC skupina: G03AA09 - desogestrel and estrogen
Obsah účinných látek: 0,15MG/0,02MG, 0,15MG/0,03MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 13X21 IV
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn. sukls258889/2017, sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety
Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety

desogestrelum/ethinylestradiolum

Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC):
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při znovuzahájení
kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
• Buďte, prosím, opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní sraženiny
(viz bod 2 „Krevní sraženiny“).

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Strelicia a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat
3. Jak se přípravek Strelicia užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Strelicia uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Strelicia a k čemu se používá

Strelicia je kombinované perorální kontraceptivum (ústy užívaný prostředek k zabránění početí) neboli
„antikoncepční pilulka“. Každá tableta obsahuje v malých množstvích dva typy ženských hormonů,
jmenovitě progestagen desogestrel a estrogen ethinylestradiol.
Ty pomáhají zabránit Vašemu otěhotnění podobným způsobem, jako by Vaše přirozené hormony zabránily
dalšímu početí, kdybyste už byla těhotná.
Kombinovaná antikoncepční pilulka Vás před otěhotněním chrání třemi způsoby. Tyto hormony:
1. brání vaječníkům uvolňovat každý měsíc vajíčko (ovulaci);
2. zahušťují hlen tvořený žlázkami děložního hrdla, čímž znesnadňují průnik spermií k vajíčku;
3. způsobují změny děložní sliznice, díky nimž je méně pravděpodobné zahnízdění oplodněného vajíčka
do dělohy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat

Obecné poznámky
Předtím, než začnete užívat přípravek Strelicia, máte si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2.
Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“.

Než začnete užívat přípravek Strelicia, Váš lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho
dosavadního zdravotního stavu a také zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří
krevní tlak a podle Vaší osobní situace může provést i některá další vyšetření.

V této příbalové informaci jsou popsány situace, ve kterých máte přípravek Strelicia přestat užívat nebo při
kterých může být snížena spolehlivost tohoto přípravku. V takovýchto situacích buď nemáte mít pohlavní
styk, nebo se máte při pohlavním styku chránit ještě dalšími, nehormonálními metodami, například použitím
kondomu nebo jinou bariérovou metodou. Nepoužívejte metodu neplodných dní ani měření tělesné teploty.
Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Strelicia mění měsíční změny tělesné teploty i hlenu
děložního hrdla.

Strelicia, stejně jako ostatní hormonální prostředky k zabránění početí, nechrání před infekcí HIV ani
jinými nemocemi přenášenými pohlavním stykem.

Neužívejte přípravek Strelicia
Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav,
musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro Vás
byla vhodná.
• Jestliže máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT),
plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• jestliže víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• jestliže potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny “);
• jestliže jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku TIA – dočasné
příznaky cévní mozkové příhody);
• jestliže máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:
– těžký diabetes s poškozením krevních cév;
– velmi vysoký krevní tlak;
– velmi vysoká hladina tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;
• jestliže jste alergická na desogestrel, ethinylestradiol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
• pokud máte nebo jste měla pankreatitidu (zánět slinivky břišní);
• jestliže máte závažné onemocnění jater;
• jestliže máte nebo jste měla nádor jater;
• jestliže máte rakovinu, která je citlivá k pohlavním hormonům, např. rakovinu prsu nebo rakovinu
pohlavních orgánů;
• jestliže máte, měla jste nebo je podezření, že byste mohla mít:
– abnormální růst sliznice dělohy zvaný hyperplazie endometria
– jakékoli neobjasněné krvácení z vagíny
– jste-li těhotná, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.

Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte hepatitidu C a užíváte léčivé přípravky obsahující
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod "Další léčivé přípravky a přípravek Strelicia).

Upozornění a opatření
Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Strelicia, máte také informovat svého lékaře.
• Pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);

• pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený obranný
systém);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět
slinivky břišní);
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Máte se zeptat svého lékaře, jak brzy
po porodu můžete začít užívat přípravek Strelicia;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly;
• pokud někdo z Vašich blízkých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu;
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku;
Neužívejte tento přípravek, máte-li závažné onemocnění jater.
• pokud máte diabetes (cukrovka);
Neužívejte tento přípravek, máte-li diabetes s poškozenými krevními cévami.
• pokud máte deprese;
• pokud máte epilepsii;
• pokud máte nějaké onemocnění, které se poprvé objevilo v průběhu těhotenství nebo po předchozím
použití pohlavních hormonů, například:
- ztráta sluchu
- krevní onemocnění zvané porfyrie
- kožní vyrážka s puchýřky v těhotenství, tzv. gestační herpes
- nervové onemocnění, při němž dochází k náhlým pohybům těla, tzv. Sydenhamova chorea
• pokud máte zlatohnědé pigmentové skvrny, tzv. „těhotenské skvrny“, zejména v obličeji (chloasma), a to
i tehdy, jestliže se takové skvrny u Vás vyskytly někdy v minulosti.
V tomto případě se nevystavujte přímému slunečnímu ani ultrafialovému záření.

Kdy je třeba zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Strelicia

Kdy máte kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc
- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte
krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plicích (tj. plicní
embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“
(trombóza) níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.

KREVNÍ SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Strelicia zvyšuje Vaše riziko rozvoje
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina zablokovat
krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout:
• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky
nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku užívání přípravku
Strelicia je malé.

JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků.
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?

• otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle,
zvláště doprovázený:
• bolestí nebo citlivostí v noze, která může být pociťována
pouze vstoje nebo při chůzi
• zvýšenou teplotou postižené nohy
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, zčervenání
nebo zmodrání

Hluboká žilní trombóza
• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém
dýchání
• těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• těžká bolest žaludku

Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z
těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího
traktu (např. nachlazení).
Plicní embolie
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty
zraku

Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku)
• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní
kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad,
čelisti, hrdla, paže a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep

Srdeční záchvat
• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy,
zvláště na jedné straně těla
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
koordinace
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé
příčiny
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu

Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s
téměř okamžitým a plným zotavením, ale máte vyhledat
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další
cévní mozkové příhody.
Cévní mozková příhoda
• otok a lehké zmodrání končetiny
• těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny blokující
jiné cévy

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v
žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním
roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní trombózu
(DVT).
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plicích, může způsobit plicní embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální
žíly).

Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Strelicia, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během
několika týdnů.

Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou
používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Strelicia je malé.
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u dvou
z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel,
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující desogestrel, jako je
přípravek Strelicia se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory,
které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).

Riziko rozvoje krevní
sraženiny za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanou
hormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné
Asi 2 z 10 000 žen
Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulku
obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát
Asi 5-7 z 10 000 žen
Ženy, které užívají přípravek Strelicia Asi 9-12 z 10 000 žen

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Strelicia je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše riziko je
vyšší, pokud:
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v mladém
věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení krve;
• potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění nebo pokud máte
nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Strelicia přerušit na několik týdnů před operací nebo
když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Strelicia, zeptejte se svého
lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.

Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte
některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste jistá.
Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Strelicia ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Strelicia, například se u
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost,
poraďte se s lékařem.

KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například
způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně
Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku
Strelicia je velmi malé, ale může se zvyšovat:
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Strelicia je
doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, může
Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do
50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo
triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
• pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Strelicia, například začnete
kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná
hmotnost, poraďte se s lékařem.

Bezprostředně po porodu je u žen zvýšené riziko vzniku krevních sraženin. Proto se zeptejte svého lékaře, za
jak dlouho po porodu můžete začít užívat kombinované antikoncepční pilulky.

Rakovina
U žen užívajících kombinované antikoncepční pilulky byl pozorován mírně častější výskyt rakoviny prsu.
Není však známo, zda příčinou je antikoncepční přípravek. Například je možné, že u žen užívajících
kombinované antikoncepční pilulky se odhalí více nádorů proto, že tyto ženy jsou častěji lékařsky
vyšetřovány. Po zastavení užívání kombinovaných hormonálních antikoncepčních přípravků se výskyt
nádorů prsu postupně snižuje. Je důležité Vaše prsy pravidelně kontrolovat, a kdybyste nahmatala jakoukoliv
bulku, máte se obrátit na svého lékaře.
Neužívejte přípravek Strelicia, pokud máte nebo jste měla rakovinu citlivou k pohlavním hormonům, např.
rakovinu prsu.

U žen užívajících antikoncepční pilulky byly ve vzácných případech hlášeny nezhoubné nádory jater a
v ještě vzácnějších případech i zhoubné nádory jater. Máte-li neobvyklé těžké bolesti břicha, kontaktujte
svého lékaře.

U žen užívajících antikoncepční pilulky delší dobu se častěji vyskytují případy rakoviny děložního hrdla.
Nejdůležitějším rizikovým faktorem tohoto onemocnění je existující infekce určitým virem (HPV). Zvýšené
riziko může být rovněž spojeno se sexuálním chováním (např. časté střídání partnerů) a dalšími faktory.

Krvácení mezi menstruacemi
Během několika prvních měsíců užívání přípravku Strelicia se u Vás může vyskytnout neočekávané krvácení
v době mimo týdenní přestávku v užívání. Pokud se toto krvácení objevuje déle než několik měsíců nebo se
objeví až po několika měsících, Váš lékař musí vyšetřit příčinu.

V týdenní přestávce v užívání se nedostaví krvácení
Je vysoce nepravděpodobné, že byste byla těhotná, jestliže jste:
• správně užila všechny tablety
• nezvracela ani neměla těžký průjem a
• neužívala žádné další léky
Pokud se očekávané krvácení nedostaví dvakrát po sobě, můžete být těhotná. Ihned kontaktujte svého lékaře.
Nezačínejte užívat tablety z dalšího blistru, dokud se s jistotou neověří, že nejste těhotná.

Dospívající
O účinnosti a bezpečnosti u dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici žádné údaje.

Další léčivé přípravky a přípravek Strelicia
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo
které možná budete užívat. Mohou Vás informovat, zda potřebujete další antikoncepční opatření.

Následující léky mohou mít vliv na krevní hladiny přípravku Strelicia a mohou jej učinit méně účinným při
prevenci otěhotnění nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Patří sem léky určené k léčbě:
• epilepsie, jako jsou:
– hydantoiny
– primidon, fenytoin
– fenobarbital
– karbamazepin, oxkarbazepin
– topiramát, felbamát
– barbituráty
• HIV a viru Hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteinázy a nenukleosidové inhibitory reverzní
transkriptázy, jako jsou ritonavir, nelfinavir, nevirapin, efavirenz)
• tuberkulózy (např. rifampicin, rifabutin)
• plicní hypertenze (bosentan)
• jiných infekcí, jako griseofulvin
• zánětu kloubů (artritidy), onemocnění kloubů (artrózy) (etorikoxib)
• rostlinné přípravky z třezalky k léčbě deprese.

Přípravek Strelicia může ovlivnit účinek jiných léků, například:
• cyklosporinu, léku tlumícího činnost imunitního systému nebo užívaného k léčbě jiných nemocí
• lamotriginu, léku používaného v léčbě epilepsie.

Neužívejte přípravek Strelicia, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot jaterních
testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).
Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.
Používání přípravku Strelicia může být obnoveno přibližně 2 týdny po dokončení této léčby, viz bod
"Neužívejte přípravek Strelicia".

Strelicia s jídlem a pitím

Přípravek Strelicia se může užívat s jídlem i nalačno a dle potřeby s malým množstvím vody.

Laboratorní vyšetření
Informujte svého lékaře nebo personál laboratoře o tom, že užíváte antikoncepční pilulky, protože perorální
kontraceptiva mohou ovlivňovat výsledky některých laboratorních vyšetření.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Neužívejte přípravek Strelicia, jste-li těhotná; otěhotníte-li během užívání přípravku Strelicia, přestaňte ho
užívat.

Kojení
Užívání přípravku Strelicia se obecně nedoporučuje, pokud žena kojí.
Jestliže kojíte a chcete užívat antikoncepční pilulky, kontaktujte svého lékaře.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Strelicia nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na způsobilost k řízení dopravních prostředků
nebo k obsluze strojů.

Strelicia obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte svého lékaře dříve, než začnete přípravek
Strelicia užívat.

3. Jak se přípravek Strelicia užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 1 tableta denně, dle potřeby s trochou vody. Tablety máte užívat každý den v přibližně
stejnou dobu.
Blistr obsahuje 21 tablet. U každé tablety je vytištěn den v týdnu – v tomto dni ji máte užít. Například když
s užíváním začínáte ve středu, vezměte si tabletu, u které je vytištěno „St“. Potom pokračujte ve směru šipky
na blistru, dokud nevyužíváte všech 21 tablet.
Potom 7 dnů tablety neužívejte. Během této 7denní přestávky bez užívání tablet by mělo začít krvácení. Toto
tak zvané krvácení z vysazení obvykle začíná ve 2. nebo 3. dnu týdenní přestávky.
Po 7 dnech bez užívání tablet začněte užívat tablety z nového blistru, i v případě, že krvácení neskončilo.
Vždy začínejte stejný den v týdnu a ke krvácení z vysazení by mělo docházet každý měsíc ve stejných dnech.
Jestliže přípravek Strelicia užíváte tímto způsobem, jste proti otěhotnění chráněna i během 7 dnů, ve kterých
tablety neužíváte.

Kdy začít s užíváním z prvního blistru
• Jestliže jste v předchozím měsíci neužívala antikoncepci s obsahem hormonů
Začněte přípravek Strelicia užívat první den cyklu. To je první den Vaší menstruace. Pak budete hned
chráněna proti početí.
Můžete také začít 2. až 5. den cyklu. V takovém případě však musíte po dobu 7 dnů při pohlavním styku
používat doplňkovou ochranu, např. kondom.
• Přechod z jiné kombinované antikoncepční pilulky nebo kombinovaného vaginálního kroužku nebo
náplasti
Přípravek Strelicia můžete začít užívat nejlépe v den následující po užití poslední tablety obsahující
účinnou látku z Vašeho předchozího antikoncepčního přípravku. Nejpozději však musíte začít v den
následující po obvyklé přestávce bez užívání tablet, příp. v den následující po užití poslední neúčinné
tablety z Vašeho předchozího antikoncepčního přípravku. Přecházíte-li na přípravek Strelicia

z vaginálního kroužku nebo náplasti, můžete přípravek Strelicia začít užívat nejlépe v den odstranění
kroužku nebo náplasti, ale nejpozději v den, kdy má být provedena další aplikace.
• Přechod z pilulek, injekcí nebo implantátu obsahujících pouze progestagen nebo z intrauterinního
systému
Z antikoncepčních pilulek obsahujících pouze progestagen můžete přejít kterýkoli den a užívání
přípravku Strelicia zahájit v den následující po dni, kdy jste naposledy užila předchozí přípravek.
Z implantátu nebo intrauterinního systému můžete přejít v den jeho odstranění, z injekčního přípravku
v den, kdy má být aplikována další injekce. Ve všech těchto případech však musíte po dobu prvních 7
dnů užívání tablet při pohlavním styku používat doplňkovou ochranu, např. kondom.
• Po potratu
Řiďte se podle pokynů svého lékaře.
• Po porodu
Přípravek Strelicia můžete začít užívat mezi 21. až 28. dnem po porodu. Jestliže začnete později než 28.
den, používejte po dobu prvních 7 dnů užívání přípravku Strelicia při pohlavním styku doplňkovou
ochranu, např. kondom. Jestliže jste před znovuzahájením užívání přípravku Strelicia měla pohlavní
styk, ujistěte se, že nejste těhotná nebo vyčkejte do příštího menstruačního krvácení.
Jestliže kojíte, řiďte se pokyny uvedenými v bodu 2 pod nadpisem „Těhotenství a kojení“.

Nejste-li si jistá, kdy máte s užíváním začít, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste užila více přípravku Strelicia, než jste měla
Nejsou zprávy o závažných škodlivých následcích po užití většího množství přípravku Strelicia. Užijete-li
najednou několik tablet, může se dostavit nevolnost nebo zvracení. U mladých dívek může dojít k poševnímu
krvácení. Jestliže jste užila nadměrné množství přípravku Strelicia nebo pokud jste zjistila, že ho omylem
požilo dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Strelicia
• Užití tablety opožděné o méně než 12 hodin
Ochrana proti početí není snížena. Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete a potom pokračujte v užívání
tablet v obvyklou dobu.

• Užití tablety opožděné o více než 12 hodin
Ochrana proti početí může být snížena. Čím víc tablet vynecháte, tím víc je snížena ochrana proti
početí.

Riziko neúplné ochrany proti početí je největší, když zapomenete užít tabletu na začátku nebo na konci
blistru. Máte proto dodržovat následující pravidla:

• Více vynechaných tablet z jednoho blistru
Kontaktujte svého lékaře.

• Jedna vynechaná tableta v 1. týdnu
Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená, že
užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech a po dobu příštích 7
dnů používejte doplňkovou ochranu, např. kondom.
Jestliže jste měla pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablety nebo jste zapomněla začít včas užívat
tablety z nového blistru, kontaktujte svého lékaře. Musíte mít na paměti, že existuje riziko otěhotnění.

• Jedna vynechaná tableta ve 2. týdnu
Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená, že
užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech. Ochrana proti
početí není snížená a nemusíte používat doplňkovou ochranu.

• Jedna vynechaná tableta ve 3. týdnu

Můžete si vybrat ze dvou možností:
a) Tabletu, kterou jste zapomněla užít, užijte, jakmile si vzpomenete, a to i tehdy, jestliže to znamená,
že užijete dvě tablety ve stejnou dobu. Potom užívejte tablety v obvyklých termínech. Místo
přestávky bez užívání tablet začněte po využívání blistru hned další den užívat tablety
z následujícího blistru.
S největší pravděpodobností se u Vás dostaví krvácení z vysazení po využívání druhého blistru.
V průběhu užívání tablet z druhého blistru se však u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve
(špinění) nebo krvácení z průniku.
b) Můžete také přestat tablety užívat a rovnou udělat 7 dnů přestávku bez užívání tablet. Zaznamenejte
si den, ve kterém jste zapomněla užít tabletu. Budete-li chtít začít užívat tablety z nového blistru
v tom dni v týdnu, na který jste zvyklá, zkraťte přestávku bez užívání tablet na méně než 7 dnů.
Budete-li postupovat podle jednoho z výše uvedených dvou doporučení, zůstanete chráněna před
početím.

Jestliže jste vynechala užití tablet(y) a nedostaví-li se u Vás krvácení v první přestávce bez užívání tablet,
můžete být těhotná. Dříve než začnete užívat tablety z dalšího blistru, musíte kontaktovat svého lékaře.

Zvracení nebo závažný průjem
Zvracení do 3-4 hodin po užití tablety nebo závažný průjem snižuje vstřebávání účinných látek do Vašeho
těla. Situace je podobná, jako když zapomenete užít tabletu. Po zvracení nebo průjmu musíte užít jinou
tabletu z náhradního blistru, jak nejdříve je to možné. Pokud je to možné, užijte ji do 12 hodin od doby, kdy
jste ji měla užít normálně. Není-li to možné nebo uplynulo víc než 12 hodin, řiďte se podle pokynů
uvedených pod nadpisem „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Strelicia“.

Oddálení menstruace
I když se to nedoporučuje, můžete své krvácení z vysazení oddálit tím, že po využívání blistrového balení
neuděláte přestávku bez užívání tablet přípravku, nýbrž začnete hned užívat další balení. V užívání můžete
pokračovat tak dlouho, jak si přejete, avšak maximálně do využívání tablet z druhého blistru. Během užívání
tablet z tohoto druhého blistru se u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve (špinění) nebo krvácení
z průniku. Po obvyklé 7denní přestávce bez užívání tablet pak pokračujte v užívání z dalšího blistru.

Než se rozhodnete oddálit svou menstruaci, můžete se poradit se svým lékařem.

Změna prvního dne menstruace
Den začátku krvácení z vysazení můžete změnit tím, že zkrátíte přestávku bez užívání tablet, ale nikdy ne
tak, že byste ji prodloužila! Například: Vaše přestávka bez užívání tablet začíná v pátek, a Vy byste to chtěla
změnit na úterý – o 3 dny dříve. V takovém případě začněte užívat tablety z nového blistru o 3 dny dříve než
obvykle.
Uděláte-li velmi krátkou přestávku bez užívání tablet – 3 dny nebo méně – krvácení se nemusí dostavit.
Potom se u Vás mohou objevit kapky nebo skvrny krve (špinění) nebo krvácení z průniku.

Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Strelicia
Přípravek Strelicia můžete přestat užívat, kdykoli budete chtít.
Pokud nechcete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem o jiných vhodných metodách ochrany proti početí.
Přejete-li si otěhotnět, přestaňte přípravek Strelicia užívat a vyčkejte na menstruaci, než začnete zkoušet
otěhotnět. Budete moci snáze vypočítat očekávané datum porodu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud
se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku
Strelicia, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE) nebo krevní sraženiny v tepnách
(arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální
antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální
antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strelicia užívat“.

Závažné nežádoucí účinky
Závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Strelicia jsou popsány v bodě 2 pod nadpisy
„Krevní sraženiny“ a „Rakovina“. Přečtěte si prosím podrobně tyto podkapitoly, a pokud máte jakékoli
otázky, zeptejte se svého lékaře.

Vzácné (mohou postihnout až 1 uživatelku z 1000)
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
- v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza)
- v plicích (tj. plicní embolie)
- srdeční záchvat
- cévní mozková příhoda
- příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní
ischemická ataka (TIA)
- krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují
riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin a o příznacích krevní
sraženiny viz bod 2).

U žen užívajících antikoncepční pilulky byly hlášeny tyto závažné nežádoucí účinky: Crohnova nemoc nebo
ulcerózní kolitida (chronická zánětlivá střevní onemocnění), systémový lupus erythematodes (SLE,
onemocnění pojivové tkáně), epilepsie, kožní vyrážka zvaná těhotenský (gestační) herpes, chorea (porucha
při které dochází k mimovolním pohybům částí těla), krevní onemocnění zvané hemolyticko-uremický
syndrom - HUS (porucha, při níž krevní sraženiny způsobí selhání ledvin), hnědé skvrny na kůži obličeje a
těla (chloasma), pohybové onemocnění zvané Sydenhamova chorea, zežloutnutí kůže, gynekologické
poruchy (endometrióza, děložní myom).

Další možné nežádoucí účinky
U žen užívajících antikoncepční pilulky byly hlášeny následující nežádoucí účinky, které se mohou
vyskytnout v prvních několika měsících po zahájení užívání přípravku Strelicia, ale obvykle vymizí, jakmile
se Vaše tělo pilulkám přizpůsobí. Nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky (mohou postihnout více než
uživatelku z 10) jsou nepravidelné krvácení a přírůstek tělesné hmotnosti.

Mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky s následujícími četnostmi výskytu:
Časté (mohou postihnout až 1 uživatelku z 10)
- depresivní nálada, změny nálady
- bolesti hlavy
- nevolnost
- bolesti břicha
- citlivost prsů
- bolest prsů
- přírůstek tělesné hmotnosti
- nepravidelné krvácení.

Méně časté (mohou postihnout až 1 uživatelku ze 100)
- zadržování tekutin v těle
- snížená sexuální touha
- migréna
- zvracení
- průjem

- kožní vyrážka
- kopřivka
- zvětšení prsů
- chybějící nebo snížené krvácení
- krvácení mezi očekávanými měsíčními termíny
- nervozita
- závratě
- akné
- vysoký krevní tlak.

Vzácné (mohou postihnout až 1 uživatelku z 1000)
- přecitlivělost
- zvýšená sexuální touha
- podráždění očí v důsledku nesnášenlivosti kontaktních čoček
- kožní poruchy (erythema nodosum – kožní onemocnění spojené s bolestí kloubů, horečkou,
přecitlivělostí nebo infekcí, a charakterizované výskytem malých, bolestivých červenofialových uzlů
pod kůží a na kůži bérců, které mají tendenci se opětovně vracet; erythema multiforme – kožní
onemocnění charakterizované tuhými vystupujícími červenými skvrnami na kůži nebo tekutinou
naplněnými puchýřnatými kožními projevy a zčervenáním nebo zabarvením kůže, často
v soustředných kruhových zónách)
- vaginální výtok
- výtok z prsů
- úbytek tělesné hmotnosti
- vaginální kandidóza (plísňová infekce)
- porucha sluchu (otoskleróza)
- tromboembolie
- vypadávání vlasů (alopecie)
- svědění.

Než podstoupíte laboratorní vyšetření krve
Informujte svého lékaře nebo personál laboratoře o tom, že užíváte antikoncepční pilulky, protože perorální
kontraceptiva mohou ovlivňovat výsledky některých laboratorních vyšetření.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Strelicia uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku, kartonové krabičce a pouzdře
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Strelicia obsahuje

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,02 mg.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.

Dalšími složkami jsou: monohydrát laktosy, tokoferol-alfa (E307), povidon K30, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, mastek (E553b), kukuřičný škrob, kyselina stearová, magnesium-stearát (E470b), hypromelosa
(E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400.

Jak přípravek Strelicia vypadá a co obsahuje toto balení

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg je bílá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta, s vyraženými označeními „L“ na
jedné straně a „1“ na druhé straně.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg je bílá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta, s vyraženými označeními „DT“ na
jedné straně a „EE 2“ na druhé straně.

Strelicia 0,15 mg/0,02 mg potahované tablety
PVC/Al blistr z čirého průhledného PVC a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.
PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém
pouzdře.

Strelicia 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety
PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.
PVC/Aclar/Al blistrové balení z čirého PVC/Aclar a nepotištěné krycí Al fólie v hliníkovém pouzdře.
PVC/Al blistrové balení z čirého průhledného PVC a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém
pouzdře.
PVC/Aclar/Al blistrové balení z čirého PVC/Aclar a oboustranně potištěné krycí Al fólie v hliníkovém
pouzdře.

Velikosti balení
1x21, 3x21, 6x21, 13x21 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 4. 2018