Generikum: quetiapine
Účinná látka: quetiapine fumarate
ATC skupina: N05AH04 - quetiapine
Obsah účinných látek: 100MG, 200MG, 25MG, 300MG, 400MG
Balení: Obal na tablety
sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Quetiapin Mylan 25 mg 
Quetiapin Mylan 100 mgQuetiapin Mylan 200 mg 
Quetiapin Mylan 300 mgpotahované tablety 
quetiapinum  
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
 Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi.  Stejně  postupujte  v  případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Quetiapin Mylan a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quetiapin Mylan užívat 
3. Jak se přípravek Quetiapin Mylan užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Quetiapin Mylan uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Quetiapin Mylan a k čemu se používá  Quetiapin  Mylan obsahuje  léčivou  látku  kvetiapin.  Kvetiapin  patří  do  skupiny léčivých  látek 
nazývaných antipsychotika. Přípravek Quetiapin Mylan lze použít k léčbě některých  onemocnění, 
jako je: 
 bipolární  deprese:  pociťujete  smutek.  Můžete  mít  pocit  deprese,  pocit  viny,  nedostatek 
energie, ztratíte chuť k jídlu nebo nemůžete spát. 
 mánie: můžete mít pocit vzrušení nebo povznesení, pocit těšení se nebo přehnané aktivity 
nebo můžete mít špatný úsudek včetně projevů agresivity nebo podrážděnosti. 
 schizofrenie: můžete slyšet nebo vnímat věci, které ve skutečnosti neexistují, můžete věřit 
věcem,  které  nejsou  skutečné  nebo  můžete  být  neobvykle  podezřívavý(á),  úzkostný(á), 
zmatený(á), můžete mít pocit viny, pociťovat vnitřní napětí nebo depresi.  
Lékař může pokračovat v předepisování přípravku Quetiapin Mylan, i když se již cítíte lépe.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quetiapin Mylan užívat  Neužívejte přípravek Quetiapin Mylan: 
 jestliže jste alergický(á) na kvetiapin nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
 jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků:  
 některé přípravky k léčbě HIV, 
 azolové přípravky (k léčbě plísňových infekcí) 
 erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí) 
 nefazodon (k léčbě deprese).  
Pokud je to i Váš případ, neužívejte přípravek Quetiapin Mylan. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se 
svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek Quetiapin Mylan.  
Upozornění a opatření: 
Před užitím přípravku Quetiapin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: 
 Vy  nebo  někdo  jiný  ve  Vaší  rodině  máte  nebo  jste  měl(a)  problémy  se  srdcem,  např. 
nepravidelný srdeční rytmus, slabost srdečního svalu nebo zánět srdce, nebo užíváte nějaké 
léky, které mohou ovlivňovat činnost srdce 
 máte nízký krevní tlak 
 jste měl(a) cévní mozkovou příhodu, zvláště pokud jste starší 
 máte problémy s játry 
 jste někdy měl(a) záchvat křečí 
 máte diabetes mellitus (cukrovka) nebo riziko vývoje cukrovky. Pokud ano, lékař může v 
průběhu léčby přípravkem Quetiapin Mylan kontrolovat hladinu krevního cukru. 
 víte, že jste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek (která byla způsobena užíváním 
léků nebo i jinými vlivy) 
 jste starší člověk s demencí (snížená funkce mozku). Quetiapin Mylan byste neměl(a) užívat, 
neboť  léky  ze  skupiny,  kam  patří také přípravek Quetiapin  Mylan, zvyšují riziko cévní 
mozkové příhody a někdy i riziko úmrtí u starších lidí s demencí. 
 se u Vás nebo někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami. 
Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v 
cévách. 
 máte nebo jste někdy měl(a) stav, kdy jste přestal(a) na krátký čas dýchat během běžného 
nočního spánku (stav nazývaný „spánková apnoe“) a užíváte léky, které zpomalují normální 
mozkovou aktivitu („sedativa“) 
 máte nebo jste někdy měl(a) stav, kdy jste nemohl(a) zcela vyprázdnit močový měchýř 
retence moči), máte zvětšenou prostatu, neprůchodná střeva nebo zvýšený nitrooční tlak. 
Tyto stavy jsou někdy zapříčiněny léky (zvanými „anticholinergika“), která ovlivňují funkci 
nervových buněk v léčbě určitých zdravotních stavů. 
 jste měl(a) v minulosti problémy s alkoholem nebo drogami.  
Pokud se vyskytnou následující obtíže při užívání přípravku Quetiapin Mylan, kontaktujte  ihned 
lékaře: 
 kombinace horečky, těžké svalové ztuhlosti, pocení nebo sníženého stavu vědomí 
(porucha, která se označuje jako „neuroleptický maligní syndrom“). Může být potřebná 
okamžitá lékařská pomoc. 
 nekontrolovatelné pohyby, zvláště v obličeji nebo jazyka. 
 závratě nebo pocit velké ospalosti. Tyto projevy zvyšují riziko náhodného zranění (pádů) u 
starších pacientů. 
 křeče (záškuby). 
 dlouho trvající a bolestivá erekce (ztopoření) penisu (priapismus).   
Tyto stavy mohou být způsobeny tímto typem léku.  
Informujte lékaře co nejdříve, pokud máte: 
 horečku, příznaky podobné chřipce, bolest v krku nebo jinou infekci, neboť to může být 
důsledkem velmi nízkého počtu bílých krvinek. V tomto případě je třeba léčbu kvetiapinem 
přerušit a/nebo zahájit další léčbu. 
 zácpu doprovázenou bolestí břicha, nebo zácpu, kterou nelze ovlivnit léčbou, neboť tento stav 
může vést k velmi závažné neprůchodnosti střeva.  
Sebevražedné myšlenky a zhoršení depreseJestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se 
mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než 
tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle. Tyto myšlenky se 
mohou  projevit  častěji,  když  náhle  přestanete  přípravek  užívat.  Může  být  pravděpodobnější,  že 
začnete takto uvažovat, jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené 
riziko sebevražedných myšlenek a/nebo chování u dospělých s depresí mladších 25 let.  
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte 
ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Možná bude užitečné, když řeknete blízkému 
příteli nebo příbuznému, že máte deprese, a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. 
Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje 
nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.  
Zvýšení tělesné hmotnostiU  pacientů  užívajících  kvetiapin  bylo  pozorováno přibývání  na  váze. Lékař i  Vy byste měli 
pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.  
Děti a dospívajícíPřípravek Quetiapin Mylan není určen k použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.  
Další léčivé přípravky a přípravek Quetiapin MylanInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.   
Neužívejte přípravek Quetiapin Mylan, pokud užíváte následující léky: 
 některé léky k léčbě HIV. 
 azolové přípravky (k léčbě plísňových onemocnění). 
 erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí). 
 nefazodon (k léčbě deprese).  
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: 
 k léčbě epilepsie (např. fenytoin nebo karbamazepin) 
 k léčbě vysokého krevního tlaku 
 barbituráty (na problémy se spánkem) 
 thioridazin nebo lithium (jiná antipsychotika - léky proti duševním poruchám) 
 léky, které mají vliv na činnost Vašeho srdce, např. léky, které vyvolávají nerovnováhu solí 
v krvi (nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku), jako jsou diuretika (léky na odvodnění), nebo 
některá antibiotika (k léčbě infekcí). 
 léky, které mohou způsobovat zácpu  
Než přestanete užívat jakýkoliv lék, prosím, poraďte se vždy se svým lékařem.  
Quetiapin Mylan s jídlem, pitím a alkoholemPozor na množství alkoholu, který vypijete. Alkohol v kombinaci s přípravkem Quetiapin  Mylan 
může vyvolávat ospalost.  
Když užíváte Quetiapin  Mylan, nepijte grapefruitovou šťávu. Grapefruitová šťáva může ovlivnit 
účinnost přípravku.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. V průběhu 
těhotenství byste neměla užívat přípravek Quetiapin Mylan, pokud jste o tom nemluvila s lékařem. 
Přípravek Quetiapin Mylan se nemá užívat při kojení. 
U novorozenců, jejichž matky užívaly kvetiapin v posledním trimestru (poslední tři měsíce 
těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky, které mohou být příznaky z vysazení léku: třes, 
svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. 
Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte svého lékaře.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek může vyvolat ospalost. Neřiďte nebo nepoužívejte nástroje nebo stroje, dokud nebudete 
vědět, jak na Vás tablety působí.  
Quetiapin Mylan obsahuje laktosuPřípravek Quetiapin Mylan obsahuje laktosu, což je druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že trpíte 
nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek 
užívat.  
Vliv na vyšetření léčiv v močiPokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva a pokud se použijí určité vyšetřovací metody, může vést 
užívání přípravku Quetiapin  Mylan k pozitivitě testu na methadon nebo na některé léky ze skupiny 
tricyklických antidepresiv. Přitom nemusíte užívat ani methadon, ani tricyklická antidepresiva. Pokud 
k tomu dojde, doporučuje se potvrdit výsledky jinou cílenější vyšetřovací metodou.     
3. Jak se přípravek Quetiapin Mylan užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem. Váš lékař určí počáteční dávku. Udržovací dávka (denní dávka) 
závisí na Vašem onemocnění a potřebách, ale obvykle se pohybuje mezi 150 mg až 800 mg.  
 Tablety budete užívat jednou denně před spaním nebo dvakrát denně, v závislosti na Vašem 
onemocnění. 
 Tablety spolkněte celé a zapijte vodou. Tablety můžete užít s jídlem nebo bez jídla. Nepijte 
grapefruitovou šťávu, pokud užíváte přípravek Quetiapin Mylan. Mohlo by dojít k ovlivnění 
účinku tohoto přípravku. 
 Nepřestávejte přípravek užívat, i když máte pocit, že je Vám lépe, dokud Vám to  neřekne 
lékař.  
Problémy s játry:  
Pokud máte problémy s játry, lékař může změnit dávku tohoto přípravku.  
Starší pacienti: 
Pokud jste starší pacient(ka), lékař může upravit dávku tohoto přípravku.  
Použití u dětí a dospívajících: 
Přípravek Quetiapin Mylan se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Quetiapin Mylan, než jste měl(a) 
Pokud jste užil(a) více přípravku Quetiapin  Mylan, než Vám předepsal lékař, můžete pociťovat 
ospalost, závrať či nenormální srdeční tep, sucho v ústech, zácpu, rozšířené zornice nebo rozmazané 
vidění. Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou obal 
a všechny zbývající tablety.  
Jestliže jste zapomněl(a) vzít dávku přípravku Quetiapin Mylan 
Jestliže jste zapomněl(a) na dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro 
další  dávku,  vyčkejte  do  této  doby. Nezdvojnásobujte  následující  dávku,  abyste 
nahradil(a)vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Quetiapin MylanV případě, že náhle přestanete užívat přípravek Quetiapin Mylan, může se dostavit nespavost, pocit 
nevolnosti  (pocit  na  zvracení),  nebo  můžete  mít  bolest  hlavy,  průjem,  zvracení,  závratě  nebo 
podrážděnost. Při ukončování léčby Váš lékař Vám může navrhnout snižovat dávku postupně.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
 neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit 
neklidu nebo svalovou ztuhlost bez bolesti.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
 sebevražedné a sebepoškozující myšlenky a zhoršení deprese.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
 cukrovka  (diabetes  mellitus): stav, při kterém tělo neprodukuje dostatek inzulínu nebo stav 
kdy nejsou tkáně v těle schopny používat inzulín. To vede k hyperglykemii (příliš mnoho 
cukru v krvi). Příznaky mohou zahrnovat nadměrnou žízeň, zvýšenou chuť k jídlu s úbytkem 
tělesné hmotnosti, únavu, ospalost, slabost, depresi, podrážděnost a celkově nedobrý pocit a 
vylučování velkého množství moči  
 křeče nebo záchvaty 
 alergické reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst. 
 nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje nebo jazyka. 
 změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení intervalu QT), které může 
zapříčinit velmi rychlý tlukot srdce a slabost a může způsobit vážné potíže se srdcem. 
 potíže s močením 
 zhoršení již existující cukrovky  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
 kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti 
nebo mdloby,  velké  zvýšení  krevního  tlaku  nebo zrychlení srdečního rytmu (porucha 
označovaná jako "neuroleptický maligní syndrom") 
 zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha a zad 
 zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka). 
 zánět jater (hepatitida) 
 přetrvávající a bolestivá erekce (priapismus) 
 krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí 
dolní končetiny),  které mohou putovat žilním řečištěm do plic  a zapříčinit bolest na  hrudi a 
dýchací obtíže.  
 kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolest v krku nebo jakékoliv jiné infekce 
doprovázené velmi malým počtem bílých krvinek. Stav označovaný jako agranulocytóza. 
 neprůchodnost střeva, způsobená závažnou zácpou a nedostatek plynů (flatulence), s otokem 
nebo bolestí v oblasti žaludku.  
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): 
 závažná alergická reakce (zvaná  anafylaktická  reakce), jejíž  příznaky mohou  zahrnovat 
dýchací potíže, závratě a kolaps 
 závažná vyrážka, která se může rozvinout velmi rychle, s příznaky jako je rozsáhlé zarudnutí 
kůže s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže, zejména v okolí úst, nosu, očí a genitálií (stav 
známý jako Stevens-Johnsonův syndrom) 
 rychlý otok kůže, obvykle kolem rtů, očí a krku 
 nepřiměřená sekrece ADH, hormonu, který způsobuje zadržování vody v těle a ředění krve, a 
snižujícího množství sodíku. To může vést k nižší hodnotě sodíku než je normální hladina, 
což může způsobit pocit slabosti a zmatenosti s bolestmi svalů. 
 rozpad svalových vláken způsobující bolest, citlivost a slabost ve svalech (rabdomylóza)  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
 rozsáhlé  zarudnutí  kůže  s tvorbou  puchýřů  a  odlupováním na  velké  části kůže  (toxická 
epidermální nekrolýza)  
Další nežádoucí účinky: 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
 závratě (které mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech 
 ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Quetiapin Mylan vymizet) (může vést 
k pádům). 
 příznaky  z vysazení  léčby (příznaky,  které  se  objevují při  přerušení  léčby  přípravkem 
Quetiapin  Mylan) zahrnují nespavost, nevolnost  (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, 
zvracení,  závratě  a  podrážděnost.  Doporučuje  se  postupné  vysazování léčby v průběhu 
alespoň 1 až 2 týdnů. 
 nárůst tělesné hmotnosti. 
 změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol)  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
 zrychlená tepová frekvence  
 pocit bušícího srdce, zrychlený nebo nepravidelný tep 
 zácpa, podrážděný žaludek (porucha trávení) 
 pocit slabosti 
 otok rukou a nohou 
 nízký krevní tlak při vstávání; to může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům) 
 zvýšené hladiny cukru v krvi 
 rozmazané vidění 
 neobvyklé sny a noční můry 
 zvýšená chuť k jídlu 
 podrážděnost 
 porucha řeči a vyjadřování 
 dušnost 
 zvracení (především u starších pacientů) 
 horečka 
 změny množství hormonů štítné žlázy v krvi 
 snížení počtu některých buněk krve 
 zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi 
 zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi 
může ve vzácných případech vést: 
- u mužů i žen ke zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka  
- u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
 nepříjemné pocity v nohou (tzv. syndrom neklidných nohou) 
 obtížné polykání 
 sexuální poruchy 
 zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být 
doprovázena nízkým krevním tlakem a mdlobami. 
 mdloba (může vést k pádům) 
 ucpaný nos 
 snížení množství červených krvinek 
 snížení množství sodíku v krvi  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
 zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea) 
 porucha menstruace 
 chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku 
 snížená tělesná teplota (hypotermie) 
 stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) třemi 
či  více  komplikacemi:  zvýšené  množství  tuku  v oblasti  břicha,  snížené  množství  
„dobrého cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných triglyceridy v krvi, 
zvýšený krevní tlak a zvýšená hladina cukru v krvi. 
 zvýšené množství kreatinfosfokinázy (látka uvolněná ze svalů)  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
 kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (erythema multiforme) 
 příznaky z vysazení přípravku, které postihují novorozence matek, které užívaly kvetiapin v 
průběhu těhotenství.  
Skupina léků, ke které patří také přípravek Quetiapin Mylan, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, 
které mohou být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.  
Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují zvýšení hladin 
některých tuků (triglyceridů a celkového cholesterolu) nebo krevního cukru, změny množství hormonů 
štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk, snížené 
množství červených krvinek, zvýšenou hladinu kreatinfosfokinázy (látky obsažené ve svalech) v krvi, 
snížené množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství 
hormonu prolaktinu může vzácně vést: 
 u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka. 
 u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.  
Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.  
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících: 
U dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých.  
Následující nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajících než u dospělých nebo 
nebyly u dospělých pozorovány:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
 zvýšení množství hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšení hormonu prolaktinu může 
vzácně vyvolat: 
 u chlapců i děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka 
 u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo její vymizení  
 zvýšená chuť k jídlu 
 zvracení 
 nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu 
nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti. 
 zvýšený krevní tlak  
Časté (mohou ovlivnit až 1 z 10 pacientů): 
 pocit slabosti, mdloba (může dojít k pádům) 
 ucpaný nos 
 pocit podrážděnosti  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékařinebo lékárníkovi . 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Quetiapin Mylan uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Quetiapin Mylan obsahuje- Léčivou látkou je quetiapini fumaras. 
- Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum 25 mg/100 mg/200 mg/300  mg (ve formě 
quetiapini fumaras). 
- Mezi další složky přípravku patří: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa,  povidon 
30,   magnesium-stearát,  sodná  sůl  karboxymethylškrobu  (typ  A),  dihydrát  hydrogen-
fosforečnanu vápenatého. Potah tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400 
(25 mg, 200 mg, 300 mg), makrogol 6000 (100 mg), červený oxid železitý (E172) (25 mg), 
žlutý oxid železitý (E172) (100 mg), mastek (100 mg), polysorbát 80 (200 mg, 300 mg).    
Jak přípravek Quetiapin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení 
Přípravek Quetiapin Mylan se dodává ve formě potahovaných tablet.  
Quetiapin Mylan 25 mg: Kulaté bikonvexní potahované tablety broskvové barvy s vyraženým „Q“. 
Quetiapin Mylan 100 mg: Žluté, kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým „Q“ a „100“. 
Quetiapin Mylan 200 mg: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „Q“ a „200“. 
Quetiapin   Mylan   300   mg: Bílé,  podlouhlé, bikonvexní, potahované  tablety  s půlicí  rýhou 
a vyraženým „Q“ a „300“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  
Přípravek Quetiapin Mylan je k dispozici v blistrech nebo lahvičkách o velikosti balení 1, 3, 6, 6x1 
(pouze 25 mg), 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 60x1, 84, 90, 98, 100, 250, 500, 1 000 tablet.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: 
Držitel rozhodnutí o registraci:  
Generics (UK) Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1AG, Velká Británie  
Výrobce:  
McDermott  Laboratories  t/a  Gerard  Laboratories,  35/36  Baldoyle  Industrial  Estate,  Grange  Road, 
Dublin 13, Irsko 
Generics [UK] Limited, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie  
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Belgie Quetiapine Mylan Filmomhulde Tabletten 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 
mg 
Bulharsko Quetiagen 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg film-coated tablets 
Česká republika Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, potahované tablety 
Dánsko Quetiapin MylanFinsko Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg kalvopäällysteinen 
tabletti 
Irsko Geroquel 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Film-coated Tablets 
Island Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Filmuhuouo tafla 
Kypr Quetiapine/Generics 25 mg, 100 mg, 200 mgMaďarsko Quetiapin-Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg filmtabletta 
Německo Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Filmtabletten 
Nizozemsko Quetiapine Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, filmomhulde 
tabletten 
Polsko Etiagen 25 mg, 100 mg, 200 mgPortugalsko Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Comprimido 
revestido por pelicula 
Rumunsko Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg comprimate filmate  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.8.2016