Generikum: carboprost
Účinná látka: karboprost-trometamol
Alternativy: ATC skupina: G02AD04 - carboprost
Obsah účinných látek: 250MCG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 1X1ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
sp.zn.: suklsa sp.zn.: sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
PROSTIN 15M
(carboprostum trometamolum)
injekční roztok
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek PROSTIN 15M a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek PROSTIN 15M bude podán
3. Jak Vám bude přípravek PROSTIN 15M podán
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PROSTIN 15M uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek PROSTIN 15M a k čemu se používá
PROSTIN 15M sterilní roztok je určen k ukončení těhotenství ve 13. až 20. týdnu gestace - vypočítáno
od prvního dne posledního normálního menstruačního cyklu a u následujících stavů, které jsou ve
vztahu k potratu ve druhém trimestru.
A. UKONČENÍ TĚHOTENSTVÍ
1. Selhání vypuzení plodu při použití jiné metody. 2. Předčasný odtok plodové vody při nitroděložních metodách, kdy došlo k vyplavení léku s plodovou vodou, a děložní činnost nenastala nebo je nedostatečná.
3. Potřeba opakovaného nitroděložního podání léku pro vypuzení plodu. 4. Neúmyslný nebo spontánní odtok plodové vody, není-li plod životaschopný a nedojde-li ke spontánnímu nástupu děložní činnosti.
B. ZAMLKLÝ POTRAT – mrtvý plod v děloze
Vypuzení zadrženého nedonošeného mrtvého plodu u zamlklého potratu v průběhu 2. trimestru.
C. POPORODNÍ KRVÁCENÍ
K léčbě poporodního krvácení způsobeného děložní atonií, která nereaguje na konvenční metody
léčby.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek PROSTIN 15M bude podán Přípravek PROSTIN 15M Vám nebude podán- jestliže jste alergická na karboprost-trometamol nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte akutním zánětlivým onemocněním v pánevní oblasti.
- jestliže trpíte aktivním onemocnění srdce, plic, jater nebo ledvin.
Upozornění a opatření Před podáním přípravku PROSTIN 15M se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, týká-li se
Vás v současnosti, nebo se Vás týkala v minulosti některá z níže uvedených skutečností:
- astma,
- nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak, onemocnění srdce nebo cév,
- onemocnění ledvin či jater,
- zelený zákal, zvýšený nitrooční tlak,
- chudokrevnost, žloutenka,
- cukrovka, epilepsie,
- předchozí poškození dělohy
Tento léčivý přípravek může způsobit pokles hladiny kyslíku v krvi. Pokud jste již dříve trpěla
onemocněním srdce nebo plic, bude Vás lékař pečlivě sledovat a případně Vám podá kyslík.
Váš lékař Vám může podat léky ke zmírnění průjmu či zvracení, což jsou obvyklé nežádoucí účinky
při podání tohoto léku.
V průběhu léčby přípravkem PROSTIN 15M bylo pozorováno zvýšení tělesné teploty. Do několika
hodin od podání poslední injekce přípravku tento účinek odezní.
Další léčivé přípravky a přípravek PROSTIN 15MInformujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které
možná budete užívat.
Současně s přípravkem PROSTIN 15M nesmí být podány žádné další léky s účinkem na stahování
dělohy.
Těhotenství a kojeníPři nedostatečném účinku přípravku PROSTIN 15M v případě ukončení těhotenství je nutné léčbu
dokončit jinou metodou. PROSTIN 15M nesmí být v těhotenství použit v jiné než schválené indikaci.
Údaje o vylučování karboprost-trometamolu do mateřského mléka nejsou k dispozici.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPo podání přípravku PROSTIN 15M můžete zaznamenat závrať, ospalost, nebo krátkodobou ztrátu
vědomí. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud se nepřesvědčíte, že tento
přípravek nemá vliv na Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Přípravek PROSTIN 15M obsahuje benzylalkoholKonzervační látka benzylalkohol může způsobit alergické reakce.
3. Jak Vám bude přípravek PROSTIN 15M podán Přípravek PROSTIN 15M by měl být podáván odborným vyškoleným personálem ve zdravotnickém
zařízení jen při striktním dodržování doporučeného dávkování. Pokud si nejste jistá, poraďte se se
svým lékařem.
UKONČENÍ TĚHOTENSTVÍPočáteční dávka 1 ml přípravku PROSTIN 15M (0,25 mg karboprostu) Vám bude podána hluboko do
svalu. Další dávky po 0,25 mg léku by měly být podány ve 2 - 3 hodinových intervalech v závislosti
na reakci dělohy.
Nejsou-li děložní stahy dostatečné ani po opakovaném podání dávky 0,25 mg (1 ml), dávku léku lze
postupně zvyšovat o 0,05 mg (0,2 ml) až k maximu 0,5 mg (2 ml) v dávce každou 2-3 hodinu.
U zamlklého potratu může být někdy dávka 0,125 mg (0,5 ml) stejně účinná jako 0,25 mg. Celkové
podané množství přípravku by nemělo překročit 12 mg a kontinuální podávání léku delší než dva dny
se nedoporučuje.
POPORODNÍ KRVÁCENÍ Počáteční dávka 0,25 mg (1 ml) přípravku PROSTIN 15M se podává hluboko do svalu. Většina
pacientek reaguje již na první injekci. U některých pacientek však bylo k dosažení úspěchu třeba podat
více dávek v intervalech 15-90 minut. Potřebu dalších injekcí a intervaly mezi jednotlivými
aplikacemi určí zásadně ošetřující lékař. Celková dávka přípravku PROSTIN 15M by neměla
přesáhnout 2 mg (8 dávek).
Přípravek lze kromě injekce do svalu podat i injekcí do plodové vody. Způsob podání určí lékař.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku PROSTN 15MProtože Vám lék podává lékař, není pravděpodobné, že by Vám byla podána chybná dávka. Pokud se
domníváte, že Vám bylo podáno více přípravku, ihned kontaktujte svého lékaře. Můžete zaznamenat
zvracení či průjem.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou ve většině případů přechodné a reverzibilní po ukončení léčby.
Velmi často (může postihnout více než 1 pacientku z 10) bylo zaznamenáno: zvracení a průjem,
nevolnost, zvýšení tělesné teploty a bolest na hrudi.
Často (může postihnout až 1 pacientku z 10) bylo zaznamenáno: zánět děložní sliznice, bolest hlavy,
zrudnutí, nával horka, kašel, zadržení placenty, děložní krvácení, zimnice a třesavka.
Méně často (může postihnout až 1 pacientku ze 100) bylo zaznamenáno: akutní selhání krevního
oběhu, infekce močových cest, porucha spánku, krátkodobá ztráta vědomí, pocit na omdlení,
otupělost, mimovolné stahování svalů, pocit brnění, porucha chuti, závrať, ospalost, bolest oka,
rozmazané vidění, hučení/zvonění v uších, zvýšená tepová frekvence, zvýšený krevní tlak, dechová
tíseň, zrychlené dýchání, dušnost, astma, sípot, škytavka, zvracení s příměsí krve, bolest nadbřišku,
sucho v ústech, pocení, bolest zad, bolest svalů, asymetrické držení hlavy, protržení nebo proděravění
dělohy, pánevní bolest, citlivost prsů, tlak v prsou, bolest v místě injekce.
Nežádoucí účinky, u kterých nelze určit četnost: infekce horních cest dýchacích, reakce přecitlivělosti,
závažná porucha funkce štítné žlázy, úzkost, nervozita, ztráta vědomí, bušení srdce, pocit přiškrcení
v hrdle, pocit dušení se, krvácení z nosu, suché hrdlo, zažívací potíže, říhání, vyrážka, křeče dolních
končetin, křeč očních víček, poruchy dělohy, bolest na hrudi, nadměrná žízeň, únava.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Česká republika
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek PROSTIN 15M uchovávat Uchovávání přípravku Epanutin Parenteral není Vaší zodpovědností.
Lékař nebo lékárník zajistí, aby byl tento přípravek uchováván při teplotě 2-8 °C a nebyl používán po
uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku nebo krabičce. Rovněž zajistí, aby byl uchováván
v původním obalu.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek PROSTIN 15M obsahuje
- Léčivou látkou je carboprostum trometamolum 0,332 mg v 1 mililitru roztoku (ekvivalentní ke
carboprostum 0,25 mg).
- Pomocnými látkami jsou trometamol, chlorid sodný, benzylalkohol, voda na injekci, kyselina
chlorovodíková a hydroxid sodný na úpravu pH.
Jak přípravek PROSTIN 15M vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek PROSTIN 15M je čirý, bezbarvý roztok.
Velikost balení: ampulka o obsahu 1 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00, Praha 5, Česká republika
Výrobce
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Puurs, Belgie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23.7.2014
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Dávkování a způsob podáníLéky určené k parenterálnímu použití by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost
částic nebo změnu zabarvení, kdykoliv to umožní roztok nebo obal.
Intramuskulární podání
POTRATPočáteční dávka 1 ml přípravku PROSTIN 15M (0,25 mg karboprostu) se aplikuje hluboko
intramuskulárně tuberkulínovou injekční stříkačkou. Další dávky po 0,25 mg léku by měly být
aplikovány ve 2-3 hodinových intervalech v závislosti na reakci dělohy.
Nepovinně lze provést test snášenlivosti léku s dávkou 0,1 mg (0,4 ml).
Není-li považována děložní kontraktilita za adekvátní ani po opakovaném podání dávky 0,25 mg (1
ml), lze dávku léku postupně zvyšovat o 0,05 mg (0,2 ml) až k maximu 0,5 mg (2 ml) v dávce každé
2-3 hodiny.
U zamlklého potratu může být někdy dávka 0,125 mg (0,5 ml) stejně účinná jako 0,25 mg. Celkové
podané množství karboprost-trometamolu by nemělo překročit 12 mg a kontinuální podávání léku
delší než dva dny se nedoporučuje.
POPORODNÍ KRVÁCENÍPočáteční dávka 0,25 mg (1 ml) přípravku PROSTIN 15M se aplikuje hluboko intramuskulárně. Na
základě klinických studií bylo zjištěno, že většina úspěšných případů reagovala již na první injekci. U
některých vybraných případů však bylo k dosažení úspěchu třeba podat více dávek v intervalech 15-90
minut. Potřebu dalších injekcí a intervaly mezi jednotlivými aplikacemi určí zásadně ošetřující lékař
podle klinického průběhu. Celková dávka přípravku PROSTIN 15M by neměla přesáhnout 2 mg (8
dávek).
Intraamniální podání
Dávka 2,5 mg v 10 ml roztoku se natáhne do sterilní stříkačky a podá se transabdominálně do
amniového vaku. Podání musí být pomalé – déle než 5 minut.
Během podávání je třeba se pravidelně přesvědčovat o volném refluxu čiré amniální tekutiny. Zbarví-
li se tekutina krví, lék se již do tohoto místa nepodává.
Jestliže k potratu nedochází a zasahující lékař doporučí další podání, je možné podat druhou injekci
2,5 mg až po 24 hodinách. Celková dávka nesmí přesáhnout 5 mg.