OMEPRAZOL MYLAN - Příbalový leták

Generikum: omeprazole
Účinná látka: omeprazole sodium
Alternativy: Apo-ome 20, Helicid, Helicid 10, Helicid 10 zentiva, Helicid 20 zentiva, Helicid 40 inf, Lomac, Loseprazol, Moprilic, Omemyl, Omeprazol actavis, Omeprazol al 20, Omeprazol aurobindo, Omeprazol aurovitas, Omeprazol distriquimica, Omeprazol dr.max, Omeprazol farmax, Omeprazol galmed, Omeprazol medreg, Omeprazol neuraxpharm, Omeprazol olikla, Omeprazol polpharma, Omeprazol stada, Omeprazol teva pharma, Omeprazol zentiva, Omeprazole olikla, Ortanol, Relumo, Ultop 20
ATC skupina: A02BC01 - omeprazole
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG
Formy: Enterosolventní tvrdá tobolka, Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn.suklsa sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Omeprazol Mylan 40 mg prášek pro infuzní roztok

omeprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Omeprazol Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Omeprazol Mylan podán
3. Jak se Omeprazol Mylan podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Omeprazol Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Omeprazol Mylan a k čemu se používá

Omeprazol Mylan obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných
„inhibitory protonové pumpy“. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se tvoří ve Vašem žaludku.
Omeprazol Mylan 40 mg prášek pro infuzní roztok se používá jako alternativa k perorální léčbě.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Omeprazol Mylan podán

Nepoužívejte Omeprazol Mylan
- jestliže jste alergický(á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol,
lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol);
- jestliže užíváte léky, které obsahují nelfinavir (k léčbě infekce HIV).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Omeprazol Mylan se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou, pokud:
• se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku Omeprazol
Mylan a snižuje množství žaludeční kyseliny
• máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Omeprazol Mylan může zakrývat příznaky jiných onemocnění. Pokud se u Vás před nebo po podání
přípravku Omeprazol Mylan objeví následující problémy, informujte o tom ihned lékaře:
• jestliže jste bez známých příčin více zhubnul(a) a máte potíže s polykáním
• máte bolesti břicha nebo nechuť k jídlu
• začal(a) jste zvracet potravu nebo krev
• máte černou stolici (stolici s příměsí krve)
• máte silný a trvalý průjem; neboť bylo zjištěno, že podávání omeprazolu je spojeno s malým
zvýšením rizika infekčního průjmu
• máte závažné problémy s játry.

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co
nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Omeprazol Mylan bude možná nutné ukončit.
Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Kontrolní vyšetření
Jestliže užíváte omeprazol dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás pravděpodobně bude pravidelně
kontrolovat. Při každé návštěvě lékaře hlaste všechny nové nebo neobvyklé příznaky a okolnosti.

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy, jako je přípravek Omeprazol Mylan, po dobu delší než 1 rok,
můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte
svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko
osteoporózy).

Další léčivé přípravky a Omeprazol Mylan
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Je to proto, že Omeprazol Mylan může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek
přípravku Omeprazol Mylan.

Neužívejte Omeprazol Mylan, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (k léčbě infekce HIV).

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků:
• ketokonazol, itrakonazol, posakonazol nebo vorikonazol (k léčbě plísňových onemocnění)
• digoxin (k léčbě problémů se srdcem)
• diazepam (k léčbě úzkosti, uvolnění svalů nebo epilepsie)
• fenytoin (k léčbě epilepsie). Pokud užíváte fenytoin, lékař bude provádět sledování, když
začnete užívat nebo přestanete užívat Omeprazol Mylan
• warfarin a jiné blokátory vitaminu K (ke snížení srážlivosti krve). Lékař může provádět
sledování, když začnete užívat nebo přestanete užívat Omeprazol Mylan
• rifampicin (k léčbě tuberkulózy)
• atazanavir (k léčbě infekce HIV)
• tacrolimus (v případech transplantace orgánů)
• třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě mírné deprese)
• cilostazol (k léčbě přerušované klaudikace; neschopnosti jít bez zastávek)
• sachinavir (k léčbě infekce HIV)
• klopidogrel (k předcházení tvorbě krevních sraženin (trombů))
• erlotinib (používaný k léčbě rakoviny)
• methotrexát (chemoterapeutikum používané ve vysokých dávkách k léčbě rakoviny) - pokud
užíváte vysoké dávky methotrexátu, lékař Vám může dočasně přerušit léčbu přípravkem Omeprazol
Mylan.

Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin a současně Omeprazol Mylan k léčbě
vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste lékaře informoval(a) o všech
lécích, které užíváte.

Pokud se chystáte do nemocnice na vyšetření, poraďte se se svým lékařem, protože může být nutné přestat
tento lék na krátkou dobu užívat.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Omeprazol
Mylan užívat. Lékař rozhodne, zda můžete v této době užívat Omeprazol Mylan.

Kojení
Omeprazol je vylučován do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by při použití terapeutických
dávek ovlivňoval kojence. Lékař rozhodne, zda můžete užívat Omeprazol Mylan v průběhu kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Omeprazol Mylan pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat nástroje a stroje.
Mohou se objevit některé nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění (viz bod 4). Pokud se u Vás
objeví, nemáte řídit a obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Omeprazol Mylan
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, což je zanedbatelné
množství.

3. Jak se Omeprazol Mylan podává
• Omeprazol Mylan může být podáván dospělým včetně starších pacientů.
• Zkušenosti s podáváním přípravku Omeprazol Mylan pro nitrožilní použití u dětí jsou omezené.

Způsob podání přípravku Omeprazol Mylan
• Omeprazol Mylan Vám podá lékař, který rozhodne o podané dávce.
• Lék Vám podá jako infuzi do žíly.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Omeprazol Mylan, než jste měl(a)
Jestliže se domníváte, že jste dostal(a) příliš mnoho přípravku Omeprazol Mylan, řekněte o tom ihned
lékaři.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Omeprazol Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků, přestaňte
Omeprazol Mylan užívat a ihned kontaktujte lékaře:

• náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním
(těžká alergická reakce)
• zrudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Může být přítomna i závažná tvorba puchýřů
a krvácení postihující rty, oči, ústa, nos a pohlavní orgány. Může jít o „Stevens-Johnsonův
syndrom“ nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“
• žlutá kůže, tmavá moč a únava, které mohou být projevem poškození jater.

Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• bolest hlavy
• ovlivnění Vašeho žaludku a střeva: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost, nezhoubné polypy
žaludku
• pocit na zvracení (nevolnost) nebo zvracení.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• otoky chodidel a kotníků
• poruchy spánku (nespavost).
• závratě, pocit brnění kůže (píchání, bodání), ospalost
• pocit závratě (vertigo)
• změny krevních testů, které odráží funkci jater
• kožní vyrážka, kopřivka a svědění kůže
• celková nepohoda a ztráta energie.
• zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• problémy s krví, např. snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobovat
slabost, tvorbu modřin nebo snadné onemocnění infekcemi.
• alergické reakce, někdy velmi závažné, včetně otoku rtů, jazyka a hrdla, horečky, dušnosti.
• nízké hladiny sodíku v krvi, to může způsobovat slabost, nucení na zvracení (nevolnost) a křeče
• pocit neklidu, zmatenosti nebo deprese
• poruchy chuti
• problémy s viděním, např. neostré vidění
• náhlý pocit dušnosti nebo neschopnosti se nadechnout (bronchospasmus)
• sucho v ústech
• zánět dutiny ústní
• houbová (mykotická) infekce označovaná jako moučnivka, která může postihnout střevo
• problémy s játry včetně žloutenky, která může způsobit zežloutnutí kůže, tmavou moč a únavu
• ztráta vlasů (plešatost)
• kožní vyrážka po oslunění
• bolesti kloubů nebo svalů
• závažné poruchy funkce ledvin (intersticiální nefritida)
• zvýšené pocení
• zánět střeva (vedoucí k průjmům)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• změny v počtu krevních buněk včetně agranulocytózy (nedostatek bílých krvinek)
• agresivita
• vidiny, sluchové vjemy, které nemají reálný základ, nebo pocity, které neexistují (halucinace)
• závažné poruchy funkce jater vedoucí k selhání jater a zánětu mozku
• náhlý nástup těžké vyrážky nebo puchýřovatění nebo olupování kůže; může být doprovázeno
vysokou horečkou a bolestí kloubů (multiformní erytém, Steven-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza).
• svalová slabost
• zvětšení prsů u mužů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů
• pokud užíváte Omeprazol Mylan déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny
hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací,
křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků,
vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a
vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší
krvi.

V ojedinělých případech bylo u kriticky nemocných pacientů, kteří obdrželi intravenózní injekci
omeprazolu, zvláště ve vysokých dávkách, hlášeno nevratné poškození zraku, ale příčinná souvislost nebyla
potvrzena.

Omeprazol může ve velmi vzácných případech ovlivnit bílé krvinky vedoucí až k selhání imunity. Pokud
máte infekci s příznaky horečky s vážným zhoršením celkového stavu nebo horečku s příznaky místní
infekce, jako je bolest v krku, hrdle nebo ústech nebo potíže s močením, musíte se co nejdříve poradit
s lékařem, protože nedostatek bílých krvinek (agranulcytóza) lze vyloučit krevním testem. Je důležité
lékaře informovat o Vašem léku.

Nebuďte znepokojeni tímto seznamem možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný
z nich.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Omeprazol Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za zkratkou „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.

Před otevřením: Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte injekční lahvičky v originálním obalu, aby
byl přípravek chráněn před světlem.
Po rekonstituci (rozpuštění): Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 12 hodin, pokud bylo
k přípravě infuzního roztoku použito 0,9% roztoku chloridu sodného a po dobu 6 hodin, pokud bylo k
přípravě infuzního roztoku použito 5% roztoku glukosy při teplotě do 25°C.

Z mikrobiologického hlediska však má být přípravek použit okamžitě po rekonstituci (rozpuštění).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co Omeprazol Mylan obsahuje
Léčivou látkou je omeprazolum.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje omeprazolum natricum 42,5 mg, což odpovídá Omeprazolum
40 mg.

Pomocnými látkami jsou dihydrát dinatrium-edetátu a hydroxid sodný.

Jak Omeprazol Mylan vypadá a co obsahuje toto balení?
Prášek pro infuzní roztok v 6 ml injekční lahvičce. 5 nebo 10 injekčních lahviček v balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Mylan S.A.S.
117 allée des Parcs
69 800 Saint Priest
Francie

Výrobce
Mylan S.A.S., 117 allée des Parcs, 69 800 Saint Priest, Francie
Sirton Pharmaceuticals SPA, Villa Guardia, Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 10. 2017
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické odborníky:

Příprava infuze
Celý obsah lahvičky se rekonstituuje v přibližně 5 ml a následně se ihned ředí na objem 100 ml 0,9%
(9 mg/ml) roztokem chloridu sodného pro infuzi nebo 5% (50 mg/ml) roztokem glukózy pro infuzi.
Stabilita omeprazolu je ovlivněna pH roztoku k infuzi a proto nesmí být k rekonstituci a ředění použit
jiný roztok nebo roztok o jiném objemu.

Příprava:
1. Natáhněte do injekční stříkačky asi 5 ml infuzního roztoku ze 100 ml infuzní lahve nebo vaku.
2. Přidejte roztok do injekční lahvičky s lyofilizovaným omeprazolem a důkladně míchejte, dokud se
neujistíte, že se všechen omeprazol rozpustil.
3. Natáhněte roztok omeprazolu zpět do injekční stříkačky.
4. Vstříkněte roztok omeprazolu do infuzní lahve nebo vaku.
5. Zopakujte body 1-4, abyste se ujistili, že byl všechen omeprazol přemístěn z injekční lahvičky
do infuzní lahve nebo vaku.

Alternativní způsob přípravy pro infuze ve flexibilních lahvičkách
1. Použijte oboustrannou přenosovou jehlu a připojte k injekční membráně infuzního vaku. Připojte
druhý konec jehly k lahvičce se suchým práškem omeprazolu.
2. Rozpusťte substanci omeprazolu pumpováním infuzního roztoku tam a zpět mezi infuzním vakem
a injekční lahvičkou.
3. Ujistěte se, že je všechen omeprazol rozpuštěn.

Roztok k infuzi se podává intravenózní infuzí v trvání 20-30 minut.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.