Generikum: carvedilol
Účinná látka: carvedilol
ATC skupina: C07AG02 - carvedilol
Obsah účinných látek: 12,5MG, 25MG, 6,25MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls198956/2014; sukls198960/2014; sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Ocarox 6,25 mg potahované tabletyOcarox 12,5 mg potahované tabletyOcarox 25 mg potahované tablety 
Carvedilolum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
-  Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
-  Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
-  Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
-  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Ocarox a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ocarox užívat  
3. Jak se Ocarox užívá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak Ocarox uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je Ocarox a k čemu se používá  Léčivý přípravek Ocarox patří do skupiny beta-blokátorů, které uvolňují a rozšiřují krevní cévy. To 
usnadňuje Vašemu srdci pumpovat krev do celého těla, snižuje krevní tlak a nároky na srdce.  
Ocarox se používá- k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze), 
- k léčbě bolesti na hrudi, která se objevuje, když artérie zásobující srdce krví s kyslíkem jsou 
zúžené a srdeční sval má nedostatečný přísun kyslíku (angina pectoris), 
- k léčbě oslabeného srdečního svalu (srdeční selhání), v kombinaci s jinými léky.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ocarox užívat   Neužívejte Ocarox: 
- jestliže  jste alergický(á) na  karvedilol  nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto  přípravku 
(uvedenou v bodě 6.), 
- jestliže jste trpěl(a) sípáním způsobeným astmatem nebo jiným plicním onemocněním, 
- jestliže trpíte velmi závažným srdečním selháním a zadržováním vody v těle (otoky), které se 
léčí injekcemi léků do žíly (intravenózně), 
- jestliže máte onemocnění jater, 
- jestliže máte velmi nízkou tepovou frekvenci, 
- jestliže máte velmi nízký krevní tlak, 
- jestliže trpíte onemocněním nazývaným Prinzmetalova angina pectoris, 
- jestliže máte feochromocytom (nádor nadledvin způsobující vysoký krevní tlak), který není 
léčen žádnými léky, 
- jestliže trpíte vážnou poruchou acidobazické rovnováhy (metabolická acidóza), 
- jestliže trpíte velmi slabou cirkulací krve v rukách a nohách, která v nich způsobuje chlad a 
bolest,  
- jestliže trpíte určitými typy poruch srdečního vedení (takzvaným AV blokem typu II nebo III, 
pokud nemáte zavedený kardiostimulátor, nebo tzv. sick sinus syndromem), 
- jestliže jste v současné době nitrožilně léčeni verapamilem nebo diltiazemem (používají se k 
léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečních potíží).  
Jestliže se Vás některá z uvedených okolností týká, přípravek Ocarox neužívejte.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Ocarox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: 
-  trpíte ještě jiným problémem se srdcem. 
-  máte nebo jste měl(a) problémy s játry, ledvinami nebo štítnou žlázou. 
-  máte cukrovku. Ocarox může maskovat Vaše obvyklé příznaky nízké hladiny cukru v krvi. 
-  trpíte onemocnění kůže známým jako lupénka. 
-  máte špatný oběh krve v rukách, nohách nebo dolních končetinách, nebo trpíte Raynaudovým 
fenoménem 
-  máte nebo jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci nebo se podrobujete léčbě desenzibilizací 
na jakýkoli typ závažné alergie. 
-  nosíte kontaktní čočky, protože Ocarox může způsobit suchost očí.  
Další léčivé přípravky a přípravek Ocarox Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Užívání přípravku OcaroxProsím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) 
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu a rostlinných přípravcích. 
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků: 
- léky k léčbě nepravidelného srdečního rytmu (např. diltiazem, verapamil nebo amiodaron) 
- nitráty k léčbě anginy pectoris (např. isosorbid-mononitrát nebo glycerol-trinitrát) 
- léky k léčbě srdečního selhání (např. digoxin) 
- jakékoli další léky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. doxazosin,  reserpin,  amlodipin nebo 
indoramin) 
- léky k  léčbě deprese nebo   jiných psychických onemocnění (např.  fluoxetin, tricyklická 
antidepresiva, barbituráty, fenothiaziny, haloperidol nebo inhibitory monoaminooxidázy – IMAO) 
- léky zabraňující odloučení transplantovaného orgánu (např. cyklosporin) 
- léky snižující hladinu cukru jako perorální antidiabetika nebo inzulín 
- léky snižující krevní tlak nebo užívané k léčbě migrény (např. klonidin nebo ergotamin) 
- některé  léky  proti  bolesti  jako  nesteroidní  antirevmatika – NSAID  (např.  ibuprofen nebo 
diklofenak) 
- léky užívané k hormonální substituční léčbě (např. estrogeny) 
- kortikosteroidy užívané k potlačení zánětlivé nebo alergické reakce (např. prednisolon) 
- léky k léčbě bakteriální infekce (např. rifampicin nebo erythromycin) 
- léky užívané k léčbě žaludečních vředů, pálení žáhy a návratu žaludečních šťav (např. cimetidin) 
- léky k léčbě plísňových infekcí (např. ketokonazol) 
- léky  někdy  užívané  v přípravcích  potlačujících  rýmu,  kašel  a  nachlazení (např.  efedrin nebo 
pseudoefedrin).  
Jestliže  se  budete  muset  podrobit  operaci  s anestézií,  informujte  lékaře  v nemocnici  o  užívání 
přípravku Ocarox  
Přípravek Ocarox s jídlem, pitím a alkoholemOcarox zapíjejte vodou. 
Jestliže užíváte přípravek Ocarox k léčbě srdečního selhání, musíte jej užívat při jídle a zapít vodou 
(viz bod 3. Jak se Ocarox užívá). 
Při užívání přípravku Ocarox nepijte alkohol, jelikož karvedilol může zvýšit účinek alkoholu.     
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte tento přípravek, pokud Vám jej lékař nepředepíše. Pokud 
otěhotníte při užívání přípravku, okamžitě se poraďte s lékařem.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři užívání přípravku Ocarox se může vyskytnout závrať a únava. To je pravděpodobnější na začátku 
léčby nebo při zvyšování dávky. Pokud při užívání tablet cítíte závratě nebo únavu, máte se vyhnout 
řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů. Nepijte alkohol, jelikož může tyto příznaky zhoršit. 
Pokud máte obavy nebo potřebujete více informací, poraďte se se svým lékařem.  
Přípravek Ocarox obsahuje laktosu  a  sacharosu (typy cukrů). Pokud Vám Váš lékař řekl, že 
nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.    
3. Jak se Ocarox užívá   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Přípravek Ocarox zapíjejte vodou.  
Vysoký krevní tlakDospělí: Obvyklá zahajovací dávka je 12,5 mg karvedilolu užívaná jednou denně po dobu prvních 
dvou dnů. Poté se dávka zvyšuje na 25 mg karvedilolu jednou denně. V případě potřeby může Váš 
lékař dál postupně zvyšovat dávku v intervalu 2 týdny nebo delším. Maximální doporučená denní 
dávka je 50 mg (maximální doporučená jednotlivá dávka je 25 mg).  
Starší pacienti: Váš lékař obvykle zahájí léčbu dávkou 12,5 mg karvedilolu jednou denně a s touto 
dávkou  bude  v léčbě  pokračovat.  V případě  potřeby  může  Váš  lékař  postupně  zvyšovat  dávku 
v intervalu 2 týdny nebo delším.  
Angina pectorisDospělí: Obvyklá zahajovací dávka je 12,5 mg karvedilolu 2x denně po dobu prvních dvou dnů. Poté 
se dávka zvyšuje na 25 mg karvedilolu 2x denně. V případě potřeby může Váš lékař dál postupně 
zvyšovat dávku v intervalu 2 týdny nebo delším až na maximální dávku 100 mg denně podávanou ve 
dávkách.  
Starší pacienti: Doporučená zahajovací dávka je 12,5 mg karvedilolu 2x denně po dobu prvních dvou 
dnů. Poté může být dávka zvýšena na 25 mg karvedilolu 2x denně, což je doporučená maximální 
denní dávka.  
Srdeční selháníDospělí a starší pacienti: Při léčbě stabilního srdečního selhání se musejí tablety užívat 2x denně, ráno 
a večer. Tablety je třeba užívat při jídle, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků.  
Zahajovací dávka je 3,125 mg 2x denně po dobu 2 týdnů. Váš lékař může postupně zvyšovat sílu 
tablet v intervalu 2 týdny nebo delším, dokud nebude dosaženo pro Vás vhodné dávky.  
Pokud je Vaše tělesná hmotnost menší než 85 kg, maximální doporučená dávka přípravku Ocarox je 
25 mg 2x denně, pokud je Vaše tělesná hmotnost vyšší než 85 kg, může Vám lékař dávku zvýšit až na 
50 mg 2x denně.  
Při léčbě srdečního selhání je doporučeno léčbu přípravkem Ocarox zahájit a pečlivě sledovat lékařem 
specialistou v nemocnici.   
Pokud přerušíte  užívání  přípravku Ocarox na  dobu  delší  než  2  týdny,  musíte  opět  začít  užívat 
zahajovací dávku a dávkování znovu postupně zvyšovat.  
Někdy se může srdeční selhání při užívání přípravku Ocarox zhoršit, zvláště při zahájení léčby. To 
může způsobit zhoršení příznaků (např. únava, dušnost) a příznaky zadržování vody v organizmu 
(např. přírůstek tělesné hmotnosti a otok nohou).  
Pokud se Vaše příznaky nebo zdravotní stav při užívání přípravku Ocarox zhorší, musíte informovat 
svého lékaře, který může upravit dávkování dalších léků nebo přípravku Ocarox.  
Při užívání přípravku Ocarox se ujistěte, zda užíváte své další léky na srdeční selhání podle pokynů 
lékaře.  
Pacienti s jaterními problémyV závislosti na Vašem stavu Vám lékař sníží dávkování podle výše uvedených doporučení.  
Děti a dospívající (do 18 let věku)Přípravek Ocarox není pro tuto věkovou skupinu doporučen.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ocarox, než jste měl(a)Jestliže jste omylem užil(a) příliš mnoho tablet, okamžitě informujte svého lékaře nebo navštivte 
nejbližší lékařskou pohotovost. Mohou se u Vás objevit závratě, zvracení, mdloby, dušnost/sípání, 
veliká ospalost a křeče.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít Ocarox Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, neznepokojujte se. Užijte ji, jakmile  si  vzpomenete,  pokud  se 
však  již  neblíží  čas  užití  další  dávky.  Další  tabletu  užijte  v pravidelném  čase,  ale  nikdy 
nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek OcaroxNikdy náhle neukončujte léčbu přípravkem Ocarox bez předchozí konzultace s lékařem. Při náhlém 
vysazení tablet se u Vás mohou vyskytnout nežádoucí účinky. Váš lékař Vám poradí, jak postupně 
snižovat dávkování a pak léčbu ukončit. Jestliže užíváte současně lék klonidin, nikdy nepřerušujte 
léčbu ani jedním přípravkem bez porady s lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka    
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Většina nežádoucích účinků je závislá na dávce a zmizí při snížení dávky nebo při přerušení léčby. 
Některé nežádoucí účinky se mohou objevit na začátku léčby a spontánně vymizí během pokračování 
léčby.   
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů 
-  závratě  
-  bolest hlavy 
-  únava  
-  nízký krevní tlak 
-  srdeční selhání    
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů 
-  zánět průdušek, zápal plic, infekce horních cest dýchacích 
-  záněty močového ústrojí 
-  nízký počet červených krvinek 
-  zvýšení tělesné hmotnosti 
-  zvýšená hladina cholesterolu 
-  ztráta kontroly hladiny krevního cukru u diabetiků 
-  deprese, depresivní nálady 
-  poruchy zraku, 
-  snížené slzení, podráždění očí 
-  pomalý srdeční tep 
-  otoky (otok těla nebo částí těla), přetížení tekutinou, zvýšení objemu krve 
-  závratě při rychlém vzpřímení 
-  poruchy krevního oběhu (příznaky zahrnují studené ruce a nohy), zkornatění tepen (ateroskleróza), 
zhoršení příznaků u pacientů s Raynaudovou nemocí (prsty na rukách nebo nohách zmodrají, poté 
zbělají a pak zčervenají a bolí), klaudikace (bolest v nohách, která se zhoršuje při chůzi) 
-  astma, dýchací potíže 
-  plicní otok (voda na plicích) 
-  průjem 
-  malátnost, zvracení, bolest břicha, poruchy trávení 
-  bolesti (např. v končetinách) 
-  akutní selhání ledvin a narušení ledvinné funkce u pacientů se zkornatělými tepnami a/nebo 
poruchou funkce ledvin, 
-  potíže při močení  
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů 
-  poruchy spánku 
-  zmatenost 
-  mdloby 
-  abnormální pocity v těle 
-  porušení vedení vzruchu v srdci, angina pectoris (včetně bolesti na hrudi) 
-  určité kožní reakce (např. alergická dermatitida, kopřivka, svědění a zánět kůže, zvýšené pocení, 
kožní léze podobné lupénce nebo lichen planus) 
-  vypadávání vlasů 
-  impotence  
Vzácné: postihují až 1 z 1 000 pacientů 
-  snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) 
-  sucho v ústech 
-  ucpaný nos  
Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů 
-  nízký počet bílých krvinek 
-  alergické reakce 
-  změny v testech jaterních funkcí  
-  močová inkontinence u žen 
- kožní  vyrážka  s  puchýřky,  které  vypadají jako  malé  terče (tmavé  středy  obklopené světlejší 
plochou, která je ohraničená tmavým kruhem na okraji - erythema multiforme) 
Johnsonův syndrom)- závažnější forma, způsobující rozsáhlé olupování kůže (na více než 30 % povrchu těla - toxická 
epidermální nekrolýza)  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
Jak Ocarox uchovávat  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co Ocarox obsahujeLéčivou látkou je carvedilolum. 
Jedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg, 12,5 mg nebo 25 mg.  
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon (typ A), 
krospovidon (typ B), povidon 30, sacharosa, magnesium-stearát  
Potahová vrstva: makrogol 400, polysorbát 80, oxid titaničitý (E 171), hypromelosa  
Jak Ocarox vypadá a co obsahuje toto baleníPotahovaná tableta 
Ocarox 6,25 mg potahované tablety: 
bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety s  vyraženým "F57" na jedné straně a s půlicí rýhou na 
straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  
Ocarox 12,5 mg potahované tablety: 
bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety s vyraženým "F58" na jedné straně a s půlicí rýhou na 
straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  
Ocarox 25 mg potahované tablety: 
bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety s vyraženým "F59" na jedné straně a s půlicí rýhou na 
straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  
Blistr: 
Velikosti balení: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 
500 a 1 000 potahovaných tablet.  
HDPE lahvička: 
Velikosti balení: 30, 50, 60, 100, 250, 500 a 1 000 potahovaných tablet.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.    
Držitel rozhodnutí o registraci: 
Orion Corporation 
Orionintie 1 
FI-02200 Espoo 
Finsko 
Výrobce: 
APL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000 
Malta 
 
nebo 
Orion Corporation,  
Orion Pharma 
Orionintie 1 FI-02200 Espoo 
Finsko 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Česká republika  Ocarox 6,25 mg/ 12,5 mg/ 25 mg potahované tablety 
Dánsko   Carvedilol “Aurobindo”Finsko Carvedilol Orion 6,25 mg/12,5 mg/ 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 
Německo Carvedilol Aurobindo 3,125 mg/ 6,25 mg/ 12,5 mg/ 25 mg Filmtabletten  
Malta Carvedilol 3.125 mg/ 6.25 mg/ 12.5 mg/ 25 mg film-coated tablets 
Polsko   Carvedilol OrionNorsko   Carvedilol Aurobindo 6.25 mg/ 12.5 mg/ 25 mg tabletter, filmdrasjerte 
Portugalsko  Carvedilol Aurobindo Rumunsko Carvedilol Aurobindo 3,125 mg/ 6,25 mg/ 12,5 mg/ 25 mg comprimate 
filmate 
Slovenská republika Ocarox 6,25 mg/ 12,5 mg/ 25 mg, filmom obalené tablety  
Španělsko Carvedilol Aurobindo 6.25 mg/ 25 mg comprimidos recubiertos con película  
Švédsko  Carvedilol Aurobindo 6,25 mg/ 12,5 mg/ 25 mg filmdragerad tablett 
Velká Británie  Carvedilol 3.125 mg/ 6.25 mg/ 12.5 mg/ 25 mg film-coated tablets  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 8. 2017