NUTRIFLEX OMEGA PLUS - Příbalový leták

Generikum: combinations
Účinná látka: glucose monohydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, soya-bean oil, refined, omega-3-acid triglycerides, isoleucine, leucine, lysine hydrochloride, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan
Alternativy: Aminomix 1 novum, Aminomix 2 novum, Aminomix peripheral, Aminoplasmal b.braun 5% e, Clinimix n14g30e, Clinimix n9g20e, Finomel, Finomel peri, Kabiven, Kabiven peripheral, Numeta g13%e, Numeta g16%e, Nutriflex basal, Nutriflex lipid peri, Nutriflex lipid peri 32/64, Nutriflex lipid plus, Nutriflex lipid plus 38/120, Nutriflex omega peri, Nutriflex omega plus 38/120, Nutriflex omega special, Nutriflex omega special 56/144, Nutriflex omega special bez elektrolytů, Nutriflex peri, Nutriflex plus, Nutriflex special, Oliclinomel n4-550e, Oliclinomel n6-900e, Oliclinomel n7-1000e, Oliclinomel n8-800, Olimel n12, Olimel n12e, Olimel n7e, Olimel n9, Olimel n9e, Periolimel n4e, Smofkabiven, Smofkabiven electrolyte free, Smofkabiven extra nitrogen, Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free, Smofkabiven low osmo peripheral, Smofkabiven nutribase, Smofkabiven peripheral
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní emulze
Balení: Vak
Obsah balení: 5X2500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

NuTRIflex Omega plus, infuzní emulze

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek NuTRIflex Omega plus a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NuTRIflex Omega plus používat
3. Jak se přípravek NuTRIflex Omega plus používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek NuTRIflex Omega plus uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek NuTRIflex Omega plus a k čemu se používá

Přípravek NuTRIflex Omega plus obsahuje látky, nazývané aminokyseliny, elektrolyty a mastné
kyseliny, které jsou nezbytné pro růst a regeneraci těla. Rovněž obsahuje kalorie ve formě cukrů
a tuků.

Přípravek NuTRIflex Omega plus dostanete, když nejste schopen(a) normálně přijímat potravu. Je
mnoho situací, které toho mohou být příčinou, např. zotavování po operaci, úrazech nebo
popáleninách anebo pokud nejste schopen(a) vstřebat potravu ze žaludku nebo střeva.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NutTRIflex Omega plus používat

Nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega plus
 jestliže jste alergický(á) na vejce, arašídové (burské) ořechy, ryby nebo sóju nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 tento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a batolatům do 2 let věku.

Rovněž nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega plus při následujících stavech:
 život ohrožující poruchy krevního oběhu, které se objevují například při kolapsových stavech
nebo šoku
 srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda
 těžké poruchy krevní srážlivosti (riziko krvácení)
 uzávěr krevních cév krevními sraženinami nebo tukem (embolie)
 těžké selhávání jater
 porucha vylučování žluči (intrahepatální cholestáza)
 těžké selhávání ledvin pokud není dostupná dialýza
 porucha složení solí v těle
 nedostatek tekutin nebo nadbytek vody v těle
 voda na plicích (plicní edém)
 těžké srdeční selhávání
 určité metabolické poruchy jako je
- příliš mnoho lipidů (tuků) v krvi
- vrozená vada metabolismu aminokyselin
- abnormálně vysoká hladina cukru v krvi, která je zvládnutelná pouze po podání více než
jednotek inzulinu za hodinu
- abnormality metabolismu, které se mohou objevit po operacích nebo úrazech
- kóma neznámého původu
- nedostatečné zásobování tkání kyslíkem
- abnormálně vysoké hladiny kyselých složek v krvi.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku NuTRIflex Omega plus se poraďte se svým lékařem.
Informujte, prosím, Vašeho lékaře pokud:
- máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
- trpíte metabolickou poruchou, jako je např. cukrovka, abnormální hladiny tuků v krvi nebo
poruchy týkající se tělesných tekutin a složení solí v těle
- máte poruchu srážení krve nebo můžete mít příliš nízké hladiny vitamínu K

V době, kdy budete dostávat tento lék, budete pečlivě sledován(a), aby byly rozpoznány časné známky
alergické reakce (jako je horečka, chvění, vyrážka nebo dušnost).

Aby bylo zjištěno, že Vaše tělo patřičně zpracovává podávané výživné látky, budete sledován(a)
i např. pomocí různých laboratorních vyšetření krve.

Ošetřující personál může rovněž provádět příslušné kroky k zajištění Vašich potřeb s ohledem na
tělesné tekutiny a elektrolyty. Kromě přípravku NuTRIflex Omega plus budete možná dostávat další
živiny, aby byly plně pokryty Vaše potřeby.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí
být podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek NuTRIflex Omega plus

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Přípravek NuTRIflex Omega plus se může vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky. Prosím,
sdělte svému lékaři, že užíváte nebo Vám je podáván některý z následujících léků:
 insulin
 heparin
 léky k prevenci nežádoucího srážení krve jako je warfarin nebo jiné kumarinové deriváty
 léky podporující močení (diuretika)
 léky na léčbu vysokého tlaku nebo srdečních potíží (ACE-inhibitory nebo blokátory receptoru pro
angiotenzin II)
 léky používané při transplantaci orgánů, jako je cyklosporin a takrolimus
 léky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
 hormonální přípravky, které ovlivňují rovnováhu tekutin v těle (adrenokortikotropní hormon
[ACTH]).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jste-li těhotná, bude Vám
přípravek podán pouze v případě, že lékař shledá jeho použití jako nezbytné pro Vaše zotavení.
O použití přípravku NuTRIflex Omega plus u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje.
Matkám, které dostávají parenterální výživu, se nedoporučuje kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek NuTRIflex Omega plus je obvykle podáván pacientům upoutaným na lůžko v nemocnici či
jiném zdravotnickém zařízení. To vylučuje řízení i obsluhu strojů.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

3. Jak se přípravek NuTRIflex Omega plus používá

Tento přípravek se podává intravenózní infuzí (kapačkou), tj. pomocí malé hadičky přímo do žíly.
Tento přípravek Vám bude podán pouze jednou z velkých (centrálních) žil.

Lékař rozhodne o tom, jaké množství tohoto přípravku potřebujete a jak dlouho má léčba tímto
přípravkem trvat.

Použití u dětí a dospívajících
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí
být podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega plus, než jste měl(a)

Jestliže Vám bylo podáno příliš mnoho tohoto přípravku, můžete trpět tzv. „syndromem přetížení“
s následujícími příznaky:
 nadměrné množství tekutin a porucha elektrolytů
 voda na plicích (otok plic)
 ztráta aminokyselin močí a porucha rovnováhy aminokyselin
 zvracení, pocit na zvracení
 třesavka
 vysoká hladina krevního cukru
 přítomnost glukózy v moči
 nedostatek tekutin
 mnohem koncentrovanější krev než normálně (hyperosmolalita)
 porucha nebo ztráta vědomí v důsledku extrémně vysoké hladiny cukru v krvi
 zvětšení jater (hepatomegalie) se žloutenkou (ikterus) nebo bez ní
 zvětšení sleziny (splenomegalie)
 ukládání tuků do vnitřních orgánů
 abnormální hodnoty jaterních testů
 snížení počtu červených krvinek (anemie)
 snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
 snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
 zvýšené hladiny nedozrálých červených krvinek (retikulocytóza)
 rozpad krvinek (hemolýza)
 krvácení nebo tendence ke krvácení
 porucha krevní srážlivosti (jak je možné vidět ze změny doby krvácivosti, doby srážlivosti,
protrombinového času atd.)
 horečka
 vysoká hladina tuků v krvi
 ztráta vědomí

Jestliže se objeví kterýkoli z těchto příznaků, musí být infuze okamžitě ukončena.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže se objeví kterýkoli z následujících
nežádoucích účinků, okamžitě informujte svého lékaře, který zastaví podávání tohoto
přípravku.

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):
 alergické reakce, například kožní projevy, dušnost, otok rtů, úst a hrdla, dechové potíže.

Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:

Méně časté (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů):
 pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):
 zvýšený sklon ke srážení krve
 modravé zabarvení kůže
 dušnost
 bolest hlavy
 návaly
 zarudnutí kůže (erytém)
 pocení
 zimnice
 pocit chladu
 vysoká tělesná teplota
 ospalost
 bolesti na hrudi, bolest zad, kostí nebo bederní oblasti
 pokles nebo vzestup krevního tlaku

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):
 abnormálně vysoké hladiny krevního cukru nebo tuků
 vysoké hladiny kyselých látek v krvi
 příliš mnoho tuku může vést ke vzniku syndromu přetížení tuky, více informací najdete v odstavci
nazvaném „Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega plus, než jste měl(a)“ v bodě
3. Příznaky obvykle po přerušení infuze vymizí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek NuTRIflex Omega plus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Chraňte před mrazem. Dojde-li nedopatřením ke zmrazení, vak zlikvidujte.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek NuTRIflex Omega plus obsahuje

- Léčivými látkami ve směsi připravené k přímému použití jsou

Z horní, pravé komory
(tuková emulze)
v 1000 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Triglycerida saturata media 20,00 g 25,00 g 37,50 g 50,00 g
Sojae oleum raffinatum 16,00 g 20,00 g 30,00 g 40,00 g
Omega-3 acidorum triglycerida 4,000 g 5,000 g 7,500 g 10,00 g

Z dolní komory
(roztok aminokyselin)
v 1000 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Isoleucinum 2,256 g 2,820 g 4,230 g 5,640 g
Leucinum 3,008 g 3,760 g 5,640 g 7,520 g
Lysini hydrochloridum 2,728g 3,410 g 5,115 g 6,820 g
odpovídá 氀礀獩湵洀 (水)ᄄ㐀最 (水)㜀(代) 最㐬卄㐀最㔬㐀㔹最
䵥琀桩潮椀湵洀ㄬ㠸　最 (水)㌵　最㌬㔀(特) 最㐬㜰　最
偨敮礀氀慬慮椀湵洀㌬㌀㘸最㐬(株)　最㘬㌀ᆬ 最㠬㐲　最
吀桲敯湩湵洀ㄬ㜴㐀最 (水)ᄄ　最㌬(祝)　最㐬㌶　最
吀爀礀灴潰桡湵洀〬㔴㐀最〬㘸　最ㄬ〲　最ㄬ㌶　最
嘀慬椀湵洀 (水)㐹㘀最㌬ᄁ　最㐬㘸　最㘬(名)　最
䄀爀最椀湩湵洀 (水)㔹(ᄀ) 最㌬(名)　最㐬㠶　最㘬㐸　最
䠀椀獴椀摩湩⁨礀摲潣桬潲椀摵洀⁭潮潨礀摲椀捵洀ㄬ㘲㐀最 (水)〳　最㌬　㐵最㐬〒　最
odpovídá histidinum ㄬ(日)(ᄀ) 最ㄬ㔰㌀最 (水)(特)㐀最㌬〰㔀最
䄀氀慮椀湵洀㐬㘀㔀㘀最㔬㠲　最㠬㜳　最 ᄀⰶ㐀最
䄀捩摵洀⁡猀灡爀琀椀捵洀ㄬ㐴　最ㄬ㠰　最 (水)㜰　最㌬㘰　最
䄀捩摵洀⁧氀畴慭椀捵洀㌬㌀㘸最㐬(株)　最㘬㌀ᆬ 最㠬㐲　最
䜀氀礀捩湵洀ㄬ㔸㐀最ㄬ㤸　最 (水)㤷　最㌬㤶　最
偲潬椀湵洀㌬(財)㐀最㐬十　最㘬ᄁ　最㠬ᆭ　最
卥爀椀湵洀 (水)㠸　最㌬㘰　最㔬㐰　最㜬(日)　最
一慴爀椀椀⁨礀摲潸椀摵洀〬㜸㄀最〬㤷㘀最ㄬ㐶㐀最ㄬ㤵(ᄀ) 最
Z horní, levé komory
(roztok glukózy)
v 1000 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Glucosum monohydricum 132,0 g 165,0 g 247,5 g 330,0 g
odpovídá glucosum ᄁ〬　最 ᆬ〬　最 (有)㔬　最㌰〬　最
一慴爀椀椀⁤椀桹摲潧敮潰桯猀灨慳⁤椀桹摲椀捵猀ㄬ㠷(ᄀ) 最 (水)㌴　最㌬㔱　最㐬㘸　最
娀椀湣椀⁡挀整慳⁤椀桹摲椀捵猀㔬(財)㐀浧㘬㔸　浧㤬㠷　浧 ᆪⰱ㘀浧
Natrii chloridum 0,402 g 0,503 g 0,755 g 1,006 g
Natrii acetas trihydricus 0,222 g 0,277 g 0,416 g 0,554 g
Kalii acetas 2,747 g 3,434 g 5,151 g 6,868 g
Magnesii acetas tetrahydricus 0,686 g 0,858 g 1,287 g 1,716 g
Calcii chloridum dihydricum 0,470 g 0,588 g 0,882 g 1,176 g

Elektrolyty v 1000 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Sodík 㐰洀洀潬㔰洀洀潬㜵洀洀潬 ㄰　洀洀潬
Draslík (労) 洀洀潬㌵洀洀潬㔲ⰵ 洀洀潬㜰洀洀潬
Hořčík ㌬(ᄀ) 洀洀潬㐬　洀洀潬㘬　洀洀潬㠬　洀洀潬
Vápník ㌬(ᄀ) 洀洀潬㐬　洀洀潬㘬　洀洀潬㠬　洀洀潬
娀椀湥欀〬〲㐀洀洀潬〬〳洀洀潬〬〴㔀洀洀潬〬〒洀洀潬
䌀桬潲椀摹㌶洀洀潬㐵洀洀潬㘷ⰵ 洀洀潬㤰洀洀潬
伀捴慮礀㌶洀洀潬㐵洀洀潬㘷ⰵ 洀洀潬㤰洀洀潬
Fosfáty ᄁ 洀洀潬 ᆬ 洀洀潬 (有)ⰵ 洀洀潬㌰洀洀潬

Obsah aminokyselin 38 g 48 g 72 g 96 g
Obsah dusíku 5,4 g 6,8 g 10,2 g 13,6 g
Obsah sacharidů 120 g 150 g 225 g 300 g
Obsah tuků 40 g 50 g 75 g 100 g

Energie ve formě lipidů 1590 kJ
(380 kcal)
1990 kJ
(475 kcal)
2985 kJ
(715 kcal)
3980 kJ
(950 kcal)
Energie ve formě sacharidů 2010 kJ
(480 kcal)
2510 kJ
(600 kcal)
3765 kJ
(900 kcal)
5020 kJ
(1200 kcal)
Energie ve formě aminokyselin 635 kJ
(150 kcal)
800 kJ
(190 kcal)
1200 kJ
(285 kcal)
1600 kJ
(380 kcal)
Nebílkovinná energie 3600 kJ
(860 kcal)
4500 kJ
(1075 kcal)
6750 kJ
(1615 kcal)
9000 kJ
(2155 kcal)
Celková energie 4235 kJ
(1010 kcal)
5300 kJ
(1265 kcal)
7950 kJ
(1900 kcal)
10600 kJ
(2530 kcal)

Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citronové, vaječný lecithin, glycerol, natrium-oleát,
tokoferol-alfa, hydroxid sodný na úpravu pH a voda na injekci.

Jak přípravek NuTRIflex Omega plus vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek k okamžitému použití je infuzní emulze, tj. podává se pomocí malé trubičky do žíly.

NuTRIflex Omega plus je dodáván ve vícekomorových vacích, které obsahují:
 1250 ml (500 ml roztoku aminokyselin + 250 ml tukové emulze + 500 ml roztoku glukózy)
 1875 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 375 ml tukové emulze + 750 ml roztoku glukózy)
 2500 ml (1000 ml roztoku aminokyselin + 500 ml tukové emulze + 1000 ml roztoku glukózy).

Roztoky glukózy a aminokyselin jsou čiré, bezbarvé až slámově zbarvené. Tuková emulze je mléčně
bílá.

Osmolalita 1540 mosm/
kg
1540 mosm/
kg
1540 mosm/
kg
1540 mosm/
kg
Teoretická osmolarita ᄁᆬ 洀漀獭一氀 ᄁᆬ 洀漀獭一
氀
ᄁᆬ 洀漀獭一
氀
㄀(株)㔀洀漀獭一
氀
灈㔀Ⰰ　ⴀ㘀Ⰰ　㔀Ⰰ　ⴀ㘀Ⰰ　㔀Ⰰ　ⴀ㘀Ⰰ　㔀Ⰰ　ⴀ㘀Ⰰ　
Vícekomorový vak je zabalen do ochranného vnějšího obalu. Pohlcovač kyslíku je vložen mezi vak
a zevní obal.

Dvě horní komory mohou být spojeny se spodní komorou otevřením vnitřního svaru.

Krabice s 5 vaky obsahují různé velikosti vaků.
Velikosti balení: 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml a 5 x 2500 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Tel.: +49-5661-71-0
Fax: + 49-5661-71-4567

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie NuTRIflex Omega plus
Bulharsko NuTRIflex Omega plus
Česká republika NuTRIflex Omega plus
Dánsko Nutriflex Omega plus
Estonsko NuTRIflex Omega
Finsko Nutriflex Omega plus
Francie Mednutriflex Omega G 120/N 5,4/E
Irsko NuTRIflex Omega plus
Itálie Nutriplus Omega
Kypr NuTRIflex Omega plus
Litva NuTRIflex Omega plus
Lotyšsko NuTRIflex Omega plus
Lucembursko NuTRIflex Omega plus
Maďarsko NuTRIflex Omega plus
Německo NuTRIflex Omega plus
Nizozemsko NuTRIflex Omega plus
Norsko Nutriflex Omega plus
Polsko NuTRIflex Omega plus
Portugalsko NuTRIflex Omega P
Rakousko NuTRIflex Omega plus
Řecko NuTRIflex Omega plus
Rumunsko NuTRIflex Omega plus
Slovenská republika NuTRIflex Omega plus
Slovinsko Nutriflex Omega G 120/N5,4/E
Španělsko NuTRIflex Omega plus
Švédsko Nutriflex Omega plus
Velká Británie Nutriflex Omega plus

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.12.2015
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přípravek NuTRIflex Omega plus se dodává v obalech pro jednorázové použití. Obal a jakýkoliv
nespotřebovaný přípravek se musí po použití zlikvidovat.
Částečně použité vaky znovu nepřipojujte.
Použity smějí být pouze nepoškozené vaky s čirými bezbarvými až slámově zbarvenými roztoky
aminokyselin a glukózy. Nepoužívejte vaky, kde došlo ke změně zabarvení nebo viditelnému oddělení
složek (kapky oleje) v komoře obsahující tukovou emulzi.

Jsou-li používány filtry, musí být propustné pro tuky.

Mísení emulze:
Vyjměte vnitřní vak z ochranného zevního obalu a postupujte následujícím způsobem:
 položte vak na tvrdou, rovnou podložku
 glukózu smíchejte s aminokyselinami stlačením horní levé komory proti otevíratelnému svaru
a následně přidejte tukovou emulzi stlačením horní pravé komory proti otevíratelnému svaru
 obsah vaku pečlivě promíchejte

Příprava infuze:
 vak přehněte a zavěste jej na infuzní stojan pomocí středového závěsného poutka
 odstraňte ochrannou krytku z infuzního výtokového portu a aplikujte infuzi standardním
způsobem.

Směs je mléčně bíle zbarvená homogenní emulze typu olej ve vodě.

Před infuzí vždy emulzi ohřejte na pokojovou teplotu.

Doba použitelnosti po vynětí z vnějšího ochranného obalu a po smísení obsahů vaku:
Chemická a fyzikální stabilita po smísení obsahu byla prokázána po dobu 7 dnů při teplotě 2-8°C. Po
vyjmutí vaku z chladničky je přípravek stabilní po dobu 48 hodin při teplotě 25°C.

Doba použitelnosti po přidání kompatibilních přísad:
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po přidání přísad. Pokud není použit
okamžitě po přidání přísad, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou zodpovědností uživatele.

Emulzi je třeba použít ihned po otevření vaku.

Přípravek NuTRIflex Omega plus lze mísit pouze s léčivými přípravky, u kterých byla prokázána
kompatibilita. Výrobce na základě žádosti poskytne údaje o kompatibilitě různých přísad (např. elektrolyty,
stopové prvky, vitamíny) a příslušné době použitelnosti takových směsí.