LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA - Příbalový leták

Generikum: losartan and diuretics
Účinná látka: losartan potassium, hydrochlorothiazide
Alternativy: Arionex combi 50/12,5 mg potahovaná tableta, Lorista h, Losartan/hydrochlorothiazid js partner, Losartan/hydrochlorothiazid krka 50/12,5 mg, Losartan/hydrochlorothiazide zentiva, Lozap h, Sangona combi
ATC skupina: C09DA01 - losartan and diuretics
Obsah účinných látek: 100MG/12,5MG, 100MG/25MG, 50MG/12,5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 100 mg/12,5 mg
potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívat
3. Jak se přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka a k čemu se používá

Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II
(losartan) a diuretika (hydrochlorothiazid). Angiotenzin II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v cévách, což způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Losartan zabraňuje
vazbě angiotensinu II na tyto receptory, což způsobuje uvolnění cév a má za následek snížení krevního
tlaku. Hydrochlorothiazid působí tak, že ledviny vylučují větší množství vody a soli. To také přispívá
ke snížení krevního tlaku.

Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je určen k léčbě esenciální hypertenze (vysokého krevního
tlaku).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka
užívat

Neužívejte přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka:
- jestliže jste alergický(á) na losartan a/nebo hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste alergický(á) na jiné látky odvozené od sulfonamidů (např. jiné thiazidy, některé
antibakteriální látky, jako je co-trimoxazol, pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře),
- jestliže máte závažnou poruchu funkce jater,
- jestliže máte nízké hladiny draslíku, nízké hladiny sodíku nebo vysoké hladiny vápníku, které
nelze upravit léčbou,
- jestliže trpíte dnou,
- pokud jste těhotná déle než 3 měsíce (je však lépe neužívat přípravek
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka ani na počátku těhotenství – viz „Těhotenství“),
- jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin nebo pokud máte ledviny, které nevytvářejí žádnou
moč,

- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin nebo jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Užívání
přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka se na počátku těhotenství nedoporučuje a nesmí se také
užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože v tomto období může způsobit závažné poškození
plodu (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Než začnete užívat přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je důležité sdělit lékaři:
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) otokem tváře, rtů, hrdla nebo jazyka,
- jestliže užíváte diuretika (tablety na odvodnění),
- jestliže dodržujete dietu s omezeným příjmem soli,
- jestliže silně zvracíte a/nebo máte průjem,
- jestliže máte srdeční selhání,
- jestliže máte poruchu funkce jater (viz bod 2 „Neužívejte přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid
Krka“),
- jestliže máte zúžené tepny do ledvin (stenóza renální arterie) nebo pokud máte pouze jednu
fungující ledvinu nebo pokud Vám v nedávné době byla transplantována ledvina,
- jestliže trpíte zúžením tepen (ateroskleróza), anginou pectoris (bolest na hrudi v důsledku
špatného fungování srdce),
- jestliže máte „stenózu aortální nebo mitrální chlopně“ (zúžení srdečních chlopní) nebo trpíte
„hypertrofickou kardiomyopatií“ (choroba způsobující zvětšení tloušťky srdečního svalu),
- jestliže máte cukrovku,
- jestliže jste měl(a) dnu,
- jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) alergickými stavy, astmatem nebo stavem, který způsobuje bolest
kloubů, kožní vyrážky a horečku (systémový lupus erythematodes),
- jestliže máte vysoké hladiny vápníku nebo nízké hladiny draslíku nebo pokud dodržujete dietu
s nízkým obsahem draslíku,
- jestliže Vám bude muset být podáno anestetikum (byť i jen u zubaře) nebo před chirurgickým
zákrokem nebo pokud máte podstoupit testy funkcí příštítné žlázy, musíte o tom, že užíváte
tablety s draselnou solí losartanu a hydrochlorothiazidem, informovat lékaře nebo zdravotnický
personál,
- jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem (syndrom spojený se zvýšeným vylučováním
hormonu aldosteronu z nadledvin, zapříčiněný abnormalitami v této žláze).
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy
s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů
(např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka“.

Děti a dospívající
S užíváním přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka u dětí nejsou žádné zkušenosti. Proto
přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka nemá být podáván dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Diuretika, jako je hydrochlorothiazid obsažený v přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka, mohou

interagovat s jinými léčivými přípravky.

Přípravky obsahující lithium nemají být s přípravkem Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívány bez
pečlivého dohledu lékaře.

Zvláštní bezpečnostní opatření (např. krevní testy) mohou být na místě, pokud užíváte doplňky draslíku,
náhražky solí obsahující draslík nebo léky šetřící draslík, jiná diuretika („tablety na odvodnění“), některá
projímadla, léky k léčbě dny, léky k úpravě srdečního rytmu nebo k léčbě cukrovky (perorální léky nebo
inzuliny).

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka“ a „Upozornění a opatření“).

Rovněž je důležité, aby ošetřující lékař věděl, zda užíváte:
- jiné léky ke snížení krevního tlaku,
- steroidy,
- léky k léčbě rakoviny,
- léky proti bolesti,
- léky k léčbě plísňových infekcí,
- léky proti artritidě,
- pryskyřice používané při vysokém cholesterolu, jako je cholestyramin,
- léky uvolňující svaly,
- léky na spaní,
- opiátové léky, jako je morfin,
- „presorické aminy“, jako je adrenalin nebo jiné léky ze stejné skupiny,
- perorální léky na cukrovku nebo inzuliny.

Prosím, informujte také svého lékaře, že užíváte přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka, pokud
budete podstupovat radiografické vyšetření a budou Vám podány jodované kontrastní látky.

Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka s jídlem, pitím a alkoholem
Doporučuje se, abyste během užívání těchto tablet nepil(a) alkohol: alkohol a tablety přípravku
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka mohou vzájemně zesílit své účinky.
Sůl v potravě v nadměrných množstvích může oslabit účinek tablet přípravku
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka.
Tablety přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Lékař Vám
obvykle doporučí vysazení přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka dříve, než otěhotníte, nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám jiný lék namísto přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid
Krka. Užívání přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka se na počátku těhotenství nedoporučuje a
nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože při užívání po třetím měsíci těhotenství
může způsobit závažné poškození plodu.

Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka není doporučen kojícím matkám a Váš lékař může zvolit jinou léčbu,
pokud si přejete kojit.

Použití u starších pacientů
Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka stejně dobře účinkuje a je stejně dobře snášen většinou
starších i mladších dospělých pacientů. Většina starších pacientů vyžaduje stejnou dávku jako mladší
pacienti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při zahájení léčby tímto léčivým přípravkem byste neměl(a) vykonávat úkoly, které mohou vyžadovat
zvláštní pozornost (například řízení dopravního prostředku nebo obsluha nebezpečných strojů) dokud
nezjistíte, jak tento léčivý přípravek snášíte.

Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka obsahuje laktosu.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař stanoví vhodnou dávku přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka podle Vašeho stavu a podle
toho, zda užíváte další léky. Je důležité, abyste přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka užíval(a)
tak dlouho, jak dlouho Vám jej bude lékař předepisovat, čímž zajistíte plynulou úpravu svého krevního
tlaku.

Vysoký krevní tlak
Doporučená dávka kombinace losartan/HCTZ pro většinu pacientů s vysokým krevním tlakem je
tableta losartan/HCTZ 50 mg/12,5 mg jednou denně k úpravě krevního tlaku po dobu 24 hodin. Ta
může být zvýšena na 2 tablety losartan/HCTZ 50 mg/12,5 mg jednou denně nebo změněna na 1 tabletu
losartan/HCTZ 100 mg/25 mg (silnější tableta) denně. Maximální denní dávka je 2 tablety
losartan/HCTZ 50 mg/12,5 mg denně nebo 1 tableta losartan/HCTZ 100 mg/25 mg denně.

Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/HCTZ 12,5 mg),
potahované tablety, je k dispozici pro ty pacienty, kteří byli titrováni na dávku 100 mg losartanu a kteří
vyžadují další úpravu krevního tlaku.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka, než jste měl(a)
V případě předávkování se ihned obraťte na svého lékaře, aby bylo možno Vám urychleně poskytnout
lékařskou pomoc.

Předávkování může způsobit prudký pokles krevního tlaku, bušení srdce, zpomalený tep, změny složení
krve a dehydrataci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka
Snažte se užívat přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka každý den podle předpisu. Pokud však
dávku vynecháte, neužívejte zvláštní dávku. Prostě pokračujte podle obvyklého schématu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Jestliže se u Vás objeví následující stavy, přestaňte užívat tablety přípravku

Losartan/Hydrochlorothiazid Krka a ihned se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší
nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykáním nebo dýchání).

Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než
z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- kašel, infekce horních dýchacích cest, překrvení nosu, zánět vedlejších nosních dutin,
onemocnění vedlejších nosních dutin,
- průjem, bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení,
- svalové bolesti nebo křeče, bolest dolních končetin, bolest zad,
- nespavost, bolest hlavy, závrať,
- slabost, únava, bolest na hrudi,
- zvýšené hladiny draslíku (které mohou způsobovat poruchu srdečního rytmu), snížené hladiny
hemoglobinu,
- změny funkce ledvin včetně selhání ledvin,
- příliš málo cukru v krvi (hypoglykémie).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- anémie, červené nebo hnědavé skvrny na kůži (někdy zvláště na nohou, dolních končetinách,
pažích a hýždích, s bolestmi kloubů, otokem rukou a nohou a bolestí břicha), modřiny, snížení
počtu bílých krvinek, problémy se srážlivostí krve, snížené množství krevních destiček,
- ztráta chuti k jídlu, zvýšené hladiny kyseliny močové nebo dna, zvýšené hladiny krevního cukru,
abnormální hladiny krevních elektrolytů,
- úzkost, nervozita, panická porucha (znovu se objevující panické záchvaty), zmatenost, deprese,
abnormální sny, poruchy spánku, ospalost, poruchy paměti,
- mravenčení nebo podobné pocity, bolest končetin, třes, migréna, mdloby,
- rozmazané vidění, pálení nebo bodání v očích, zánět spojivek, zhoršení zraku, porucha vidění při
níž viděné předměty vypadají žluté (xantopsie),
- zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších, závrať,
- nízký krevní tlak, což může být spojeno se změnami polohy (pocit závrati nebo slabosti při
napřímení), angina pectoris (bolest na hrudi), poruchy srdečního rytmu, cévní mozková příhoda
(přechodná ischemická příhoda, „malá mozková příhoda“), infarkt myokardu, bušení srdce,
- zánět cév, který je často spojen s kožní vyrážkou nebo tvorbou modřin,
- bolest v krku, dušnost, zánět průdušek, zápal plic, voda na plicích (což způsobuje potíže
s dýcháním), krvácení z nosu, rýma, ucpaný nos,
- zácpa, obstipace, větry, žaludeční nevolnost, žaludeční křeče, zvracení, sucho v ústech, zánět
slinné žlázy, bolest zubů,
- žloutenka (zežloutnutí bělma očí a kůže), zánět slinivky břišní,
- kopřivka, svědění, zánět kůže, vyrážka, zarudnutí kůže, citlivost na světlo, suchá kůže, zrudnutí,
pocení, vypadávání vlasů,
- bolest paží, ramenou, kyčlí, kolenou nebo jiných kloubů, otok kloubů, ztuhlost, svalová slabost,
- časté močení, také v noci, porucha funkce ledvin včetně zánětu ledvin, infekce močových cest,
cukr v moči,
- snížení sexuálního apetitu, impotence,
- otok obličeje, lokalizovaný otok (edém), horečka.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)
- hepatitida (zánět jater), abnormální testy jaterních funkcí.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

- příznaky podobné chřipce,
- nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou močí (barvy čaje) (rhabdomyolýza),
- nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie),
- celkový pocit nevolnosti (malátnost),
- porucha chuti (dysgeuzie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka obsahuje
- Léčivými látkami jsou losartanum kalicum a hydrochlorothiazidum. Jedna potahovaná tableta
obsahuje losartanum kalicum 100 mg, což odpovídá losartanum 91,52 mg,
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, monohydrát
laktosy a magnesium-stearát v jádru tablety a hypromelosa, makrogol 4000, mastek a oxid
titaničitý (E171) v potahové vrstvě.

Jak přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka jsou bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o rozměrech 8 mm x 13 mm a tloušťky 4,4 - 5,1 mm.

Tablety jsou dodávány v krabičkách obsahujících 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 a 98
potahovaných tablet v Al/PVC/PVDC blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Genepharm S.A., 18 km Marathon Anenue, 15351 Pallini, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku
Česká republika Losartan/Hydrochlorothiazid Krka
Francie, Maďarsko Losartan/Hydrochlorothiazide Krka
Řecko Hypozar Forte
Nizozemsko Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Krka
Polsko Losartan Hydrochlorotiazyd Krka
Slovenská republika Losartan/Hydrochlorotiazid Krka
Slovinsko Losartan/hidroklorotiazid Krka
Španělsko Lavestra HCT

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 6. 2017