GEMCITABINE ACCORD - Příbalový leták

Generikum: gemcitabine
Účinná látka: gemcitabine hydrochloride
Alternativy: Gemcirena, Gemcitabin ebewe, Gemcitabin sun, Gemcitabin teva, Gemcitabine kabi, Gemcitabine medac, Gemzar
ATC skupina: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinných látek: 100MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X20ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

Gemcitabinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml používat
3. Jak se přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml a k čemu se používá

Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml patří do skupiny přípravků zvaných "cytostatika". Tyto přípravky
zabíjejí dělící se buňky, včetně nádorových buněk.

Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml lze podávat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti
rakovině v závislosti na jejím typu.

Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml se používá k léčbě následujících typů rakoviny:
- nemalobuněčný karcinom (rakovina) plic (NSCLC), samostatně nebo společně s cisplatinou.
- rakovina slinivky břišní.
- rakovina prsu, společně s paklitaxelem.
- rakovina vaječníku, společně s karboplatinou.
- rakovina močového měchýře, společně s cisplatinou.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml
používat

Nepoužívejte přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou.

Před první infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte dostatečnou funkci ledvin a jater.
Před každou infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte dostatečný počet krvinek na to, aby
Vám mohl být přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml podán. Váš lékař může rozhodnout o změně dávky
nebo o odložení léčby v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký
počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírána krev k vyšetření funkce ledvin a jater.

Oznamte svému lékaři, pokud:
- trpíte nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdeční chorobou, cévním onemocněním nebo
problémy s ledvinami.
- jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování, jelikož po podání gemcitabinu
může dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření.
- jste byl/a nedávno očkován(a), protože podání gemcitabinu může pravděpodobně způsobit nežádoucí
účinky.
- pokud se u Vás v průběhu léčby tímto přípravkem objeví příznaky, jako je bolest hlavy se zmateností,
záchvaty (křeče) nebo změny vidění, vyhledejte ihned lékaře. Může se jednat o velmi vzácný
nežádoucí účinek na nervový systém nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie.
- se u Vás objeví potíže s dýcháním nebo se cítíte velmi slabý(á) a jste velmi bledý(á) (může to být
příznak plicních problémů nebo selhání ledvin).
- trpíte alkoholismem, protože tento léčivý přípravek obsahuje ethanol (alkohol).
- trpíte epilepsií, protože tento léčivý přípravek obsahuje ethanol (alkohol).
- se u Vás objeví syndrom kapilárního úniku (CLS), když tekutiny z drobných cév unikají do tkáně.
Příznaky mohou zahrnovat otoky nohou, obličeje a paží, přibývání na váze, hypoalbuminémie (příliš
málo proteinů v krvi), závažnou hypotenze (nízký krevní tlak), akutní poruchu funkce ledvin a plicní
edém (plíce naplněné tekutinou).
- se u Vás objeví syndrom zadní reverzibilní encefalopatie (PRES). Symptomy zahrnují zhoršené
vědomí, záchvaty (křeče), bolest hlavy, poruchy vidění, fokální neurologické příznaky (mravenčení) a
akutní vysoký krevní tlak.

Děti a dospívající
Tento přípravek se nedoporučuje používat u dětí do 18 let vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti
a účinnosti.

Další léčivé přípravky a Gemcitabine Accord 100 mg/ml
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat, včetně vakcín.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte
svého lékaře. V průběhu těhotenství se přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml nesmí používat. Váš lékař
s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml během těhotenství.
Během léčby přípravkem Gemcitabine Accord 100 mg/ml musíte kojení přerušit.

Plodnost
Mužům se doporučuje, aby v průběhu léčby přípravkem Gemcitabine Accord 100 mg/ml a až 6 měsíců po
jejím ukončení nezplodili potomka. Pokud byste chtěl během léčby nebo během následujících 6 měsíců po
jejím ukončení zplodit potomka, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby se můžete
poradit ohledně uchování spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml může způsobit ospalost zejména, pokud jste požil(a) alkohol.
Obsah alkoholu v tomto přípravku může negativně ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neřiďte
a neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že u Vás léčba přípravkem Gemcitabine Accord 100 mg/ml
nezpůsobuje ospalost.

Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml obsahuje 44% bezvodého ethanolu, tedy až 9,9 g na
maximální denní dávku (2250 mg), což odpovídá 250 ml piva nebo 100 ml vína na jednu dávku.
- Škodlivé pro pacienty trpící alkoholismem.
- Je třeba vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s
onemocněním jater nebo epilepsií.
- Obsah alkoholu v tomto léčivém přípravku může ovlivnit účinky jiných léčivých přípravků.
- Obsah alkoholu v tomto přípravku může negativně ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml obsahuje 206 mg (9,0 mmol) sodíku na maximální denní
dávku (2250 mg)
- Pacienti, kteří jsou na dietě se sledovaným obsahem sodíku, by toto měli vzít v úvahu.

3. Jak se přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml používá

Doporučená dávka přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml je 1000 – 1250 mg na jeden metr čtvereční
povrchu Vašeho těla. Pro určení plochy Vašeho těla se měří Vaše výška a váha. Váš lékař použije
vypočtenou plochu těla k určení správné dávky. Tato dávka může být upravena nebo může být léčba
odložena v závislosti na tom, kolik máte krvinek a na Vašem celkovém zdravotním stavu.

To, jak často budete dostávat infuzi přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml, záleží na typu léčené
rakoviny.

Než Vám bude koncentrát gemcitabinu podán, nemocniční lékárník nebo lékař jej naředí.

Gemcitabin Vám bude vždy podán formou infuze do žíly. Infuze bude trvat přibližně 30 minut.

Tento léčivý přípravek není určen k použití u dětí mladších 18 let.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže si všimnete jakéhokoli z následujících příznaků, musíte okamžitě kontaktovat svého lékaře:
- Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo
narůžovělá moč, neočekávaná tvorba modřin (protože můžete mít nižší počet krevních destiček, než je
tomu normálně, což je velmi časté).
- Únava, pocit na omdlení, snadnější zadýchávání se nebo jste bledý(á) (protože můžete mít méně
krevního barviva hemoglobinu než je tomu normálně, což je velmi časté).
- Mírná až středně závažná kožní vyrážka (velmi časté)/svědění (časté) nebo horečka (velmi časté),
(alergické reakce)
- Tělesná teplota 38 °C nebo vyšší, potíte se nebo máte jiné příznaky infekce (protože můžete mít
menší počet bílých krvinek než obvykle a horečku, stav známý také jako febrilní neutropenie) (časté).
- Bolest, zarudnutí, otok nebo vřídky v ústech (stomatitida) (časté).
- Nepravidelný srdeční rytmus (arytmie), (méně časté)
- Extrémní únava a slabost, tečkovité nebo drobně skvrnité krvácení do kůže (modřiny), akutní selhání
ledvin (malá nebo žádná tvorba moči) a příznaky infekce (tzv. hemolytický uremický syndrom). Tento
stav může vést k úmrtí (méně časté).
- Obtížné dýchání (mírné potíže s dýcháním krátce po infuzi gemcitabinu, které brzy přejdou, jsou
velmi časté, nicméně méně často či vzácně se mohou objevit závažné plicní potíže).
- Závažná bolest na hrudi (srdeční infarkt), (vzácné).
- Závažná přecitlivělost/alergická reakce se závažnou vyrážkou včetně začervenalé svědící kůže, otoků
rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, sliznice úst nebo hrdla (což může působit problémy při polykání
nebo dýchání), sípání, rychle tlukoucí srdce a pocit na omdlení (anafylaktická reakce), (velmi
vzácné).
- Otoky po celém těle, potíže s dechem nebo přibývání na váze, protože se může jednat o příznaky
úniku tekutin z malých cév do okolních tkání (syndrom kapilárního úniku), (velmi vzácné).
- Bolest hlavy s poruchami vidění, zmateností, záchvaty nebo křeče (syndrom posteriorní reverzibilní
encefalopatie), (velmi vzácné).
- Závažná kožní vyrážka se svěděním, vznikem puchýřů nebo odlupováním kůže (Stevens-Johnsonův
syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza), (velmi vzácné).

Další nežádoucí účinky spojené s podáváním přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml mohou
zahrnovat:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- Nízký počet bílých krvinek
- Nízký počet krevních destiček
- Obtíže s dýcháním
- Zvracení
- Nevolnost
- Vypadávání vlasů
- Potíže s játry: zjištěné abnormálními výsledky krevních testů
- Krev v moči
- Abnormální nálezy v moči: bílkovina v moči
- Příznaky podobné chřipce, včetně horečky
- Otok (natékání kotníků, prstů, nohou, obličeje)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- Anorexia (nechutenství)
- Bolest hlavy
- Nespavost
- Ospalost
- Kašel
- Rýma
- Zácpa
- Průjem
- Svědění
- Pocení
- Bolest svalů
- Bolesti zad
- Zvýšená teplota
- Slabost
- Zimnice

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- Intersticiální pneumonitida (zjizvení plicních sklípků)
- Křeče dýchacích cest (hvízdání)
- Abnormální nález na rentgenu plic (zjizvení plic)
- Srdeční selhání
- Mozková mrtvice
- Závažné poškození jater včetně selhání jater
- Selhání ledvin

Vzácné (mohou postihnoutí až 1 z 1000 pacientů)
- Nízký krevní tlak.
- Odlupování kůže, tvorba vředů nebo puchýřů
- Reakce v místě vpichu.
- Gangréna (sněť) prstů na rukách nebo nohách
- Tekutina v plicích
- Syndrom akutní respirační tísně dospělých (vážný zánět plic způsobující selhání dýchacích cest).
- Kožní reakce na ozáření (červená vyrážka na kůži podobná závažným spáleninám od slunce), která se
může objevit na kůži vystavené ozařování
- Radiační toxicita - zjizvení plicních sklípků spojené s léčbou ozařováním.
- Zánět krevních cév (periferální vaskulitida)
- Odlupování odumřelé kůže a závažná tvorba puchýřů

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- Zvýšený počet krevních destiček
- Ischemická kolitida (zánět výstelky tlustého střeva způsobený sníženým přísunem krve)

Nízká hladina hemoglobinu (anémie), nízký počet bílých krvinek a nízký počet krevní destiček bude
zachycen krevním testem.

Může se u Vás vyskytnout jakýkoliv z těchto příznaků a/nebo stavů. Začnete-li pociťovat
některý z těchto nežádoucích účinků, musíte o tom co nejdříve informovat svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Po otevření před naředěním:
Každá injekční lahvička je určena k jednorázovému použití a je třeba ji použít okamžitě po otevření. Pokud
není spotřebován okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání naředěného roztoku odpovědností uživatele.

Po naředění:
Chemická a fyzikální stabilita po naředění 0,9 % roztokem chloridu sodného byla prokázána po dobu 60 dní
při teplotě 25 °C a 2 °C - 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska je třeba infuzní roztok použít okamžitě. Pokud není roztok použit okamžitě,
jsou doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek bude připraven a bude Vám podán zdravotníkem. Veškerý nepoužitý léčivý
přípravek musí být zlikvidován zdravotníkem.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml obsahuje

- Léčivou látkou je gemcitabinum. Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 100 mg
gemcitabinu (jako gemcitabinum hydrochloridum). Jedna injekční lahvička obsahuje buď 200 mg,
1000 mg, 1500 mg nebo 2000 mg gemcitabinu (jako gemcitabinum hydrochloridum).
- Dalšími složkami jsou makrogol 300, propylenglykol, bezvodý ethanol, hydroxid sodný (na úpravu
pH), kyselina chlorovodíková 35% (na úpravu pH).

Jak přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je v čirých skleněných injekčních lahvičkách
s pryžovou zátkou a Al flip-off uzávěrem.

Velikosti balení
x 2 ml injekční lahvička
x 10 ml injekční lahvička
x 15 ml injekční lahvička
x 20 ml injekční lahvička

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká
Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku
Nizozemsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie
Rakousko Gemcitabin Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Belgie Gemcitabine Accord Healthcare 100 mg/ml Solution à Diluer pour
Perfusion / concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Bulharsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Kypr Gemcitabine Accord 100 mg Concentrate for Solution for Infusion
Německo Gemcitabine Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Dánsko Gemcitabin Accord
Estonsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml
Řecko GEMCITABINE / ACCORD
Španělsko Gemcitabina Accord 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Finsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten
Maďarsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Irsko Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Itálie GEMCITABINA ACCORD
Lotyšsko Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Litva Gemcitabine Accord 100mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Malta Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Norsko Gemcitabine Accord
Název členského státu Název léčivého přípravku
Polsko Gemcitabinum Accord
Portugalsko Gemcitabine Accord
Slovenská republika Gemcitabine 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
Rumunsko Gemcitabina 100 mg / ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Švédsko Gemcitabine Accord

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3/2015.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je před použitím nutné naředit. Koncentrace
gemcitabinu v přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok se liší od ostatních
přípravků obsahujících gemcitabin.

Je třeba věnovat pozornost koncentraci (100 mg/ml), jinak by mohlo dojít k život ohrožujícímu předávkování
Přípravek Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok musí být před použitím naředěn.

- Při ředění přípravku gemcitabin určeného k podání intravenózní infuzí používejte aseptickou techniku
- Gemcitabin v podobě koncentrátu pro infuzní roztok je čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok o
koncentraci gemcitabinu 100 mg/ml. Celkové množství gemcitabinu v podobě koncentrátu pro infuzní
roztok potřebné pro daného pacienta je třeba naředit sterilním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml
(0,9%). Může být provedeno další ředění stejným rozpouštědlem na konečnou koncentraci 0,1 až 9
mg/ml. Naředěný roztok je čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý

- Při uchovávání naředěného roztoku přípravku gemcitabin koncentrát pro infuzní roztok v nádobách
z polyvinylchloridu (PVC) může z PVC nádob unikat DEHP (di-(2-ethylhexyl) ftalát). Příprava,
uchovávání a podávání naředěného roztoku má proto probíhat za použití vybavení neobsahujícího PVC.

Zvláštní opatření pro uchovávání

Po otevření před naředěním:
Každá injekční lahvička je určena k jednorázovému použití a je třeba ji použít okamžitě po otevření. Pokud
není spotřebován okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání naředěného roztoku odpovědností uživatele.

Po naředění:
Chemická a fyzikální stabilita po naředění 0,9 % roztokem chloridu sodného byla prokázána po dobu 60 dní
při teplotě 25 °C a 2 °C - 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska je třeba infuzní roztok použít okamžitě. Pokud není roztok použit okamžitě,
jsou doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Příprava infuzního roztoku

Přípravek Gemcitabin Accord 100 mg ml koncentrát pro infuzní roztok obsahuje 100 mg gemcitabinu na
jeden ml koncentrátu. Koncentrát je před podáním třeba naředit.
- Jestliže jsou injekční lahvičky uchovávány v chladu, nechte potřebný počet krabiček s přípravkem
Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok před použitím 5 minut stát při teplotě
do 25°C. Pro získání potřebné dávky pro daného pacienta může být nutné použít více než jednu
lahvičku přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok.
- Asepticky natáhněte potřebné množství přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro
infuzní roztok pomocí kalibrované stříkačky.
- Potřebné množství přípravku Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok musí být
vstříknuto do infuzního vaku obsahujícího 9 mg/ml (0,9%) infuzního roztoku chloridu sodného.
- Infuzní vak ručně protřepejte. Může být provedeno další ředění stejným rozpouštědlem do konečné
koncentrace přibližně 0,1 až 9 mg/ml. S ohledem na maximální dávku gemcitabinu ~ 2,25 g,
koncentrace 4,5 mg/ml (dosažená 500 ml ředícího roztoku) až 9 mg/ml (dosažená 250 ml ředícího
roztoku) odpovídá osmolaritě přibližně 1000 mosmol/kg až 1700 mosmol/kg.
- Stejně jako všechny parenterální léčivé přípravky by gemcitabin infuzní roztok měl být před použitím
prohlédnut, zda neobsahuje pevné částice nebo nedošlo ke změněně barvy. Jestliže jistíte přítomnost
pevných částic, roztok nepodávejte.

Opatření týkající se přípravy a podání

Při přípravě a likvidaci infuzního roztoku by měly být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s
cytostatiky. S infuzním roztokem je třeba pracovat v bezpečnostním boxu v ochranném plášti a rukavicích.
Jestliže není k dispozici bezpečnostní box, k ochranným pomůckám je třeba přidat také masku a ochranné
brýle.

Jestliže se přípravek dostane do kontaktu s okem, může způsobit vážné podráždění. Oči je třeba okamžitě a
řádně vypláchnout vodou. Pokud podráždění trvá, je třeba kontaktovat lékaře. Jestliže dojde ke kontaktu
roztoku s kůží, důkladně ji opláchněte vodou.

Likvidace
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.