CELASKON 100 MG OCHUCENé TABLETY - Příbalový leták

Generikum: ascorbic acid (vit c)
Účinná látka: ascorbic acid
Alternativy: Acidum ascorbicum bbp, Acidum ascorbicum biotika, Additiva vitamin c blutorange, Additiva vitamin c zitrone, C-vitamin 1000 pharmavit, Celaskon, Celaskon 500 mg červený pomeranč, Celaskon červený pomeranč, Celaskon long effect, Celaskon pomeranč, Vitamin c upsa, Vitamin c-injektopas 7,5 g
ATC skupina: A11GA01 - ascorbic acid (vit c)
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

sp.zn. suklsPříbalová informace – informace pro uživatele

Celaskon 100 mg ochucené tablety
acidum ascorbicum

Vitamin C

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře, nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou vedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Celaskon a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Celaskon užívat
3. Jak se přípravek Celaskon užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Celaskon uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Celaskon a k čemu se používá

Přípravek Celaskon obsahuje 100 mg vitaminu C (vitamin C je kyselina askorbová) v jedné tabletě.
Celaskon se podává u dospělých a u dětí k prevenci nebo léčbě stavů spojených s nedostatkem
vitaminu C v organismu, zejména v období zvýšených nároků na jeho spotřebu (v dětství při růstu, v
těhotenství, při kojení, při namáhavé práci, sportu, u infekčních onemocnění, v rekonvalescenci, při
jednostranné stravě, ve stáří, u kuřáků apod.).
Lidský organismus si vitamín C neumí sám vytvořit, proto je potřeba jej do organismu dodávat.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Celaskon užívat

Neužívejte přípravek Celaskon:
- jestliže jste alergický(á) na vitamin C (kyselinu askorbovou) nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Celaskon se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, a to zejména pokud
- trpíte poruchou látkové přeměny železa (hemosideróza, hemochromatóza),
- máte oxalátové ledvinové kameny.

Vitamin C může ve vyšších dávkách ovlivnit správnost výsledků některých laboratorních testů,
zejména stanovení cukru v moči a test na krvácení ve stolici – několik dní před těmito testy je potřeba
Celaskon vysadit.

Další léčivé přípravky a přípravek Celaskon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při současném podávání zvyšuje vitamin C vstřebávání železa a penicilinu. Jestliže užíváte
deferoxamin (lék k odstraňování železa z organismu), penicilin, perorální antikoncepci, kyselinu
acetylsalicylovou nebo léky ovlivňující srážlivost krve, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku
Celaskon s lékařem.

Přípravek Celaskon s jídlem a pitím
Přípravek se užívá nezávisle na jídle a pití.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V období těhotenství a kojení je zvýšená potřeba vitaminu C, proto mohou těhotné a kojící ženy
Celaskon přechodně užívat. Vitamín C přechází do krve plodu a do mateřského mléka. Při podávání
vysokých dávek kyseliny askorbové během těhotenství byly paradoxně pozorovány příznaky
avitaminózy u některých novorozenců. Nepřekračujte proto doporučené dávkování.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje pozornost.

Přípravek Celaskon obsahuje aspartam, sodík a sacharózu.
Tento přípravek obsahuje aspartam, zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty
s fenylketonurií.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Celaskon užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Celaskon:
- Dospělí a děti starší než 6 let užívají pro krytí zvýšené spotřeby vitaminu C 2–5 tablet přípravku
Celaskon denně, při nedostatku vitamínu C 5–10 tablet přípravku Celaskon denně.
- Dětem ve věku 3-6 let se podávají v období zvýšené spotřeby vitaminu C 1–2 tablety přípravku
Celaskon denně.
- Dětem do 3 let smí být vitamin C podán jen na doporučení lékaře a v dávkách jím stanovených.

Tablety mohou být rozkousány, volně rozpuštěny v ústech anebo přímo spolknuty.
O pravidelném podávání, zvláště pokud přesahuje 1 týden, se poraďte s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Celaskon, než jste měl(a)
Příjem vyšších než doporučených dávek může zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků
(viz bod 4).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při užívání kyseliny askorbové (léčivá látka přípravku Celaskon) se mohou vyskytnout následující
nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:

- Méně časté (možnost výskytu u 1- 10 pacientů z 1000 léčených pacientů): nutkání na
zvracení*, zvracení*, průjem*, ekzém, kopřivka.
- Vzácné (možnost výskytu u 1 -10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): pocit slabosti*,
oxalátové močové kameny.
- Velmi vzácné (možnost výskytu u méně než 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů): hemolytická
anémie (chudokrevnost způsobená předčasným zánikem červených krvinek)**, selhání ledvin,
astmatický záchvat***.

* při vyšších dávkách (několik gramů denně)
** při velmi vysokých dávkách (desítky gramů denně)
*** u alergických jedinců

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na níže uvedenou adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Celaskon uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Celaskon obsahuje

- Léčivou látkou je acidum ascorbicum. Jedna tableta obsahuje acidum ascorbicum 100 mg.
- Pomocnými látkami jsou mannitol, xylitol, mikrokrystalická celulosa, kyselina stearová,
pomerančové aroma, xanthanová klovatina, aspartam (E 951), koloidní bezvodý oxid
křemičitý, draselná sůl acesulfamu, betakaroten prášek 20% (maltodextrin, sodná sůl
oktenylsukcinylškrobu, betakaroten, sacharóza, střední nasycené triacylglyceroly, kyselina
askorbová, natrium-askorbát, koloidní bezvodý oxid křemičitý)

Jak přípravek Celaskon vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety přípravku Celaskon jsou mramorované světle oranžové až béžové čočkovité tablety o průměru
mm.
Druh obalu: lahvička z hnědého skla s bílým HDPE šroubovacím uzávěrem garantujícím neporušenost
obalu a desikantem.

Velikost balení: 30, 60 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká Republika

Výrobce:
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 5. 2018.