Generikum: lomustine
Účinná látka: lomustine
ATC skupina: L01AD02 - lomustine
Obsah účinných látek: 100MG, 40MG
Balení: Obal na tablety
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
CeeNU LOMUSTINE (CCNU) 40 mg
CeeNU LOMUSTINE (CCNU) 100 mgtvrdé tobolky
lomustinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek CeeNU Lomustine a k čemu se užívá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CeeNU Lomustine užívat
3. Jak se přípravek CeeNU Lomustine užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek CeeNU Lomustine uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek CeeNU Lomustine a k čemu se užívá CeeNU Lomustine se užívá ke zmírnění příznaků nádorového onemocnění, a to buď jako
doplňující léčení po chirurgickém výkonu nebo ozařování anebo v kombinaci s jinými
protinádorovými léky. Užívá se při nádorech mozkové tkáně, při postižení mízních uzlin tzv.
Hodgkinovou chorobou a mimoto i při dalších nádorech tam, kde jiné léčení nemělo dostatečný
účinek. CeeNU Lomustine zasahuje rušivě do látkové přeměny nádorových buněk, brání jejich růstu a
usmrcuje nenormální buňky; může však působit nepříznivě i na buňky zdravé.
Přípravek mohou užívat dospělí i dospívající a děti obvykle od tří let (vzhledem k lékové formě
přípravku).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CeeNU Lomustine užívat Neužívejte přípravek CeeNU Lomustine- jestliže jste alergický(á) na lomustin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste těhotná nebo kojíte
- v kombinaci s živými vakcínami.
Upozornění a opatření
Léčba přípravkem CeeNU Lomustine vyžaduje pravidelné lékařské kontroly!
Před zahájením léčby přípravkem CeeNU Lomustine a dále v týdenních intervalech mezi jednotlivými
dávkami Vám bude lékař kontrolovat krevní obraz. V průběhu léčby Vám bude dále často
kontrolována funkce plic, jater a ledvin. Toxický vliv přípravku na kostní dřeň může přispívat ke
vzniku krvácivých stavů a ke snížené odolnosti proti infekcím.
Další léčivé přípravky a přípravek CeeNU Lomustine
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Současné užívání jiných protinádorových látek může zvýšit nebezpečí krvácení a snížení odolnosti
proti různým infekcím, takže o úpravě dávkování v takových případech musí vždy rozhodnout lékař.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte přípravek CeeNU Lomustine, pokud jste těhotná. Přípravek může vážně poškozovat plod, a
proto je nutné, aby oba partneři užívali účinnou antikoncepci v období léčby. U mužů je nutné užívat
účinnou antikoncepci ještě 6 měsíců po ukončení léčby.
Lomustin může přestupovat do mateřského mléka, proto během léčby tímto přípravkem nesmíte kojit.
Muži by měli vyhledat odbornou radu ohledně možnosti zmrazení spermatu před zahájením léčby,
jelikož přípravek CeeNU Lomustine může způsobit neplodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNěkteré z nežádoucích účinků přípravku CeeNU Lomustine mohou nepříznivě ovlivnit činnost
vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových
vozidel, obsluhu strojů, práci ve výškách ap.).
3. Jak se přípravek CeeNU Lomustine užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování určuje vždycky lékař, odborník v léčbě nádorových onemocnění. Obvyklá první
dávka bývá 130 mg na 1 m2 tělesného povrchu pacienta, u dospělého člověka tedy kolem 220 mg na 1
dávku. Při poruchách krvetvorby je dávkování nižší (100 mg na 1 m2); také při kombinaci s jinými
protinádorovými léky se užívají nižší dávky CeeNU Lomustine.
Tobolky je třeba užívat nejlépe nalačno. Tobolky se polykají celé, nerozkousané. V závislosti na dávce
můžete dostávat tobolky různých barev.
Před podáním léku lze užít přípravek proti zvracení.
Další dávka se nesmí užít dříve než za 6 týdnů po dávce předchozí. V této době podstoupíte různá
vyšetření (krevní obraz, funkce plic, jater a ledvin) a podle jejich výsledků pak lékař určí výši i dobu
příští dávky léku.
Použití u dětíDětem se podává odpovídající dávka podle tělesného povrchu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku CeeNU Lomustine, než jste měl(a)
Při požití vyšší než předepsané dávky nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
Mezi projevy předávkování patří útlum kostní dřeně, bolest břicha, průjem, zvracení, nechutenství,
otupělost, závratě, abnormální funkce jater, kašel a dušnost. Pokud se u Vás některý z příznaků objeví
v souvislosti s předávkováním, kontaktujte znovu lékaře, aby mohla být zahájena vhodná léčba.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek CeeNU Lomustine Informujte o tom prosím svého odborného lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek CeeNU LomustineInformujte o tom prosím svého odborného lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 pacienta z 10)
leukopenie (snížený počet bílých krvinek, projevující se zvýšenou náchylností k infekcím),
Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny (četnost výskytu není známá):
akutní leukemie (zhoubné krevní onemocnění), myelosuprese (útlum krvetvorby),
myelodysplastický syndrom (porucha krvetvorby), trombocytopenie (nedostatek krevních
destiček, projevující se zvýšenou krvácivostí), anémie (chudokrevnost, projevující se slabostí,
únavou),
poruchy koordinace, dezorientace, letargie (chorobná spavost nebo netečnost), dysartrie
(porušená výslovnost z nervových příčin),
plicní fibróza (zmnožení vaziva v plicní tkáni), infiltrace plic (prostoupení plicní tkáně
nádorovými buňkami),
pocit na zvracení, zvracení, stomatitida (zánět sliznice ústní dutiny),
zvýšené hladiny transamináz (tj. enzymy uvolňující se z poškozených buněk), zvýšené hladiny
bilirubinu (žlučového barviva) v krvi, zvýšené hladiny alkalické fosfatázy (tj. enzym
podporující činnost buněk),
alopecie (vypadávání vlasů),
selhání ledvin, azotemie (množství nebílkovinného dusíku v krvi), atrofie (zmenšení) ledvin,
poškození ledvin.
Váš lékař bude v průběhu léčby tyto nežádoucí účinky sledovat (viz bod Upozornění a opatření v bodu
2).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,100 41 Praha 1, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK CeeNU LOMUSTINE UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce za
Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
CeeNU Lomustine je účinný přípravek, se kterým se musí zacházet s opatrností a zabránit kontaktu
prášku s kůží a se sliznicemi, včetně vdechnutí prášku při možném otevření tobolky.
Osoby, které neužívají přípravek CeeNU Lomustine, nemají být jeho účinkům vystaveny. Pokud s
přípravkem manipulují, mají na snížení rizika používat jednorázové rukavice.
Před a po kontaktu s lahvičkou nebo tobolkami přípravku CeeNU Lomustine je třeba si umýt ruce.
Pokud se prášek z tobolek vysype, musí se okamžitě utřít jednorázovou utěrkou a vložit do uzavřené
nádoby nebo plastové tašky spolu s prázdnými tobolkami.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek CeeNU Lomustine obsahujeLéčivou látkou je lomustinum (lomustin), 40 mg nebo 100 mg v jedné tvrdé tobolce.
Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, mannitol, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín, žlutý
oxid železitý (E 172), želatina, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý, propylenglykol, amoniak).
Jak přípravek CeeNU Lomustine vypadá a co obsahuje toto balení
CeeNU Lomustine (CCNU) 40 mg – neprůhledné tvrdé želatinové tobolky obsahující bílý až žlutobílý
prášek. Vrchní část je bílá s potiskem „CPL“ nad „3031“, spodní část světle zelená s potiskem, „40
MG“ CeeNU Lomustine (CCNU) 100 mg – neprůhledné tvrdé želatinové tobolky obsahující bílý až
žlutobílý prášek. Vrchní i spodní část jsou světle zelené, vrchní část s potiskem „CPL“ nad „3032“,
spodní část s potiskem „100 MG“.
Lahvička z hnědého skla s kovovým šroubovacím uzávěrem obsahující vatičku a vysoušedlo,
s obsahem buď 20 tvrdých tobolek po 40 mg (tobolky bílo-světlezelené) nebo 20 tvrdých tobolek po
100 mg (tobolky celé světlezelené), krabička.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bristol-Myers Squibb spol. s r. o., Praha, Česká republika
Výrobce:
Corden Pharma Latina S.p.A., Sermoneta (Latina), Itálie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Česká republika
䈀爀椀猀琀潬ⴀMyers Squibb spol. s r.o., Praha, Česká republika
吀攀氀⸺㐲〲(株)‰ᆭ ᄀ
䙡砺 ⬀㐲〲(株) 〱㘠㤰
攀ⴀ洀慩氀㨀洀献挀稀散桀扭献挀漀洀
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19.1.2016