Generikum: hypertonic solutions
Účinná látka: sodium chloride, sodium (s)-lactate solution, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate
Alternativy: Balance 1,5% glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Balance 1,5% glucose, 1,75 mmol/l calcium,
Balance 2,3% glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Balance 2,3% glucose, 1,75mmol/l calcium,
Balance 4,25% glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Balance 4,25% glucose, 1,75 mmol/l calcium,
Bicanova 1.5 % glucose,
Bicanova 2.3 % glucose,
Bicanova 4.25 % glucose,
Bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Bicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium,
Bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium,
Bicavera 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium,
Bicavera 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium,
Capd/dpca 17,
Capd/dpca 18,
Capd/dpca 19,
Capd/dpca 2,
Capd/dpca 3,
Dianeal pd4 glucose 1,36%/w/v/13,6mg/ml,
Dianeal pd4 glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml,
Dianeal pd4 glucose 3,86 % w/v / 38,6 mg/ml,
Nutrineal pd4 with 1,1% aminoacids,
Physioneal 35 clear-flex glucose 13,6 mg/ml,
Physioneal 35 clear-flex glucose 22,7 mg/ml,
Physioneal 35 clear-flex glucose 38,6 mg/ml,
Physioneal 40 clear-flex glucose 13,6 mg/ml,
Physioneal 40 clear-flex glucose 22,7 mg/ml,
Physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml,
Physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml,
Physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml,
Physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/mlATC skupina: B05DB - hypertonic solutions
Obsah účinných látek: Formy: Roztok pro peritoneální dialýzu
Balení: Vak
Obsah balení: 6X1500ML STAY SAFE
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
CAPD/DPCA 4
roztok pro peritoneální dialýzu
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní
sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je CAPD/DPCA 4 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CAPD/DPCA 4 používat
3. Jak se CAPD/DPCA 4 používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak CAPD/DPCA 4 uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je CAPD/DPCA 4 a k čemu se používá
CAPD/DPCA 4 se používá k očišťování krve pomocí pobřišnice u pacientů v konečném
stadiu chronického selhání ledvin. Tento druh očišťování krve se nazývá peritoneální dialýza.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CAPD/DPCA 4 používat
Nepoužívejte CAPD/DPCA 4• pokud máte hladinu draslíku v krvi velmi nízkou
• pokud máte hladinu vápníku v krvi velmi vysokou
• pokud máte poruchu látkové přeměny laktátu
• pokud máte poruchu látkové přeměny fruktózy (dědičná nesnášenlivost fruktózy)
Léčba pomocí peritoneální dialýzy nesmí být zahájena, pokud máte
• změny v oblasti břicha, jako jsou:
- poranění nebo stav po operaci
- závažné popáleniny
- rozsáhlé zánětlivé kožní reakce
- zánět pobřišnice
- špatně se hojící mokvající rány
- pupeční, tříselná nebo brániční kýla
- nádory v břiše nebo střevech
• zánětlivé onemocnění střev
• neprůchodnost střev
• plicní onemocnění, zejména zápal plic
• otravu krve způsobenou bakteriemi
• extrémně vysokou hladinu tuku v krvi
• otravu způsobenou močovými látkami v krvi, kterou nelze léčit očišťováním krve
• těžkou podvýživu a úbytek tělesné hmotnosti, zvlášť pokud není možný odpovídající
přísun stravy, která obsahuje bílkoviny.
Upozornění a opatření
Neprodleně informujte svého lékaře- pokud u Vás došlo v důsledku zvracení a/nebo průjmu k závažné ztrátě
elektrolytů (solí)
- jestliže máte zánět pobřišnice rozpoznatelný podle zakalení dialyzátu, bolesti
břicha, horečky, celkové slabosti nebo ve velmi vzácných případech otravy krve.
Vak s vypuštěným dialyzátem ukažte, prosím, svému lékaři.
Peritoneální dialýza může vést ke ztrátě bílkovin a vitamínů rozpustných ve vodě. Aby se
zabránilo stavům nedostatku, doporučuje se odpovídající dieta nebo potravní doplňky.
Váš ošetřující lékař bude pravidelně kontrolovat rovnováhu elektrolytů (solí), krevní obraz,
funkci ledvin, tělesnou hmotnost a stav výživy.
CAPD/DPCA 4 obsahuje 22,73 g glukózy v 1 000 ml roztoku. V závislosti na předepsaném
dávkování a použité velikosti balení je s každým vakem tělu dodáno až 57 g glukózy (CAPD:
500 ml stay•safe) nebo až 136 g glukózy (APD: 6 000 ml sleep•safe). To je potřeba vzít v
úvahu u pacientů s cukrovkou.
Vzhledem k vysoké koncentraci glukózy v přípravku CAPD 2 má být přípravek používán
opatrně a je třeba pravidelná kontrola glukózy v krvi.
Další léčivé přípravky a CAPD/DPCA 4 Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval nebo které možná budete užívat.
Protože peritoneální dialýza může ovlivnit účinky léků, může být třeba, aby Váš lékař upravil
dávkování zejména těchto léků:
- Léky na srdeční selhání, jako je digoxin. Váš lékař bude pravidelně kontrolovat hladinu
draslíku v krvi a bude-li to nezbytné, přijme příslušná opatření.
- Léky, které upravují množství vápníku, jako např. léky s obsahem vápníku nebo
vitaminu D.
- Léky, které zvyšují vylučování moči, jako jsou diuretika.
- Léky, užívané ústy, které snižují hladinu cukru v krvi nebo inzulín. Hladina cukru v krvi
má být pravidelně sledována.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Pro používání
CAPD/DPCA 4 u žen v těhotenství nebo v období kojení nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Jste-li těhotná, máte používat přípravek CAPD/DPCA 4 pouze tehdy, pokud to Váš lékař
považuje za naprosto nezbytné.
Není známo, zda jsou látky/metabolity CAPD/DPCA 4 vylučovány do mateřského mléka.
Kojícím matkám na peritoneální dialýze se kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůCAPD/DPCA 4 nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje..
3. Jak se CAPD/DPCA 4 používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí způsob, dobu, četnost použití a požadovaný objem roztoku a dobu prodlevy v
břišní dutině.
Objeví-li se napětí v oblasti břicha, lékař může objem dialyzátu snížit.
Kontinuální ambulantní peritoneální dialýza (CAPD):
• Dospělí: Obvyklá dávka je 2 000–3 000 ml roztoku čtyřikrát denně v závislosti na tělesné
hmotnosti a funkci ledvin.
Roztok je vypuštěn po prodlevě 2–10 hodin.
• Děti: Lékař stanoví objem dialyzačního roztoku v závislosti požadované toleranci, věku a
velikosti tělesného povrchu dítěte.
Doporučená počáteční dávka je čtyřikrát denně 600–800 ml/m2 (až do 1 000 ml/m2
během noci) plochy tělesného povrchu.
Automatizovaná peritoneální dialýza (APD):
Výměna vaků je během noci automaticky řízena přístrojem. Pro tento typ dialýzy je používán
systém CAPD/DPCA sleep•safe.
• Dospělí: Obvykle se předepisuje 2 000 ml (maximum 3 000 ml) na jednu výměnu při 3–
10 cyklech za noc s dobou na cycleru 8 až 10 hodin a jedna až dvě výměny během dne.
• Děti: Objem na jednu výměnu má být 800–1000 ml/m2 (až do 1 400 ml/ m2) plochy
tělesného povrchu, s 5–10 cykly během noci.
CAPD/DPCA 4 podávejte výhradně do dutiny břišní.
Používejte CAPD/DPCA 4, pouze pokud je roztok čirý a vak nepoškozený.
Návod k použitístay•safe systém pro kontinuální ambulantní peritoneální dialýzu (CAPD):
Vak s roztokem se nejprve zahřeje na tělesnou teplotu. To by mělo být provedeno pomocí
příslušného ohřívacího zařízení. Doba ohřevu 2 000 ml vaku s počáteční teplotou 22 °C je
přibližně 120 min. Podrobnější informace lze získat z návodu k obsluze zařízení na ohřívání
vaků. Mikrovlnná trouba nesmí být použita k zahřívání roztoku z důvodu lokálního přehřátí.
Po zahřátí roztoku můžete začít s výměnou vaků.
1. Zkontrolujte vak s roztokem (etiketa, datum použitelnosti, čirost roztoku, neporušenost
vaku a přebalu) otevřete přebal vaku a balení dezinfekční čepičky.
2. Umyjte si ruce dezinfekčním mycím přípravkem.
3. Umístěte DISC do organizéru (zavěste vak s roztokem na horní závěs infuzního stojanu
rozviňte set od vaku s nápisem „solution bag-DISC“ umístěte DISC do organizéru
zavěste odpadní vak na spodní závěs infuzního stojanu).
4. Vložte prodloužení katétru do jednoho ze dvou vstupů organizéru. Vložte novou
dezinfekční čepičku do dalšího volného vstupu.
5. Vydezinfikujte si ruce a odstraňte ochrannou čepičku z DISCu.
6. Připojte prodloužení katétru k DISCu.
7. Otevřete tlačku katétru poloha "" vypouštění je zahájeno.
8. Po ukončení vypouštění: Proplachování poloha "" propláchnutí čerstvým
dialyzátem do vypouštěcího vaku (přibližně 5 sekund).
9. Napouštění poloha "" propojení vaku s katétrem.
10. Bezpečnostní krok poloha ""uzavření prodloužení katétru PINem.
11. Rozpojení odstraňte ochrannou čepičku z nové dezinfekční čepičky a přišroubujte ji na
starou dezinfekční čepičku odšroubujte prodloužení katétru z DISCu a přišroubujte
prodloužení katétru na novou dezinfekční čepičku.
12. Uzavřete DISC otevřeným koncem použité dezinfekční čepičky (která zůstala v pravém
otvoru organizéru).
13. Zkontrolujte čirost a váhu vypouštěného dialyzátu a pokud je roztok čistý, zlikvidujte
jej.
sleep•safe systém pro automatickou peritoneální dialýzu (APD):
Při automatizované peritoneální dialýze (APD) je roztok zahříván automaticky v přístroji.
1. Příprava roztoku
• Zkontrolujte vak s roztokem (etiketa, datum použitelnosti, čirost roztoku, neporušenost
vaku a obalu
• Položte vak na pevnou podložku
• Otevřete ochranný přebal vaku
• Umyjte si ruce dezinfekčním mycím přípravkem
• Zkontrolujte, zda je roztok čirý a vak neprosakuje.
2. Rozviňte set vaku.
3. Odstraňte ochrannou čepičku.
4. Vložte konektor do volné zásuvky přístroje sleep•safe.
5. Nyní je vak připraven k použití se sleep•safe setem.
Každý vak smí být použit pouze jednou a jakýkoli zbylý nepoužitý roztok musí být
zlikvidován.
Po důkladném proškolení může být přípravek CAPD/DPCA 4 používán samostatně doma.
Při výměně vaků zajistěte dodržení všech postupů, které jste se naučili při proškolení, a
dodržujte přitom hygienické podmínky.
Vždy zkontrolujte, zda není vypuštěný dialyzát zakalený. Viz bod 2.
Jestliže jste použil(a) více CAPD/DPCA 4, než jste měl(a)Pokud umožníte napuštění nadměrného množství dialyzačního roztoku do peritoneální dutiny,
je možné přebytečný roztok vypustit. Pokud použijete příliš mnoho vaků, prosím kontaktujte
svého lékaře, protože může dojít k poruše rovnováhy tekutin a/nebo elektrolytů.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek CAPD/DPCA 4Pokuste se dosáhnout objemu dialyzátu, který Vám byl předepsán na dobu 24 hodin, aby se
předešlo možným život ohrožujícím situacím. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky ohledně používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Obecně se mohou jako důsledek léčby peritoneální dialýzou objevit následující nežádoucí
účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• zánět pobřišnice s příznaky zakalení vypouštěného dialyzátu, bolest břicha, horečka,
celková slabost nebo ve velmi vzácných případech otrava krve.
Vak s vypuštěným dialyzátem ukažte, prosím, svému lékaři.
• zánět kůže v místě vstupu katétru nebo podél průběhu katétru, projevující se
zarudnutím, otokem, bolestí, mokváním nebo strupy.
• kýla břišní stěny.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Další nežádoucí účinky léčby jsou:
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• potíže při napouštění nebo vypouštění dialyzátu
• pocit napětí nebo plnosti v oblasti břicha
• bolest ramene
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• průjem
• zácpa
není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• dechové potíže související se zdvižením bránice.
Při používání přípravku CAPD/DPCA 4 se mohou objevit následující vnežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• nedostatek draslíku
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• vysoká hladina krevního cukru
• vysoká hladina krevních tuků
• zvýšení tělesné hmotnosti
• nadbytek vápníku, pokud je příjem vápníku příliš vysoký
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• příliš nízká hladina tělesných tekutin, která se projevuje rychlým úbytkem tělesné
hmotnosti
• závratě
• nízký krevní tlak
• rychlý pulz
• příliš vysoká hladina tělesných tekutin, která se projevuje rychlým zvýšením tělesné
hmotnosti
• voda v tkáních a plicích
• vysoký krevní tlak
• dechové potíže
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na: adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak CAPD/DPCA 4 uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku a krabici za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před chladem nebo mrazem.
Roztok musí být použit okamžitě po otevření.
6. Obsah balení a další informace
Co CAPD/DPCA 4 obsahujeLéčivými látkami v 1 litru roztoku jsou:
Calcii chloridum dihydricum 0,2573 gNatrii chloridum 5,786 gNatrii (S)-lactatis solutio 7,85 g(natrii (S)-lactas 3,925 g)
Magnesii chloridum hexahydricum 0,1017 gGlucosum monohydricum
(22,73 g glucosum)až 1,1 g fruktózy
25,0 g
Množství těchto léčivých látek je ekvivalentní:
1,75 mmol/l vápníku, 134 mmol/l sodíku, 0,5 mmol/l hořčíku, 103,5 mmol/l chloridu,
35 mmol/l (S)- laktátu a 126,1 mmol/l glukózy.
Dalšími složkami přípravku CAPD/DPCA 4 jsou voda pro injekci, kyselina chlorovodíková,
hydroxid sodný.
Jak CAPD/DPCA 4 vypadá a co obsahuje toto balení
Roztok je čirý a bezbarvý až slabě nažloutlý.
Teoretická osmolarita roztoku je 401 mOsm/l, hodnota pH je přibližně 5,5.
CAPD/DPCA 4 se dodává v následujících aplikačních systémech a velikostech balení v
kartonu.
stay•safe
x 1 500 ml, 1 x 2000 ml, 1 x 2500 ml, 1 x 3000 ml
x 1 500 ml, 4 x 2000 ml, 4 x 2500 ml, 3 x 3000 ml, 6 x 1500 ml
sleep•safe
x 5 000 ml
x 5 000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg
v.d.H., Německo
Výrobce Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel,
Německo
Adresa místního zastoupení:
Fresenius Medical Care - ČR, s.r.o.
Tel: +420 273 037 900
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2
1. 3. 2018.