BUDENOFALK - Příbalový leták

Generikum: budesonide
Účinná látka: budesonid
Alternativy: Budenofalk uno, Cortiment, Entocort, Entocort klyzma, Jorveza, Kinpeygo
ATC skupina: A07EA06 - budesonide
Obsah účinných látek: 2MG, 3MG
Formy: Enterosolventní tvrdá tobolka, Rektální pěna
Balení: Dávkovací pumpa
Obsah balení: 1X14DÁVEK
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Budenofalk 2 mg rektální pěna
(budesonidum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Budenofalk 2 mg rektální pěna a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Budenofalk 2 mg rektální pěnu používat
3. Jak se Budenofalk 2 mg rektální pěna používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Budenofalk 2 mg rektální pěnu uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE BUDENOFALK 2MG REKTÁLNÍ PĚNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Budenofalk 2 mg rektální pěna obsahuje léčivou látku budesonid, která patří do místně
působících kortikoidů určených k léčbě zánětlivých střevních onemocnění.

Budenofalk 2 mg rektální pěna se používá k léčbě akutní fáze chronického zánětlivého
onemocnění konečníku a esovité kličky střevní (ulcerózní kolitida).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUDENOFALK 2MG
REKTÁLNÍ PĚNU POUŽÍVAT

Nepoužívejte Budenofalk 2 mg rektální pěnu
- jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte závažné jaterní onemocnění (jaterní cirhózu)

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Budenofalk se poraďte se svým lékařem, pokud máte:
- tuberkulózu
- vysoký krevní tlak
- cukrovku (diabetes mellitus) nebo rodinný výskyt cukrovky
- řídnutí kostí (osteoporózu)
- žaludeční nebo dvanáctníkový vřed
- zvýšený nitrooční tlak (zelený zákal) nebo oční choroby, jako je zakalení oční čočky (šedý
zákal) nebo rodinný výskyt zeleného zákalu (glaukomu)
- závažné jaterní onemocnění

Přípravek Budenofalk není vhodný pro pacienty s Crohnovou nemocí postihující horní část zažívacího
traktu.

Během léčby přípravkem, zejména při vyšším dávkování a delším trvání léčby, se mohou objevit
nežádoucí účinky, které jsou typické pro systémové glukokortikoidy a mohou postihnout všechny části
těla (viz bod 4, Možné nežádoucí účinky).

Další opatření během léčby přípravkem Budenofalk rektální pěna:

- Informujte lékaře, pokud máte infekci. Příznaky některých infekcí mohou být neobvyklé nebo
méně výrazné.
- Pokud jste ještě neprodělal(a) plané neštovice nebo pásový opar (herpes zoster), vyhněte se
kontaktu s osobami nemocnými planými neštovicemi nebo pásovým oparem. Mohl(a) byste mít
závažnější průběh těchto onemocnění. Pokud přijdete do kontaktu s planými neštovicemi nebo
pásovým oparem, je nezbytné oznámit to neprodleně lékaři.
- Sdělte lékaři, pokud jste ještě neprodělal(a) spalničky.
- Pokud potřebujete být očkován(a), poraďte se nejprve se svým lékařem.
- Pokud podstupujete chirurgický zákrok, oznamte lékaři, že používáte přípravek Budenofalk
rektální pěna.
- Jestliže jste před zahájením léčby přípravkem byl(a) léčen(a) glukokortikoidy se silnějším
účinkem, při zahájení léčby Budenofalkem se mohou znovu objevit příznaky onemocnění.
V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
- Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a Budenofalk rektální pěna
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména:
- srdeční glykosidy, jako je digoxin (léky užívané k léčbě srdečních onemocnění)
- diuretika (léky zvyšující vylučování moči)
- ketokonazol nebo itrakonazol (léky k léčbě plísňových onemocnění)
- antibiotika užívaná k léčbě infekcí (jako je klarithromycin)
- karbamazepin (lék k léčbě epilepsie)
- rifampicin (lék k léčbě tuberkulózy)
- estrogeny a perorální antikoncepční přípravky

Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Budenofalk 2 mg rektální pěna, a pokud tyto léky
používáte (včetně některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je
třeba Vás pečlivě sledovat.

Přípravek Budenofalk 2 mg rektání pěna může ovlivnit výsledky testů prováděných Vaším lékařem
nebo v nemocnici. Před provedením testů informujte svého lékaře, že používáte Budenofalk.

Budenofalk 2 mg rektální pěna s jídlem a pitím
Během léčby přípravkem Budenofalk nepijte grapefruitový džus, protože může dojít ke
změně účinnosti budesonidu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství používejte přípravek Budenofalk pouze na výslovné doporučení lékaře.

Budesonid se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojíte, používejte
přípravek Budenofalk pouze na výslovné doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se vliv přípravku Budenofalk na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Budenofalk 2 mg rektální pěna obsahuje cetylalkohol a propylenglykol
Tento přípravek obsahuje cetylalkohol a propylenglykol, které mohou způsobit místní kožní
reakce (např. kontaktní dermatitida) a podráždění kůže.

3. JAK SE BUDENOFALK 2 MG REKTÁLNÍ PĚNA POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob použití:
Tento přípravek je určen pouze k podání do konečníku.
Nepodávejte ústy, nepolykejte.

Dávkování:
Dospělí od 18 let:
dávka denně ráno nebo večer před spaním

Nejlepšího výsledku je dosaženo, pokud je střevo před aplikací přípravku vyprázdněno.

Děti a dospívající:
Přípravek Budenofalk 2 mg rektální pěna nemá být používán u dětí do 18 let vzhledem
k nedostatečným zkušenostem s podáváním v tomto věkovém období.

Schéma nádobky:

Pumpa
Tryska
Aplikátor

Nádobka

Aplikátory jsou v papírovém ochranném obalu. Obal pevně podržte a aplikátor zprudka
vytáhněte.

Příprava k použití rektální pěny:

Obsah nádobky protřepejte po dobu 15 sekund.
Nasaďte aplikátor na trysku nádobky.

Před prvním použitím odstraňte pojistný plastikový proužek pod pumpou.

Otočte pumpou tak, aby se půlkruhový výřez na její spodní straně dostal na
úroveň trysky. Nyní je nádobka připravena k použití.

Použití rektální pěny:

Na vrchol pumpy přiložte ukazováček a nádobku otočte dnem vzhůru. Sprej
bude správně fungovat tehdy, pokud bude nádobka dnem vzhůru ve svislé
poloze.

Vložte aplikátor do konečníku. Nejjednodušší způsob použití je při poloze, kdy
jednu nohu ponecháte na zemi a druhou položíte např. na židli. K podání dávky
rektální pěny stlačte 1x pumpu a velmi pomalu ji uvolňujte. Aplikátor byste
měli před jeho vytažením přidržet po dobu 10–15 sekund, protože pěna se ještě
trochu uvolňuje a aplikátor by mohl být vytlačen z konečníku.

Po použití vložte aplikátor do přiloženého plastikového sáčku a odstraňte jako
domácí odpad. Pro další použití použijte nový aplikátor. K zamezení
samovolného úniku pěny z nádobky mezi jednotlivými aplikacemi otočte
pumpou dokola tak, aby byl půlkruhový výřez na opačné straně, než je tryska.

• Umyjte si ruce a pokud možno až do příštího rána nechoďte na stolici.
• Pokud jste hospitalizování nebo jste navštívili jiného lékaře, sdělte mu, že používáte
tento přípravek.

Trvání léčby:
Délku léčby určuje ošetřující lékař podle Vašeho stavu. Obecně akutní fáze onemocnění
ustupuje obvykle do 6 až 8 týdnů.
Pokud si myslíte, že účinek Budenofalk 2 mg rektální pěny je příliš silný nebo slabý,
konzultujte tuto skutečnost se svým lékařem

Jestliže jste použil(a) větší množství Budenofalk 2 mg rektální pěny, než jste měl(a)
Jestliže jste použil(a) najednou větší množství léku, vezměte si příští dávku v předepsaném
množství. Dávku nesnižujte. V případě pochybností kontaktujte lékaře, který rozhodne o
dalším postupu. Pokud je to možné, vezměte s sebou krabičku a tuto příbalovou informaci.
.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Budenofalk 2mg rektální pěny
Pokud jste si dávku zapomněl(a) vzít, pokračujte v léčbě předepsanou dávkou.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat Budenofalk 2 mg rektální pěnu
Vždy se poraďte se svým lékařem před přerušením nebo předčasným ukončením léčby.

Je důležité, abyste léčbu přípravkem nepřerušil(a) náhle, protože by mohlo dojít
k opětovnému onemocnění. Používejte přípravek, dokud lékař nerozhodne o ukončení léčby,
a to i v případě zlepšení Vašeho zdravotního stavu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Budenofalk 2 mg rektální pěna nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví některý z následujících účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři:
• Infekce
• Bolest hlavy
• změny v chování jako deprese, podrážděnost, euforie, neklid, úzkost nebo agrese

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10
– pálení nebo bolesti v konečníku
– Cushingův syndrom – např. měsícovitý (kulatý) obličej, přírůstek tělesné hmotnosti, snížená
tolerance glukózy, zvýšené hodnoty glukózy v krvi, vysoký krevní tlak, zadržování tekutin ve
tkáních (např. otoky nohou), zvýšené vylučování draslíku (hypokalemie), nepravidelná
menstruace a nadměrné ochlupení u žen, impotence, abnormální laboratorní nálezy (snížená
funkce kůry nadledvin), červené trhlinky v kůži (strie z roztažení), akné
– porucha trávení, podráždění žaludku (dyspepsie)
– zvýšené riziko infekcí
– bolest svalů a kloubů, svalová slabost a záškuby
– křehké kosti (osteoporóza)
– bolest hlavy
– změny nálady, jako je deprese, podrážděnost a euforie
– vyrážka z přecitlivělosti, červené skvrny z krvácení do kůže, zpomalené hojení ran, místní kožní
reakce, jako je kontaktní dermatitida

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100

– Zvýšená chuť k jídlu
– změny krve (zvýšení rychlosti sedimentace červených krvinek, zvýšení počtu bílých
krvinek)
– pocit na zvracení, bolest břicha, plynatost, brnění nebo necitlivost v břiše, trhliny v
konečníku, vředy v ústech, časté nutkání vyprázdnění střev, krvácení z konečníku
– vředy v žaludku nebo tenkém střevě
– změny hodnot jaterních funkcí
– změny hodnot funkcí slinivky břišní, změny hladin hormonů kůry nadledvin
– infekce močového ústrojí
– závratě, poruchy čichu
– nespavost, neklid se zvýšenou fyzickou aktivitou, úzkost
– zvýšené pocení, slabost

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000
– rozmazané vidění
– zánět slinivky břišní
– kostní ztráta z důvodu nedostatečného prokrvení (osteonekróza)
– agrese
– modřiny

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000
– zpomalený růst u dětí
– zácpa
– zvýšený nitrolební tlak s případným zvýšeným nitroočním tlakem (otok papily optického nervu
u dospívajících)
– zvýšené riziko žilní trombózy, záněty cév (po ukončení dlouhodobé léčby kortikoidy)
– únava, celková vyčerpanost

Tyto nežádoucí účinky jsou typické pro glukokortikoidy a většinu lze očekávat při léčbě jinými
glukokortikoidy. Mohou se objevit v závislosti na dávce, trvání léčby, současné nebo dřívější léčbě
jinými glukokortikoidy a na citlivosti jednotlivce.

Některé z těchto nežádoucích účinků byly zaznamenány jen po dlouhodobé léčbě
glukokortikoidy podávanými ústy.

Riziko nežádoucích účinků přípravku Budenofalk 2 mg rektální pěna je obecně nižší než u přípravků s
kortizonem, které působí systémově (působí v celém těle), v důsledku jeho místních účinků.

Pokud jste před zahájením léčby přípravkem Budenofalk byl(a) léčen(a) silnějším glukokortikoidem,
mohou se Vaše příznaky po změně léku znovu objevit.

Pokud jste před zahájením léčby přípravkem Budenofalk 2 mg rektální pěna léčili silnějším
přípravkem s obsahem kortizonu, mohou se příznaky znovu objevit po změně léčivého
přípravku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK BUDENOFALK 2MG REKTÁLNÍ PĚNU UCHOVÁVAT

Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším obalu a na dně nádobky.

Po otevření spotřebujte do 4 týdnů.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před chladem a mrazem.

Tlaková nádobka obsahuje hořlavé hnací plyny. Nevystavujte ji teplotám nad 50 ºC, chraňte
před přímým slunečním zářením. Nádobku nepropichujte, prázdnou nádobku nevhazujte do
ohně. Nepoužívejte v blízkosti ohně nebo rozžhavených materiálů.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Budenofalk 2 mg rektální pěna obsahuje

Léčivou látkou je budesonidum. Jedna dávka (1,2 g rektální pěny) obsahuje
budesonidum 2 mg.

Pomocné látky jsou: Cetylalkohol, emulgující vosk, stearomakrogol, propylenglykol, dihydrát
dinatrium-edetátu, monohydrát kyseliny citrónové, čištěná voda. Hnací plyny: butan, isobutan
a propan.

Jak Budenofalk 2 mg rektální pěna vypadá a co obsahuje toto balení
Budenofalk 2 mg rektální pěna je bílá až našedlá pěna tuhé krémovité konzistence v tlakové
nádobce.

Přípravek se vyrábí v balení s 1 tlakovou nádobkou, 14 aplikátory a 14 plastovými sáčky nebo
s 2 tlakovými nádobkami, 28 aplikátory a 28 plastovými sáčky pro hygienickou likvidaci
aplikátorů.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 12. 5. 2017