Generikum: perindopril and diuretics
Účinná látka: perindopril arginine, indapamide hemihydrate
ATC skupina: C09BA04 - perindopril and diuretics
Obsah účinných látek: 10MG/2,5MG, 2,5MG/0,625MG, 5MG/1,25MG
Balení: Blistr 
sp. zn. sukls 
Příbalová informace: Informace pro uživatele  
Avancardo 10 mg/2,5 mg potahované tablety 
perindoprilum argininum/indapamidum hemihydratum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek Avancardo k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Avancardo užívat 
3. Jak se přípravek Avancardo užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Avancardo uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Avancardo a k čemu se používá  Přípravek Avancardo je kombinovaný přípravek obsahující dvě léčivé látky, perindopril a indapamid. 
Je to antihypertenzivum a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). 
Přípravek Avancardo 10 mg/2,5 mg je předepisován pacientům již léčených perindoprilem 10 mg a 
indapamidem 2,5 mg v tabletách zvlášť. Tito pacienti mohou místo toho užívat jednu tabletu přípravku 
Avancardo 10 mg/2,5 mg, která obsahuje obě léčivé látky.  
Perindopril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory ACE. Působí tak, že rozšiřuje cévy, a tím je 
pro Vaše srdce snazší pumpovat přes ně krev. Indapamid je diuretikum. Diuretika zvyšují množství 
moči vytvářené v ledvinách. Indapamid se však liší od ostatních diuretik, jelikož množství vytvářené 
moči zvyšuje jen mírně. Obě léčivé látky snižují krevní tlak a společně působí při kontrole Vašeho 
krevního tlaku.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Avancardo užívat  Neužívejte přípravek Avancardo- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný inhibitor ACE nebo na indapamid nebo jiné 
sulfonamidy nebo na kteroukoli jinou složku tohoto přípravku (uvedených v bodě 6). 
- jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako ztížené dýchání, 
otok obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo jestliže se tyto 
příznaky vyskytly u Vás nebo jiného člena rodiny za jiných okolností (tento stav se nazývá 
angioedém). 
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (je též lépe se vyvarovat užití přípravku Avancardo v 
časných stádiích těhotenství viz "Těhotenství a kojení"). 
- jestliže máte onemocnění ledvin nebo jste dialyzován(a). 
- jestliže máte závažné onemocnění jater nebo stav nazývaný jaterní encefalopatie (degenerativní 
onemocnění mozku). 
- jestliže máte nízkou nebo vysokou hladinu draslíku v krvi.  
- jestliže kojíte. 
- jestliže má lékař podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním 
(výrazné zadržování vody, obtíže při dýchání). 
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke 
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.   
Upozornění a opatření 
Před užitím přípravku Avancardo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:  
- jestliže máte kolagenové onemocnění (onemocnění kůže), jako je systémový lupus 
erythematodes nebo sklerodermie (autoimunitní onemocnění, při němž tělo napadá své vlastní 
tkáně), 
- jestliže máte poruchu funkce jater, 
- jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vycházející ze srdce), nebo hypertrofickou 
kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která 
zásobuje ledviny krví), 
- jestliže máte jiné problémy se srdcem nebo ledvinami, 
- jestliže máte aterosklerózu (kornatění tepen), 
- jestliže máte hyperparatyreózu (přílišná aktivita příštítných tělísek), 
- jestliže máte diabetes (cukrovku), 
- jestliže máte dnu, 
- jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte náhrady solí obsahující draslík, 
- jestliže užíváte lithium nebo draslík šetřící diuretika (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči, 
tj. spironolakton, triamteren), se nemají  užívat současně s přípravkem Avancardo (viz “Další 
léčivé přípravky a Avancardo”). 
- jestliže užíváte některé z následujících léků, zvyšuje se riziko angioedému (rychlého 
podkožního otoku, např. v krku): 
- racekadotril (používaný k léčbě průjmu) 
 - sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny tzv. inhibitorů mTor 
  (používané k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu tělem) 
- pokud užíváte některý z následujících léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku: 
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například 
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami 
související s diabetem. 
- aliskiren  
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství 
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.  
Viz také informace v bodu "Neužívejte přípravek Avancardo” 
Ve vzácných případech někteří pacienti měli závažné alergické reakce po podání inhibitorů ACE jako 
je přípravek Avancardo. Tyto reakce jsou častější u černošské populace než u jiných ras, a můžou vést 
ke svědivé vyrážce a/nebo otoku obličeje, úst, jazyka a hrdla (angioedém). Závažné alergické reakce 
mohou ovlivňovat střeva a vyvolat bolesti žaludku (s nebo bez pocitu na zvracení a s nebo bez 
zvracení) (střevní angioedém).  
Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Přípravek 
Avancardo není doporučen v časných stádiích těhotenství a nesmí být užíván, jestliže jste déle než 3 
měsíce těhotná, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, pokud se užívá během 
tohoto období (viz bod „Těhotenství a kojení“).  
Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objevil dlouhotrvající suchý kašel.    
Přípravek Avancardo může být méně učinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské 
populace.  
Informujte svého lékaře nebo zdravotnický personál, že užíváte přípravek Avancardo:  
- máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí bodnutí, 
- máte podstoupit LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci přístroje), 
- měli jste fotosenzitivní reakce, 
- máte podstoupit anestezii a/nebo chirurgický zákrok, 
- nedávno jste trpěl(a) průjmem nebo zvracením nebo jste dehydratovaný(á).  
Sportovci by si měli být vědomi, že přípravek Avancardo obsahuje léčivou látku (hemihydrát 
indapamidu) která může vyvolat pozitivní reakci na přítomnost léků.  
Děti a dospívajícíPřípravek Avancardo nemá být podáván dětem.  
Další léčivé přípravky a přípravek Avancardo 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Přípravek Avancardo se nemá užívat současně s:  
- lithiem (používaným k léčbě deprese), 
- draslík (kalium) šetřícími diuretiky (spironolakton, triamteren), solemi draslíku , dalšími léky, 
které mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný též 
jako trimethoprim/sulfamethoxazol).   
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:  
Pokud užíváte blokátor receptoru pro angiotensin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě 
„Neužívejte Avancardo” a „Upozornění a opatření“)  
Léčbu přípravkem Avancardo mohou ovlivnit jiné léčivé přípravky. Ujistěte se, že jste informoval(a) 
svého lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků, protože může být třeba zvláštní péče:  
- baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních, jako je roztroušená skleróza), 
- nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např. acylpyrin), 
- léky k léčení cukrovky, jako je insulin nebo metformin, 
- léky užívané na poruchy srdečního rytmu (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, 
amiodaron, sotalol), 
- léky k léčení psychických onemocnění, jako je např. deprese, úzkost, schizofrenie (např. 
tricyklická antidepresiva, neuroleptika), 
- léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí 
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny 
tzv. inhibitorů mTor). Viz bod „Upozornění a opatření“ 
- sultoprid (antipsychotikum- k léčbě duševních chorob), 
- bepridil (užívaný k léčbě onemocnění srdce nazývaného angina pectoris), 
- cisaprid nebo difemanil (používané k léčbě žaludečních a střevních problémů), 
- injekční erythromycin (antibiotikum), 
- halofantrin (užívaný k léčbě určitých typů malárie), 
- moxifloxacin, pentamidin, sparfloxacin (užívané k léčbě infekcí ), 
- vinkamin (užívaný k léčbě symptomatických onemocnění paměti u starších lidí, včetně ztráty 
paměti), 
- metadon (používaný k léčbě závislosti na opiátech)  
- terfenadin, astemizol nebo mizolastin (antihistaminika na sennou rýmu nebo alergie), 
- injekční amfotericin B (k léčbě závažných plísňových onemocnění), 
- kortikosteroidy k léčbě různých stavů včetně závažného astmatu a revmatoidní artritidy, 
- stimulační projímadla (např. senna), 
- digoxin nebo jiné srdeční glykosidy (k léčbě onemocnění srdce), 
- tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy nemoci), 
- alopurinol (k léčbě dny), 
- léky k léčbě rakoviny, 
- imunosupresiva užívaná k léčbě autoimunitních onemocnění nebo následně po transplantaci k 
zabránění odhojení transplantátu (např. cyklosporin), 
- prokainamid (k léčbě poruch srdečního rytmu), 
- jiné léky proti vysokému krevnímu tlaku, včetně diuretik (léky, které zvyšují tvorbu moči v 
ledvinách), 
- injekčně podávané soli zlata (k léčbě revmatoidní artritidy), 
- jód kontrastní látky (látky používané k zobrazovacím vyšetřením), 
- vápník a doplňky vápníku.  
Přípravek Avancardo s jídlem a pitímDoporučuje se užívat přípravek Avancardo před jídlem.  
Těhotenství, kojení a plodnost 
 
TěhotenstvíMusíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Váš doktor Vám 
normálně doporučí ukončení léčby přípravkem Avancardo než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste 
těhotná a doporučí Vám jiný přípravek místo přípravku Avancardo. Avancardo není doporučen v 
časných stádiích těhotenství a nesmí být užíván, jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná, protože může 
způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, pokud je užíván po třetím měsíci těhotenství.  
KojeníInformujte svého lékaře, jestliže kojíte nebo chcete začít kojit. Přípravek Avancardo nesmí užívat 
kojící matky a Váš lékař Vám zvolí jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zvláště, je-li Vaše dítě 
novorozeně nebo předčasně narozené.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Avancardo obvykle neovlivňuje pozornost, ale u některých pacientů se může vyskytnout 
závrať nebo slabost vyvolaná nízkým krevním tlakem. Jestliže jste takto ovlivněn(a), Vaše schopnost 
řídit a obsluhovat stroje může být narušena.  
Přípravek Avancardo obsahuje laktózuJestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře dříve, než 
začnete užívat tento léčivý přípravek.   
3. Jak se přípravek Avancardo užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně dle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže si nejste jistý(á), 
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka je jedna tableta jednou denně. 
Tablety užívejte nejlépe ráno a před jídlem. Tabletu zapijte sklenicí vody.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Avancardo, než jste měl(a) 
Jestliže jste užil(a) nadměrné množství tablet, kontaktujte nejbližší pohotovost nebo o tom okamžitě 
řekněte svému lékaři. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak, kvůli 
kterému se Vám může točit hlava, nebo můžete omdlít. Pokud k tomu dojde, může Vám pomoci 
ulehnutí a zdvižení nohou.    
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek AvancardoJe důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však 
zapomenete vzít dávku přípravku Avancardo, vezměte si další dávku v obvyklém čase. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat AvancardoJelikož léčba vysokého krevního tlaku je obvykle dlouhodobá, měl(a) byste se o ukončení léčby tímto 
léčivým přípravkem předem poradit se svým lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte 
jakýkoli z následujících nežádoucích účinků: 
- Rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží,  zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií 
(Steven-Johnsonův syndrom) a těžší forma, způsobující rozsáhlé olupování kůže (toxická 
epidermální nekrolýza) 
- Angioedém (příznaky jako ztížené dýchání, otok obličeje nebo jazyka) 
- Závažné závratě nebo mdloby (z důvodu nízkého krevního tlaku) 
- Neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.  
Nežádoucí účinky uvádíme v sestupném pořadí podle frekvence výskytu:  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
- Mravenčení, bolest hlavy, závratě, točení hlavy 
- Poruchy zraku 
- Tinitus (hučení v uších) 
- Závratě v důsledku nízkého krevního tlaku 
- Kašel, dušnost 
- Gastrointestinální potíže (pocit na zvracení, bolesti žaludku, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, 
poruchy chuti, sucho v ústech, zažívací potíže nebo obtížné trávení, průjem, zácpa) 
- Alergické reakce (jako kožní vyrážka, svědění) 
- Svalové křeče 
- Pocit únavy.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
- Změny nálady, poruchy spánku 
- Bronchospasmus (tíseň na hrudi, sípání a dušnost) 
- Kopřivka, alergické kožní reakce, hlavně kožní, jako jsou vyrážky, purpura (červené tečky na 
kůži) u pacientů se známou anamnézou alergických a atmatických (respiračních) problémů, 
purpura (červené tečky na kůži), spuštění nebo zhoršení systémového lupus erythematosus 
(onemocnění, kde imunitní systém produkuje protilátky proti vlastním tkáním, které působí 
bolesti kloubů, kožní vyrážky a horečku) 
- Ledvinové potíže 
- Impotence 
- Pocení.  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
- Zvýšení hladiny vápníku v krvi  (hyperkalcemie). 
- Zhoršení lupénky.   
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): 
- Poruchy krve, funkce jater nebo slinivky 
- Zmatenost 
- Kardiovaskulární poruchy (nepravidelný srdeční tep, angina pectoris, infakt myokardu) 
- Eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic), rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu) 
- Závažné kožní projevy jako je erythema multiforme. Byly také pozorovány případy kožní 
fotosenzitivity (změna vzhledu kůže  po expozici sluncem nebo ultrafialovým světlem) 
- Selhání funkce ledvin (příznaky jsou bolesti ve spodní části zad a snížený objem moči).  
Není známo: frekvenci nelze z dostupných údajů určit:  
- Mdloby, život ohrožující nepravidelný tep (Torsades de pointes), abnormální záznam činnosti 
srdce (EKG), zvýšené hladiny jaterních enzymů 
- Mohou se projevit poruchy krve a změny v laboratorních testech (krevní testy). Váš lékař bude 
monitorovat Váš stav pomocí krevních testů 
- V případech jaterní nedostatečnosti (porucha funkce jater), je zde možnost vzniku jaterní 
encefalopatie (degenerativní onemocnění v mozku).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Avancardo uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku, krabičce nebo 
lahvičce za: „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte blistry při teplotě do 30 °C.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Avancardo obsahuje 
- Léčivou látkou je perindoprilum argininum a indapamidum hemihydricum. 
Jedna potahovaná tableta obsahuje perindoprilum argininum 10 mg a indapamidum 
hemihydricum 2,5 mg 
- Pomocné látky jsou: 
 Jádro tablety: Magnesium-stearát, hydrofobní koloidní oxid křemičitý, sodná sůl 
karboxymethylškrobu, glycerol-dibehenát, maltodextrin, monohydrát laktosy 
Potahová vrstva: Poly(vinyl)alkohol (E1203), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350 (E1521), 
mastek (E553b)    
Jak přípravek Avancardo vypadá a co obsahuje toto balení 
Avancardo 10 mg/2,5 mg potahované tablety jsou bílé, kulaté a bikonvexní o průměru 8,5 mm  
Blistr (OPA-Al-PVC//Al): 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet  
Obal na tablety (HDPE): 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet   
Obal na tablety obsahuje dvě vysoušedla a je utěsněný folií indikující neporušenost obalu a uzavřený 
PP dětským bezpečnostním uzávěrem, nepožívejte vysoušedlo.   
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraciActavis Group PTC ehf. 
Reykjavikurvegur 76-78 
220 Hafnarfjordur 
Island 
Výrobce: 
Actavis Group PTC ehf. 
Reykjavikurvegur 76-78 
220 Hafnarfjordur 
Island 
ACTAVIS LTD. 
BLB016, Bulebel Industrial Estate 
ZEJTUN ZTN 3000 
Malta 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Švédsko  Avancardo 
Bulharsko  Percarnil PlusČeská republika  AvancardoEstonsko  Perindopril/Indapamide Actavis 
Finsko   AvancardoChorvatsko  Percarnil Plus 10 mg + 2,5 mg Filmom obložene tablete 
Maďarsko  Percard Kombi 10 mg/2,5 mg filmtablettaIsland   AvancardoLotyšsko  Perindopril/Indapamide Actavis 10 mg/2,5 mg plévele dengtos tabletés 
Litva   Perindopril/Indapamide Actavis 10 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes 
Malta   Percarnil Indapamide 
Polsko   Percarnil PlusSlovenská republika Percarnil 10 mg/2,5 mg 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 6. 2017