AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% - Příbalový leták

Generikum: amino acids
Účinná látka: isoleucin
Alternativy: Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Aminovenoes n paed 10%, Amiped, Neonutrin, Neonutrin 10%, Neonutrin 15%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Nutramin vli, Primene 10%
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 6X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Aminoplasmal B. Braun 10%, infuzní roztok

Aminokyseliny

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% používat
3. Jak se přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co přípravek je Aminoplasmal B. Braun 10% a k čemu se používá

Aminoplasmal B. Braun 10% je roztok, který je Vám podáván pomocí malé hadičky umístěné do žíly
(intravenózní infuzí). Roztok obsahuje aminokyseliny, které jsou nezbytné pro tělo k růstu nebo
k zotavení.
Tento roztok dostanete, když nemůžete přijímat potravu normálním způsobem. Když dostáváte tento
roztok, budete dostávat také jiné roztoky, jako roztoky glukosy nebo emulze tuků. Tento roztok může
být podáván dospělým, dospívajícím a dětem starším 2 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoplasmal B. Braun 10%
používat

Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal B. Braun 10%
 jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
 jestliže trpíte vrozenou vadou metabolizmu bílkovin nebo aminokyselin
 pokud máte těžkou (tzn. život ohrožující) poruchu oběhu (šok)
 jestliže nemáte dostatečné zásobování kyslíkem
 jestliže se ve Vaší krvi hromadí kyselé látky (acidóza)
 máte-li těžké onemocnění jater
 máte-li selhání ledvin, které není dostatečně léčené umělou ledvinou.

Tento roztok nesmí být podán novorozeným dětem a dětem do 2 let, protože složení roztoku přesně
neodpovídá speciálním nutričním požadavkům této věkové skupiny.

Nemá Vám být podána jakákoli infuze, pokud máte:
- nedostatečně léčené selhání srdce s výraznou poruchou Vašeho krevního oběhu
- nahromaděnou tekutinu v plicích (otok plic)
- nadměrné množství vody v těle, otoky končetin (hyperhydratace).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
 Jestliže trpíte poruchou metabolizmu bílkovin a aminokyselin, způsobené jakoukoli jinou příčinou
než je uvedeno výše (viz bod „Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal B. Braun 10%“).
 Jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin.
 Jestliže máte poruchu srdeční funkce.
 Jestliže máte abnormálně vysoce koncentrované krevní sérum (vysoká osmolarita séra).

Pokud máte zároveň nedostatek vody a solí, budete nejprve dostávat dostatečná množství vody a solí,
aby se tato nerovnováha odstranila. Pokud máte nedostatek sodíku, budete dostávat dostatečné
množství sodíku.

Před a během podávání tohoto roztoku, bude Váš lékař kontrolovat hladiny tekutin, elektrolytů,
krevního cukru, bílkovin v séru, rovnováhu kyselých látek a funkci Vašich jater a ledvin.

Máte-li příliš nízké hladiny sodíku nebo draslíku v krvi

Obvykle dostanete přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% jako součást nitrožilní výživy, která
rovněž zahrnuje energetické doplňky (roztoky cukrů, emulze tuků), vitaminy, elektrolyty a stopové
prvky.

Místo vpichu infuze bude denně kontrolováno na přítomnost známek zánětu nebo infekce.

Další léčivé přípravky a přípravek Aminoplasmal B. Braun 10%
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% se obvykle podává imobilním (nechodícím) pacientům ve
zdravotnických zařízeních (léčba akutních stavů v nemocnici nebo v denních léčebných jednotkách).
To vylučuje možnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Dospělí a mladiství od 14 do 17 let
Váš lékař určí množství roztoku, které každý den potřebujete.
Obecně to bude 10-20 ml/kg tělesné hmotnosti na den. Roztok Vám bude podáván rychlostí, která
nebude vyšší než 1 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Děti od 2 do 13 let
U dětí lékař pečlivě upraví dávkování individuálně podle věku, stavu výživy a současného
onemocnění.
Množství podávaná dětem budou přibližně:
2-4 roky: 15 ml/kg tělesné hmotnosti /den
5-13 let: 10 ml/ kg tělesné hmotnosti /den

Roztok bude podáván rychlostí, nepřevyšující 1 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Doba podávání
Přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% může být podáván tak dlouho, jak dlouho potřebujete
nitrožilní výživu.

Způsob použití
Roztok Vám bude podáván pomocí hadičky zavedené do jedné z Vašich velkých žil.

Jestliže dostanete více přípravku Aminoplasmal B. Braun 10%, než jste měl(a):
Není pravděpodobné, že k tomu dojde, protože Vaše denní dávky stanovuje Váš lékař. Avšak pokud
dostanete nadměrnou dávku nebo podání probíhá příliš rychle, ztratíte část aminokyselin močí;
můžete pociťovat nevolnost, zvracet nebo mít třesavku. Pokud tento stav nastane, infuze bude dočasně
přerušena a bude se v ní pokračovat později menší rychlostí.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Takové nežádoucí účinky nejsou specifické pro roztok přípravku Aminoplasmal B. Braun 10%, ale
mohou se objevit při jakékoli nitrožilní výživě, zvláště na jejím začátku.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se vyskytne kterýkoliv z následujících
nežádoucích účinků, ihned to sdělte svému lékaři, který Vám přestane tento přípravek podávat:

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Alergické reakce

Ostatní nežádoucí účinky

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 Zvracení, nevolnost
 Bolesti hlavy
 Třesavka
 Horečka

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabici a štítku lahve. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte lahev v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
Po infuzi nesmí být nikdy jakýkoli zbytek uchováván pro pozdější použití.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% obsahuje

Léčivými látkami jsou aminokyseliny.

Tento léčivý přípravek obsahuje:

na 1 ml na 250 ml na 500 ml na 1000 ml
Isoleucinum 5,00 mg 1,25 g 2,50 g 5,00 g
Leucinum 8,90 mg 2,23 g 4,45 g 8,90 g
Lysini acetas 5,74 mg 1,44 g 2,87 g 5,74 g
(ekvivalent lysinum) (4,07 mg) (1,02 g) (2,04 g) (4,07 g)
Lysinum monohydricum 3,12 mg 0,78 g 1,56 g 3,12 g
(ekvivalent lysinum) (2,78 mg) (0,70 g) (1,39 g) (2,78 g)
Methioninum 4,40 mg 1,10 g 2,20 g 4,40 g
Phenylalaninum 4,70 mg 1,18 g 2,35 g 4,70 g
Threoninum 4,20 mg 1,05 g 2,10 g 4,20 g
Tryptophanum 1,60 mg 0,40 g 0,80 g 1,60 g
Valinum 6,20 mg 1,55 g 3,10 g 6,20 g
Argininum 11,50 mg 2,88 g 5,75 g 11,50 g
Histidinum 3,00 mg 0,75 g 1,50 g 3,00 g
Alaninum 10,50 mg 2,63 g 5,25 g 10,50 g
Glycinum 12,00 mg 3,00 g 6,00 g 12,00 g
Acidum asparticum 5,60 mg 1,40 g 2,80 g 5,60 g
Acidum glutamicum 7,20 mg 1,80 g 3,60 g 7,20 g
Prolinum 5,50 mg 1,38 g 2,75 g 5,50 g
Serinum 2,30 mg 0,58 g 1,15 g 2,30 g
Tyrosinum 0,40 mg 0,10 g 0,20 g 0,40 g

Pomocnými látkami jsou acetylcystein, monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH), voda na
injekci.

Koncentrace elektrolytů
Acetas 28 mmol/l
Citras 2,0 mmol/l

Obsah aminokyselin 100 g/l
Obsah dusíku 15,8 g/l

Energie 1675 kJ/l ≙ 400 kcal/l
Osmolarita 864 mOsm/l
Titrační acidita (do pH 7,4), průměrně 20 mmol/l
pH 5,7 – 6,3

Jak přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% infuzní roztok vypadá a co obsahuje toto balení

Aminoplasmal B. Braun 10% infuzní roztok je čirý, bezbarvý až slámově nažloutlý roztok.
Přípravek je dodáván v bezbarvých skleněných lahvích, které jsou uzavřeny pryžovými zátkami
a obsahují 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml.
Lahve obsahující 250 ml a 500 ml jsou k dispozici v baleních po 10 lahvích. Lahve obsahující 1000
ml jsou k dispozici v baleních po 6.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Německo

Poštovní adresa
34209 Melsungen, Německo

Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EU a v EEA pod následujícími názvy:

Rakousko Aminoplasmal B. Braun 10% Infusionslösung
Belgie Aminoplasmal 16, oplossing voor infusie
Česká republika Aminoplasmal B. Braun 10%
Dánsko Aminoplasmal
Německo Aminoplasmal B. Braun 10% Infusionslösung
Estonsko Aminoplasmal B. Braun 10%
Španělsko Aminoplasmal B. Braun 10% solución para perfusión
Finsko Aminoplasmal 16 N/l infuusioneste, liuos
Maďarsko Aminoplasmal B. Braun 10%, oldatos infúzió
Itálie Amielect 10%, soluzione per infusione
Litva Aminoplasmal B. Braun 10% infuzinis tirpalas
Lotyšsko Aminoplasmal B. Braun 10% šķīdums infūzijām
Nizozemsko Aminoplasmal B. Braun 10% E-vrij, oplossing voor infusie
Polsko Aminoplasmal B. Braun 10%
Portugalsko Aminoplasmal B. Braun 10%
Slovenská republika Aminoplasmal B. Braun 10%
Slovinsko Amixal 100 mg/ml raztopina za infundiranje
Velká Británie Aminoplasmal 16gN/L elektrolyte-free solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.10.2014
_________________________________________________________________________________
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Návod k použití
Pro infuzi přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% používejte sterilní infuzní sety.
Při zavedení kompletní parenterální výživy je nezbytné k tomuto přípravku dodávat ostatní živiny,
jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny a stopové prvky. Přimísení těchto se musí provádět za
přísných aseptických podmínek. Po přimísení jakýchkoli přísad dobře promíchejte. Zvláštní pozornost
věnujte kompatibilitě.

Zvláštní opatření pro uchovávání
Roztok se nesmí použít, pokud není čirý anebo je poškozen obal či uzávěr lahve. V roztoku
uchovávaném při teplotě nižší než 15 °C se mohou tvořit krystaly. K jejich rozpuštění zahřívejte láhev

šetrně na 25 °C, dokud se krystaly zcela nerozpustí. Čas od času jemně lahví zatřepejte, aby byla
zajištěna homogenita.

Doba použitelnosti po smísení s jinými složkami.
Z mikrobiologického hlediska musí být roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a
podmínky uchovávání před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně by neměla
přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8 °C, pokud k mísení nedošlo za validovaných aseptických
podmínek.