TEKTROTYD - Interakce

Interakce léku: Tektrotyd Kit pro radiofarmakum

Generikum: technetium (99mtc) hynic-octreotide
Účinná látka: hynik-phe-tyr-oktreotid tfa
Alternativy:
ATC skupina: V09IA07 - technetium (99mtc) hynic-octreotide
Obsah účinných látek: 20MCG
Formy: Kit pro radiofarmakum
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1+1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nepoužívejte přípravek Tektrotyd:
- jestliže jste alergický(á) na účinnou látku přípravku Tektrotyd nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na injekční roztok technecistanu-(99mTc) sodného.
- jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.
- jestliže kojíte. Nahlédněte prosím, do části "Těhotenství a kojení" dále v tomto letáku.

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti s přípravkem Tektrotyd je třeba v případech, kdy Vám byla diagnostikována
ledvinová nedostatečnost.

Pokud se Vás některý z výše uvedených stavů týká, informujte o tom prosím, svého lékaře nukleární
medicíny, který bude vyšetření provádět.

Před podáním přípravku Tektrotyd
K získání co nejlepší kvality snímků je před podáním radiofarmaka nutná řádná příprava pacienta.

Pokud Vám lékař nesdělí jiné pokyny, doporučuje se dva dny před vyšetřením tekutá dieta.

Váš lékař může doporučit podání projímadel den před vyšetřením.

V den vyšetření nesmíte ani nadále nic jíst, dokud nebude dokončen záznam prvních snímků. Můžete
být požádán(a), abyste vypil(a) velké množství vody a byl(a) před začátkem vyšetření dostatečně
hydratován(a) (zavodněn(a)), abyste v prvních hodinách po vyšetření co nejčastěji močil(a).

Způsob přípravy pacienta se může lišit v závislosti na použitém protokolu vyšetření a umístění
zobrazovaných lézí (abnormální nebo poškozená tkáň). Přípravu na vyšetření určí Váš lékař.

Děti a dospívající
Je-li Vám méně než 18 let, pohovořte si s lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a přípravek Tektrotyd
Některé léky mohou výsledek plánovaného vyšetření negativně ovlivnit. Proto se doporučuje si
s lékařem, který Vás na vyšetření posílá, pohovořit o tom, které léky byste měli před vyšetřením
vysadit, a kdy můžete tyto léky začít znovu užívat.

Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, neboť mohou ovlivnit interpretaci snímků.
Například musíte lékaři sdělit, zda užíváte tzv. "analoga somatostatinu" používaná k léčbě některých
nádorů.

Těhotenství a kojení
Pokud je možné, že jste těhotná, pokud u Vás došlo k vynechání menstruace nebo pokud kojíte, musíte
o tom před podáním přípravku Tektrotyd informovat lékaře nukleární medicíny. V případě
pochybností je třeba se poradit s lékařem nukleární medicíny, který bude na vyšetření dohlížet.

Jestliže jste těhotná
Vzhledem k potenciálnímu radiačnímu riziku pro matku i plod nesmí být přípravek Tektrotyd podáván
těhotným ženám.

Jestliže kojíte
Informujte o tom lékaře, neboť je možné vyšetření odložit na dobu, kdy kojit přestanete. Rovněž Vás
může požádat, abyste kojení přerušila do doby, kdy ve Vašem těle již nebude radioaktivita, a odsáté
mléko zlikvidovala.
Zeptejte se lékaře na oddělení nukleární medicíny, kdy můžete opět pokračovat v kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie ohledně vlivu přípravku Tektrotyd na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
Považuje se za nepravděpodobné, že by přípravek Tektrotyd ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

Tektrotyd obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v injekční lahvičce tj. v podstatě je
„bez sodíku“.