ERLOTINIB MYLAN - Interakce

Interakce léku: Erlotinib mylan Potahovaná tableta

Generikum: erlotinib
Účinná látka: erlotinib hydrochloride
Alternativy: Erlotinib teva, Erlotinib teva pharma, Tarceva
ATC skupina: L01XE03 - erlotinib
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neužívejte přípravek Erlotinib Mylan
• jestliže jste alergický(á) na erlotinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření

• jestliže užíváte jiné léky, které mohou zvyšovat nebo snižovat množství erlotinibu v krvi nebo
mohou mít vliv na jeho účinek (např. protiplísňové látky jako ketokonazol, inhibitory proteáz,
erythromycin, klarithromycin, fenytoin, karbamazepin, barbituráty, rifampicin, ciprofloxacin,
omeprazol, ranitidin, přípravky obsahující třezalku tečkovanou nebo proteazomové inhibitory),
poraďte se se svým lékařem. V některých případech mohou tyto látky snižovat účinnost nebo
zvyšovat nežádoucí účinky přípravku Erlotinib Mylan a lékař může v případě nutnosti upravit
Vaši léčbu. Lékař Vás také během terapie přípravkem Erlotinib Mylan může léčit jinými než
výše uvedenými léky.
• jestliže užíváte antikoagulancia (léky, které napomáhají předcházet trombóze nebo které snižují
srážlivost krve, např. warfarin), může přípravek Erlotinib Mylan zvyšovat sklon ke krvácení.
Poraďte se se svým lékařem, který bude muset pravidelně kontrolovat Váš stav pomocí
některých krevních testů.
• jestliže užíváte statiny (léky ke snížení hladiny cholesterolu v krvi), může přípravek Erlotinib
Mylan zvýšit riziko svalových problémů souvisejících s užíváním statinů. Poraďte se se svým
lékařem, protože tyto problémy mohou ve výjimečných případech vést k závažnému rozpadu
svalů (rhabdomyolýza) a následkem toho k poškození ledvin.
• jestliže používáte kontaktní čočky a/nebo jste dříve měl(a) problémy s očima, jako jsou
například suchost očí, zánět přední části oka (rohovky) nebo vředy postihující přední část oka,
informujte svého lékaře.

Viz též níže „Další léčivé přípravky a přípravek Erlotinib Mylan“.

Musíte informovat svého lékaře:
• jestliže máte náhlé dýchací obtíže spojené s kašlem nebo horečkou, protože lékař Vám může
předepsat jinou potřebnou léčbu a léčbu přípravkem Erlotinib Mylan přerušit;
• jestliže máte průjem, může být zapotřebí protiprůjmová léčba (například loperamid);
• okamžitě v případě těžkého nebo přetrvávajícího průjmu, pocitu na zvracení, ztráty chuti k jídlu
nebo zvracení, protože lékař může v případě nutnosti Vaši léčbu přípravkem Erlotinib Mylan
přerušit a zvážit nutnost léčby v nemocnici;
• jestliže máte silné bolesti břicha, těžké puchýře nebo olupování kůže. Lékař možná bude muset
léčbu přerušit nebo ukončit;
• jestliže se u Vás objeví akutní nebo zhoršující se zarudnutí nebo bolest oka, zvýšené slzení,
rozmazané vidění a/nebo citlivost na světlo, informujte okamžitě lékaře nebo zdravotní sestru,
protože může být nutná okamžitá léčba (viz níže „Možné nežádoucí účinky“).
• jestliže současně užíváte statiny a budete pozorovat nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost,
slabost nebo křeče. Lékař možná bude muset léčbu přerušit nebo ukončit.

Viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.

Onemocnění jater nebo ledvin
Není známo, zda má přípravek Erlotinib Mylan jiné účinky, pokud Vaše játra nebo ledviny nefungují
normálně. Při závažných onemocněních jater nebo ledvin se léčba tímto přípravkem nedoporučuje.

Porucha glukuronidace, jako je např. Gilbertův syndrom
Jestliže máte poruchou glukuronidace, jako je např. Gilbertův syndrom, musí lékař při Vaší léčbě
postupovat se zvýšenou opatrností.

Kouření
Pokud jste léčen(a) přípravkem Erlotinib Mylan, měl(a) byste přestat kouřit, neboť kouření může snížit
množství tohoto přípravku v krvi.

Děti a dospívající
U pacientů mladších 18 let dosud nebyly účinky přípravku Erlotinib Mylan studovány. Léčba tímto
přípravkem se u dětí a dospívajících nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Erlotinib Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Erlotinib Mylan s jídlem a pitím
Neužívejte přípravek Erlotinib Mylan s jídlem. Viz též bod 3 „Jak se přípravek Erlotinib Mylan
užívá“.

Těhotenství a kojení
Během léčby přípravkem Erlotinib Mylan se chraňte před otěhotněním. Pokud by mohlo k otěhotnění
dojít, používejte v průběhu léčby a alespoň dva týdny po užití poslední tablety vhodnou antikoncepci.
Jestliže během léčby přípravkem Erlotinib Mylan otěhotníte, okamžitě informujte svého lékaře, který
rozhodne, zda v léčbě pokračovat či nikoli.
Při léčbě přípravkem Erlotinib Mylan nekojte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U přípravku Erlotinib Mylan nebyl studován jeho možný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje,
ale ovlivnění těchto schopností léčbou je velmi nepravděpodobné.

Přípravek Erlotinib Mylan obsahuje cukr zvaný monohydrát laktosy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.