CARBOMEDAC - Interakce

Interakce léku: Carbomedac Koncentrát pro infuzní roztok

Generikum: carboplatin
Účinná látka: carboplatin
Alternativy: Carboplatin accord, Carboplatin kabi
ATC skupina: L01XA02 - carboplatin
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nepoužívejte Carbomedac:
• jestliže jste alergický(á) na karboplatinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže kojíte.
• jestliže jste alergický(á) na jiný léčivý přípravek, který náleží do skupiny sloučenin obsahujících
platinu.
• jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin (rychlost glomerulární filtrace < 30 ml/min).
• jestliže trpíte nedostatkem krevních buněk (závažnou myelosupresí).
• jestliže máte nádor, který krvácí.
• jestliže se ve stejnou dobu necháváte očkovat proti žluté zimnici.

Jestliže se na Vás vztahuje jakákoli z výše uvedených podmínek a jestliže jste toto ještě neprojednal(a)
se svým lékařem nebo lékárníkem, učiňte to co nejdříve a předtím, než dostanete infuzi přípravku
Carbomedac.

Carbomedac je obvykle pacientům podáván v nemocnici. Normálně s tímto lékem nesmíte zacházet.
Bude Vám jej podávat Váš lékař, a bude Vás během léčby a po ní pozorně a opakovaně sledovat.
Obvykle Vám budou provedeny před každým podáním krevní testy.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Carbomedac se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou
• jestliže jste těhotná nebo jestliže je možné, že byste mohla být těhotná.
• jestliže je pravděpodobné, že budete užívat alkohol během léčby touto infuzí.
• jestliže máte bolest hlavy, změnu duševních funkcí, epileptické záchvaty a poruchy vidění od
rozmazaného vidění po ztrátu zraku.
• jestliže se u Vás vyvine extrémní únava a dušnost se snížením počtu červených krvinek
(příznaky hemolytické anemie) samostatně nebo v kombinaci s nízkým počtem krevních
destiček, abnormální tvorba podlitin (trombocytopenie) a onemocnění ledvin, při kterém
odchází málo moči nebo žádná moč (příznaky hemolyticko-uremického syndromu).
• jestliže máte horečku (tělesná teplota 38 °C nebo vyšší) nebo zimnici, což mohou být známky
infekce. V tomto případě informujte ihned svého lékaře. Můžete mít riziko infekce v krvi.

Pokud trpíte poruchami funkce ledvin, účinky karboplatiny na systém krvetvorby jsou ve srovnání
s pacienty s normální funkcí ledvin zesílené a prodloužené. Pokud je funkce ledvin porušená, Váš
lékař Vás bude potřebovat sledovat pravidelněji.

V průběhu léčby karboplatinou dostanete léky, které pomáhají snížit možnou život ohrožující
komplikaci, známou jako syndrom nádorového rozpadu, který je způsoben chemickými poruchami v
krvi v důsledku rozpadu umírajících rakovinných buněk, které uvolňují svůj obsah do krevního řečiště.

Jestliže se na Vás vztahuje jakákoli z výše uvedených podmínek a jestliže jste toto ještě neprojednal(a)
se svým lékařem nebo lékárníkem, učiňte to co nejdříve a předtím, než dostanete infuzi přípravku
Carbomedac.

Další léčivé přípravky a Carbomedac
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakékoli z následujících léků, jelikož tyto mohou ovlivňovat
působení přípravku Carbomedac:

Podstupujete-li léčbu karboplatinou, nesmí Vám být podána vakcína proti žluté zimnici (viz také
„Nepoužívejte Carbomedac“), protože existuje zvýšené riziko, že se u Vás rozvine žlutá zimnice, která
může vést k úmrtí.

Při léčbě karboplatinou Vám nemá být podána žádná vakcína, která obsahuje živý virus, protože
existuje riziko, že se u Vás rozvine onemocnění, proti kterému se necháváte očkovat, což může vést
k úmrtí.

Karboplatina může snižovat účinky antiepileptických léků (např. fenytoinu a fosfenytoinu).

Karboplatina může mít nežádoucí dopad na účinnost látek, které zabraňují srážení krve
(antikoagulancii). Proto je nutné v průběhu kombinované léčby častěji kontrolovat schopnost srážení
krve.

Současné použití karboplatiny s chelatačními látkami (látkami, které se mohou chemicky vázat na
karboplatinu) může zesílit nežádoucí účinky karboplatiny.

Toxicita karboplatiny může závažně postihnout ledviny a sluch, pokud se podá ve stejné době jako
léky, o nichž je známo, že poškozují ledviny a ucho, např. antibiotika zvaná aminoglykosidy (léky
k prevenci/léčbě určitých infekcí) nebo kličková diuretika (léky na podporu močení).

Použití karboplatiny ve stejné době jako použití cyklosporinu, takrolimu a sirolimu (používaných
k potlačení imunitního systému při autoimunitních chorobách nebo transplantacích orgánů) může
oslabit imunitní systém s rizikem zvýšené tvorby bílých krvinek.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Během těhotenství nesmíte podstoupit léčbu přípravkem Carbomedac, ledaže by tak Váš lékař
jednoznačně rozhodl. Pokud dostáváte léčbu přípravkem Carbomedac během těhotenství, projednejte
se svým lékařem možná rizika účinků na Vaše nenarozené dítě.
Ženy ve fertilním věku musí před zahájením léčby přípravkem Carbomedac i během ní používat
účinnou metodu antikoncepce. Pokud během léčby přípravkem Carbomedac dojde k otěhotnění,
doporučuje se genetické poradenství, protože Carbomedac může způsobit genetické poškození.

Kojení

Není známo, zda je karboplatina vylučována v mateřském mléce. Z tohoto důvodu se během léčby
přípravkem Carbomedac kojení nedoporučuje.

Plodnost

Carbomedac může způsobit genetické poškození. Mužům léčeným přípravkem Carbomedac se
nedoporučuje během léčby a ještě 6 měsíců po ní počít dítě. Z důvodu možného rizika trvalé
neplodnosti mají muži vyhledat konzultaci o uchování spermií před zahájením léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Karboplatina může způsobit pocit nevolnosti, zvracení, abnormality vidění a poruchy sluchu, a tím
nepřímo zhoršit schopnost řídit a obsluhovat stroje.