Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braun - Interakce, účinky

Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Prasteron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování pseudoefedrinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost equilinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace fexofenadinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.