Ecobec - Interakce, účinky
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Parthenolid kombinován s Beclomethason dipropionátem.
Terapeutická účinnost beklomethason dipropionátu může být snížena při použití v kombinaci s amoxapinem.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s Magaldrate.
Koncentrace Telapreviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s Beclomethason dipropionátem.
Sérová koncentrace beklomethason dipropionátu může být zvýšena, pokud je kombinován s estradiolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci beclomethason dipropionátu s Trovafloxacinem.
Terapeutická účinnost kyseliny benzoové může být snížena při použití v kombinaci s Beclomethason dipropionátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se kombinuje Beclomethason dipropionát s vakcínou proti viru rubeoly.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Isoxicam kombinován s Beclomethason dipropionátem.
Sérová koncentrace beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s karbamazepinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se fenylbutazon kombinuje s beklomethason dipropionátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Beclomethason dipropionát kombinován se živým antigenem Salmonella typhi ty21a.
Koncentrace beeklomethason dipropionátu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován se secoisolariciresinolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je kombinován beclomethason dipropionát s 1,10-fenanthrolinem.
Sérová koncentrace beklomethason dipropionátu může být zvýšena, pokud je kombinován s amiodaronem.
Beclomethason dipropionát může zvýšit aktivitu GLPG-0492 zadržovat tekutinu.
Beclomethason dipropionát může snížit účinnost Capromab pendetidu jako diagnostického činidla.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci beclomethason dipropionátu s fleroxacinem.
Kolestipol může způsobit snížení absorpce beklomethason dipropionátu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Carprofen kombinován s Beclomethason dipropionátem.
Terapeutická účinnost beklomethason dipropionátu může být snížena při použití v kombinaci s mifepristonem.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud se kombinuje s křemičitanem hořečnatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Bromfenac kombinován s Beclomethason dipropionátem.
Koncentrace beeklomethason dipropionátu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s promestrienem.
Sérová koncentrace beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s Lumacaftorem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je kombinace beclomethason dipropionátu s Huperzinem A.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci beclomethason dipropionátu s Physostigminem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se kombinuje beclomethason dipropionát s vakcínou proti hepatitidě typu B (rekombinantní).
Sérová koncentrace beklomethason dipropionátu může být zvýšena, pokud je kombinován s ketokonazolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Serrapeptáza kombinována s Beclomethason dipropionátem.