Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% - Interakce, účinky

Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit arytmogenní aktivitu flekainidu.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perfenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.