Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% - Interakce, účinky

Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace itrakonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Prasteron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefedronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.