VELETRI - Dávkování

Dávkování léku: Veletri Prášek pro infuzní roztok

Generikum: epoprostenol
Účinná látka: epoprostenol sodium
Alternativy: Flolan
ATC skupina: B01AC09 - epoprostenol
Obsah účinných látek: 0,5MG, 1,5MG
Formy: Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek VELETRI je dodáván jako prášek v malé skleněné lahvičce. Prášek se musí před použitím
naředit.

Přípravek VELETRI se nesmí podávat jako rychlá injekce do žíly. Musí se vždy podávat do žíly jako
infuze.

Váš lékař rozhodne o tom, jaká dávka přípravku VELETRI je vhodná právě pro Vás. Podávané
množství přípravku se stanovuje na základě tělesné hmotnosti a typu onemocnění. Dávka může být
zvyšována nebo snižována v závislosti na odpovědi na léčbu.

Přípravek VELETRI se podává pomalou infuzí (kapačkou) přímo do žíly.

Plicní arteriální hypertenze
První dávka se podává v nemocnici. To je proto, že Vás lékař musí pečlivě sledovat a najít pro Vás
nejvhodnější dávku.

Léčba se zahajuje infuzí přípravku VELETRI. Dávka se postupně zvyšuje, dokud nedojde ke zmírnění
příznaků onemocnění a dokud je možné zvládat všechny nežádoucí účinky. Jakmile je stanovena
nejvhodnější dávka, zavede se do žíly permanentní žilní katetr (trubička). Poté lze v léčbě pokračovat
pomocí infuzní pumpy.

Hemodialýza
Infuze přípravku VELETRI se podává v průběhu dialýzy.

Užívání přípravku VELETRI v domácím prostředí (pouze při léčbě plicní arteriální hypertenze)
Pokud se léčíte sám(sama) v domácím prostředí, Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám ukáží, jak se
přípravek VELETRI připravuje a používá. Rovněž Vám poradí, jak v případě nutnosti léčbu ukončit.
Ukončení léčby přípravkem VELETRI musí být postupné. Je velmi důležité, abyste postupoval(a)
přesně podle všech jejich instrukcí.

Přípravek VELETRI se dodává ve formě prášku ve skleněné injekční lahvičce. Před použitím je
potřeba prášek rozpustit v přiloženém roztoku. Tento roztok neobsahuje žádné konzervační látky.
Pokud Vám část dávky zbude, je nutné ji vyhodit.

Péče o injekční set
Pokud máte v žíle zavedenou kanylu, je velmi důležité, abyste toto místo udržoval(a) zcela čisté, jinak
byste mohl(a) dostat infekci. Lékař nebo zdravotní sestra Vám ukáží, jak se kanyla a okolní kůže čistí.
Je velmi důležité, abyste postupoval(a) přesně podle všech jejich instrukcí. Rovněž je velmi důležité,
abyste ke snížení rizika infekce pečlivě dodržoval(a) všechny pokyny ohledně výměny zásobníku na
léčivo (kazety) a abyste vždy používal(a) extenzní set s vloženým filtrem, a to podle pokynů Vašeho
lékaře.

Jestliže jste použil(a) více přípravku VELETRI, než jste měl(a)

Jestliže se domníváte, že jste použil(a) nebo Vám bylo podáno více přípravku VELETRI, než jste
měl(a), okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky předávkování mohou zahrnovat bolest
hlavy, pocit na zvracení, zvracení, zrychlení srdeční frekvence, pocit horka nebo mravenčení, pocit na
omdlení (závrať).

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek VELETRI
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek VELETRI
Ukončení léčby přípravkem VELETRI musí být postupné. Pokud je léčba zastavena příliš rychle,
mohou se objevit závažné nežádoucí účinky, včetně závratí, pocitu slabosti a obtíží s dýcháním. Pokud
máte potíže s infuzní pumpou nebo s injekční linkou, která se zastaví nebo brání léčbě přípravkem
VELETRI, neprodleně kontaktujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo nemocnici.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.