TRISEQUENS (2MG+MG/1MG+1MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování


 

Trisequens - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku


Generikum: norethisterone and estrogen
Účinná látka: hemihydrÁt estradiolu
Alternativy: Novofem
ATC skupina: G03FB05 - norethisterone and estrogen
Obsah účinných látek: 2MG+MG/1MG+1MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Krabička
Obsah balení: 1X28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Trisequens složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje: Modrá tableta: estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum). Bílá tableta: estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum) a norethisteroni acetas 1 mg. Červená tableta: estradiolum 1 mg (jako estradiolum hemihydricum). Pomocná látka se známým účinkem: laktóza. Jedna červená potahovaná tableta obsahuje 35,4 mg laktózy. Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 34,5 mg laktózy. Jedna modrá potahovaná tableta obsahuje 34,5 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety Modré potahované bikonvexní tablety označené NOVO 280 o průměru 6 mm. Bílé potahované bikonvexní tablety označené NOVO 281 o průměru 6 mm. Červené potahované bikonvexní tablety označené NOVO 282 o průměru...více

Trisequens Dávkování a způsob podání

Trisequens je přípravek kontinuální sekvenční HST. Estrogen je podáván průběžně. Progestagen se přidává na dobu 10 dnů každého 28denního cyklu, a to sekvenčně. Tablety se podávají perorálně, nepřetržitě, jedna tableta denně, ideálně ve stejnou denní dobu. Začíná se terapií estrogenem (modré potahované tablety). Tato léčba trvá 12 dní a po ní následuje desetidenní terapie kombinací...více

Trisequens Kontraindikace

– Známá, v anamnéze uváděná nebo suspektní rakovina prsu – Známá, v anamnéze uváděná nebo suspektní, estrogenně podmíněná maligní neoplazie (např. rakovina endometria) – Nediagnostikované krvácení z pochvy – Neléčená hyperplazie endometria – Dřívější nebo aktivní venózní tromboembolie (trombóza hlubokých žil, plicní embolie) – Aktivní nebo dříve proběhlá arteriální...více

Trisequens Indikace, na co je lék

Hormonální substituční terapie (HST) symptomů deficience estrogenu u žen v postmenopauzálním věku, minimálně 6 měsíců od poslední menstruace. Pro preventivní léčbu osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem budoucích fraktur, které netolerují nebo mají kontraindikovánu léčbu jinými léčivými přípravky určenými pro prevenci osteoporózy (viz bod 4.4). Zkušenosti s léčbou...více

Trisequens Interakce

Při souběžném podávání látek, o nichž je známo, že indukují aktivitu enzymů metabolizujících léky, konkrétně enzymového komplexu cytochrom P450, jako jsou antikonvulzíva (např. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) a přípravky zabraňující vzniku infekce (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz), může dojít ke zvýšení metabolismu estrogenů. Ritonavir, telaprevir a nelfinavir,...více

Trisequens Pro děti, pediatrická populace

Při souběžném podávání látek, o nichž je známo, že indukují aktivitu enzymů metabolizujících léky, konkrétně enzymového komplexu cytochrom P450, jako jsou antikonvulzíva (např. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) a přípravky zabraňující vzniku infekce (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz), může dojít ke zvýšení metabolismu estrogenů. Ritonavir, telaprevir a nelfinavir,...více

Trisequens Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Přípravek Trisequens není během těhotenství indikován. Dojde-li během užívání přípravku Trisequens k otěhotnění, léčba má být okamžitě přerušena. S ohledem na klinická data, údaje o podání omezenému počtu těhotných žen naznačují nežádoucí účinky norethisteronu na plod. Při podávání vyšších dávek přípravků perorální antikoncepce a hormonální substituční...více

Trisequens Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba hormonální substituční terapií má být zahájena pouze, pokud postmenopauzální symptomy nepříznivě ovlivňují kvalitu života. V každém případě má být minimálně jednou ročně provedeno pečlivé posouzení rizik a přínosů a podávání přípravků HST má pokračovat, jen pokud přínos převažuje nad riziky. Důkazy týkající se rizika spojeného s léčbou předčasné menopauzy hormonální...více

Trisequens Schopnost řízení vozidel

Trisequens nemá žádný známý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Trisequens Vedlejší a nežádoucí účinky

Klinické zkušenosti: Nejčastěji popisovaným nežádoucím účinkem zaznamenaným při klinických studiích přípravku Trisequens bylo vaginální krvácení a bolest/citlivost prsů, jež byly zjištěny přibližně u 10 % až 20 % pacientek. Vaginální krvácení se obvykle projevilo v počátečních měsících léčby. Bolest prsů obvykle po několika měsících léčby odezněla. Všechny nežádoucí účinky...více

Trisequens Předávkování

Předávkování se může projevit nevolností a zvracením. Léčba je symptomatická....více

Trisequens Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Progestiny a estrogeny, sekvenční přípravky, ATC kód: GO3FB Estradiol: léčivá látka, syntetický 17ß-estradiol je chemicky a biologicky identický s endogenním lidským estradiolem. Nahrazuje úbytek produkce estrogenu u žen v menopauze a zmírňuje symptomy menopauzy. Estrogeny brání úbytku kostní tkáně v důsledku menopauzy nebo ovariektomie. Norethisteron-acetát: Syntetický...více

Trisequens Poločas rozpadu, Farmakokinetika

Po perorálním podávání 17ß-estradiolu v mikronizované formě dochází k rychlému vstřebávání z gastrointestinálního traktu. Při prvotním průchodu játry a dalšími vnitřními orgány dochází k rozsáhlé metabolizaci (first-pass efekt). Maximální plazmatické koncentrace přibližně 44 pg/ml (rozpětí 30 – 53 pg/ml) je dosaženo během 6 hodin po podání 2 mg. Poločas 17ß-estradiolu je přibližně...více

Trisequens Bezpečnost (v těhotenství)

Profil toxicity estradiolu a norethisteron-acetátu je dobře znám. Neexistují žádné další předklinické údaje než ty, které jsou obsaženy v jiných částech tohoto Souhrnu údajů o přípravku, které by byly pro předepisujícího lékaře relevantní....více

Trisequens Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro modrých, bílých a červených tablet: Monohydrát laktózy Kukuřičný škrob Hyprolosa MastekMagnesium-stearát Potahová vrstva: Modré tablety: Hypromelosa, mastek, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132) a makrogol 400. Bílé tablety: Hypromelosa, triacetin a mastek. Červené tablety: Hypromelosa, mastek, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172) a propylenglykol....více

Trisequens Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Trisequens potahované tabletyestradiolum/norethisteroni acetas 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK modrá tableta obsahuje estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum) bílá tableta obsahuje estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum) a norethisteroni acetas mg červená tableta obsahuje estradiolum 1 mg (jako estradiolum hemihydricum)...více

Trisequens Balení a cena

...více

Trisequens Souhrn údajů

Ostatní nejvíce nakupují

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Worldwide Drugs Aggregator projects
  • Email:
  • Eshop