PREDNI-POS (5MG/ML Oční kapky, suspenze) - Informace o předepisování

Predni-pos - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: prednisolone
Účinná látka: prednisolon-acetÁt
Alternativy:
ATC skupina: S01BA04 - prednisolone
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Formy: Oční kapky, suspenze
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1X5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Predni-pos složení

Jeden ml suspenze obsahuje prednisoloni acetas 5,0 mg (1 ml = cca 25 kapek). Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml roztoku obsahuje 0,08 mg benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, suspenze. Popis přípravku: mléčně bílá homogenní suspenze....více

Predni-pos Dávkování a způsob podání

Do dolního spojivkového vaku postiženého oka se aplikuje 1krát až 4krát denně po jedné kapce přípravku. V průběhu prvních dvou dní terapie je možné aplikovat po jedné kapce roztoku každou hodinu. Terapie se obvykle neprodlužuje na dobu delší než 2 týdny. Přesná doba léčení záleží na charakteru onemocnění a na reakci pacienta. Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 1...více

Predni-pos Kontraindikace

Predni-POS je kontraindikován při akutní infekci herpes simplex (dendritické keratitidě), při virových infekcích oka, při bakteriálních a/nebo plísňových infekcích oka neléčených současně i antibiotiky, při zraněních a ulceracích rohovky, při glaukomu s otevřeným anebo zavřeným úhlem, při tuberkulóze oka, při mykotických onemocněních oka, při snížení imunity, při hypersenzitivitě...více

Predni-pos Indikace, na co je lék

Přípravek Predni-POS se používá k terapii neinfekčních zánětlivých onemocnění v oblasti oka, např. iritidy, iridocyklitidy a uveitidy i při neinfekčních postoperačních zánětlivých stavech....více

Predni-pos Interakce

Při místním podávání v očních kapkách je pravděpodobnost sice nízká, může se však vyskytnout hlavně při polykání přípravku, podávaného dlouhodoběji ve vyšších dávkách. Nesmí se současně očkovat vakcinou (provádět aktivní imunizaci), protože prednison snižuje tvorbu protilátek. Prednisolon také může zvýšit např. účinnost srdečních glykosidů (např. digoxinu), hydantoinátů,...více

Predni-pos Pro děti, pediatrická populace

Predni-pos Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: V experimentu na zvířeti byla zjištěna možnost teratogenních a embryotoxických účinků oftalmologických přípravků s obsahem prednisolonu. O účincích přípravku Predni-POS v období těhotenství u člověka nejsou k dispozici objektivně hodnotitelné informace. Při eventuálním použití přípravku v období těhotenství třeba velmi pečlivě zvážit vztah mezi mírou očekávaného...více

Predni-pos Užívání po expiraci, upozornění a varování

Porucha zrakuU systémového i lokálního použití kortikosteroidů může být hlášena porucha zraku. Pokud se u pacienta objeví symptomy, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, má být zváženo odeslání pacienta k očnímu lékaři za účelem vyšetření možných příčin, mezi které patří katarakta, glaukom nebo vzácná onemocnění, např. centrální serózní chorioretinopatie (CSCR),...více

Predni-pos Schopnost řízení vozidel

Z hlediska snížení pozornosti při těchto činnostech je možno považovat Predni-POS za přípravek bezpečný; po dobu 20 minut po vkápnutí do oka však může přetrvávat mírně rozmazané vidění. Během této doby pacient nemá řídit auto, ani obsluhovat...více

Predni-pos Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence jejich výskytu. U přípravku Predni-POS frekvence výskytu nežádoucích účinků z dostupných údajů (spontánních hlášení) nelze určit. Poruchy oka: Po použití přípravku může dojít k pálení a píchání v oku, k projevům lehkého podráždění oka jako je s neznámou frekvencí se vyskytující rozmazané vidění (viz také bod 4.4),...více

Predni-pos Předávkování

Při topickém podávání přípravku Predni-POS nelze očekávat možnost předávkování....více

Predni-pos Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, kortikosteroidy, samotné ATC kód S01BA04. Má silný protizánětlivý účinek: Inhibuje syntézu některých proteinů, inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, a tím i syntézu prostaglandinů a inhibuje funkce leukocytů a makrofágů....více

Predni-pos Poločas rozpadu, Farmakokinetika

V pokusech na králicích byla nejvyšší koncentrace v korney za 15 minut po aplikaci jedné kapky 0,125% suspenze prednisolon-acetátu 5,89 μg/g, pokud oko bylo zdravé a 9,94 μg/g při zánětlivém onemocnění oka. Za 15 minut po aplikaci 1,0% suspenze byla ve zdravém oku koncentrace 15,μg/g, v zánětlivě změněném 19,07 μg/g. Maximální koncentrace prednisolon-acetátu (0,6696 μg/g) v humor aquaeus byla naměřena...více

Predni-pos Bezpečnost (v těhotenství)

Prednisolon je klinicky již dlouho používaná látka a nové experimentální údaje nejsou k dispozici; při daném způsobu aplikace mimoto nelze očekávat hodnotitelné celkové účinky....více

Predni-pos Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Benzalkonium-chlorid, sorbitol, kyselina polyakrylová, hydroxid sodný, trihydrát natrium-acetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Kromě měkkých kontaktních čoček (viz. bod 4.4) nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 2 roky Po prvním otevření 4 týdny. 6.4 Uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Polyethylenová...více

Predni-pos Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Predni-POS 5 mg/ml oční kapky, suspenze Prednisoloni acetas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml suspenze obsahuje prednisoloni acetas 5,0 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, sorbitol, kyselina polyakrylová, hydroxid sodný, trihydrát natrium-acetátu, voda pro injekci. 4....více