MICROPAQUE (1G/ML Gastroenterální suspenze) - Informace o předepisování

Micropaque - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: barium sulfate with suspending agents
Účinná látka: sÍran barnatÝ
Alternativy: Micropaque ct
ATC skupina: V08BA01 - barium sulfate with suspending agents
Obsah účinných látek: 1G/ML
Formy: Gastroenterální suspenze
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X2000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Micropaque složení

Ve 100 ml gastroenterální suspenze pro perorální nebo rektální podání: Barii sulfas ........................................................................................................100,00 g Pomocné látky se známým účinkem: Sodná sůl karmelosy .............................................................................................2,00 g Dihydrát natrium-citrátu (E331) ...........................................................................0,50 g Kalium-sorbát (E202) ...........................................................................................0,13 g Sodná sůl methylparabenu (E219) ........................................................................0,09 g Sodná sůl propylparabenu (E217) .........................................................................0,05 g Vanilko-karamelové aroma ...................................................................................0,05 g Sodná sůl sacharinu (E954) ...................................................................................0,02 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Gastroenterální suspenze pro perorální nebo rektální podání. Popis přípravku: téměř bílá suspenze, charakteristické vůně....více

Micropaque Dávkování a způsob podání

Dávkování V případě, že lékař neurčí jinak či není-li použita jiná rentgenologická technika, je doporučeno toto dávkovací schema. Vyšetření jícnu: Pro vyšetření jícnu se přípravek neředí a podává se doporučené množství 30-50 ml (1 polknutí). Pro cílenou diagnostiku se doporučuje užití přípravku Microtrast pasta, která zajistí pomalejší pasáž a prodlouženou adhezi ke sliznici....více

Micropaque Kontraindikace

Tento léčivý přípravek je kontraindikován v následujících případech: - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Potvrzená nebo suspektní perforace nebo obstrukce střeva včetně stenózy pyloru. - Suspektní peritonitida nebo píštěle v gastrointestinálním traktu. - Čerstvé rány nebo eroze v jícnu nebo v gastrointestinálním traktu nebo...více

Micropaque Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. MICROPAQUE suspenze je univerzální, k aplikaci připravená, kontrastní látka používaná k rentgenové diagnostice trávicího traktu metodou dvojího kontrastu; kontrastní látka k vyšetření tenkého střeva pomocí enteroklýzy....více

Micropaque Interakce

Vzhledem k tomu, že se síran barnatý se používá jako kontrastní látka sám o sobě a není absorbován trávicím traktem, neočekávají se žádné interakce s léčivými přípravky. Přesto však současné podání léčivých přípravků není vhodné, protože síran barnatý může snížit jejich účinnost tím, že snižuje jejich vstřebávání. Zvláštní pozornost vyžaduje stav, kdy je síran...více

Micropaque Pro děti, pediatrická populace

Micropaque Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství O použití síranu barnatého u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje. Jako obecné pravidlo platí, že všechna radiologická vyšetření gastrointestinálního traktu je nutno u těhotných žen vyloučit. Kojení Nejsou žádné teoretické důvody k tomu, aby bylo možno předpokládat, že se síran barnatý vylučuje do mateřského mléka. Přípravek Micropaque je možno používat...více

Micropaque Užívání po expiraci, upozornění a varování

Není určeno k injekcím. Zvláštní varování V souvislosti s podáním směsí obsahujících síran barnatý byly hlášeny závažné nežádoucí účinky zahrnující aspiraci, intravazaci, perforaci a anafylaktické stavy s možnými život ohrožujícími nebo fatálními následky. Tyto reakce zpravidla souvisely s technikou podání, s doprovodnými patologickými stavy a/nebo s přecitlivělostí...více

Micropaque Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně farmakodynamické a farmakokinetické vlastnosti síranu barnatého nemají takovou povahu, aby ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat...více

Micropaque Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení na trh. Během používání přípravku Micropaque po registraci byly zaznamenány následující nežádoucí účinky. Patří sem spontánní hlášení u neschválených indikací. Nepostiženější třídou orgánových systémů (klasifikace dle MedDRA) u přípravku Micropaque byly: poruchy gastrointestinálního systému následované poruchami kůže...více

Micropaque Předávkování

Předávkování je nepravděpodobné, protože přípravek je podáván výhradně pod dohledem zdravotnického personálu. V souvislosti s podáváním síranu barnatého jsou hlášeny případy předávkování. Tyto případy jsou obvykle asymptomatické. Nicméně v několika případech byla hlášena bolest břicha. Při předávkování per os existuje riziko vzniku zácpy a v extrémních případech vytváření...více

Micropaque Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostikum ATC kód: V 08 BA Aktivní složka přípravku, barium sulfát, je inertní, nerozpustný ve vodě, a nemá žádné farmakologické účinky. Slouží pouze jako radiokontrastní látka k zobrazení gastrointestinálního traktu během rentgenového vyšetření....více

Micropaque Poločas rozpadu, Farmakokinetika

Barium sulfát není absorbován nebo metabolizován a tudíž nemá žádné systémové účinky. Z organismu je vylučován v nezměněné formě. Pasáž síranu barnatáho trávicím traktem je závislá na množství a druhu podané látky a rovněž na individuálním vegetativním a funkčním stavu pacienta. Zpravidla se žaludek vyprázdní za 1-2 hodiny, pasáž tenkým střevem trvá...více

Micropaque Bezpečnost (v těhotenství)

Protože se síran barnatý nevstřebává, nepřichází v úvahu akutní ani chronická toxicita....více

Micropaque Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina, sodná sůl karmelosy, sodná sůl sacharinu, kalium-sorbát, dihydrát natrium-citrátu, sodná sůl methylparabenu, sodná sůl propylparabenu, vanilko-karamelové aroma, roztok kyseliny sírové 0,1 mol/l k udržení pH, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými...více

Micropaque Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Labelling 2000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MICROPAQUE g/ml, gastroenterální suspenze ( pro perorální nebo rektální podání) Barii sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Barii sulfas 100 g ve 100 ml suspenze 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Sodná sůl karmelosy, xanthanová klovatina, sodná sůl methylparabenu, sodná sůl propylparabenu,...více