Metamizol stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu
Alternativy: Afexil,
Algadam,
Algominal,
Metamizol adamed,
Metamizol auxilto,
Metamizol krka,
Metamizol medreg,
Metamizol teva,
Metamizole kalceks,
Novalgin,
Novalgin injekce,
Novalgin tabletyATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG, 500MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok, Tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1 ml (20 kapek) obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg kapka obsahuje metamizolum natricum monohydricum 25 mg Pomocné látky se známým účinkemml (20 kapek) přípravku METAMIZOL STADA obsahuje 1,5 mmol (nebo 33,4 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok. Popis přípravku: čirý, žlutý roztok s malinovou příchutí....
více Dávkování: Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi na přípravek METAMIZOL STADA. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. Dětem a dospívajícím do 14 let může být podána jednotlivá dávka 8-16 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti. V případě horečky u dětí je obvykle dostačující dávka 10 mg metamizolu/kg...
více Hypersenzitivita na léčivou látku, na pyrazolony nebo pyrazolidiny, např. léčivé přípravky obsahující sodnou sůl metamizolu, propyfenazon, fenazon nebo fenylbutazon (to se týká také pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza), nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; analgetické astma nebo intolerance analgetik typu urtikarie/angioedém, tj. pacienti...
více METAMIZOL STADA je indikován ve všech věkových skupinách k léčbě: • Akutní silné posttraumatické nebo pooperační bolesti • Bolestivých kolik • Nádorové bolesti • Jiné akutní nebo chronické silné bolesti, pokud je jiná léčba kontraindikována • Vysoké horečky, která neodpovídá na jinou léčbu...
více Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se...
více Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se...
více Těhotenství Existují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, 5/9 pokud...
více METAMIZOL STADA obsahuje pyrazolonový derivát sodné soli metamizolu a je spojován se vzácně se vyskytujícím, ale život ohrožujícím rizikem vzniku šoku a agranulocytózy (viz bod 4.8). U pacientů, u kterých se objeví anafylaktoidní reakce po podání přípravku MATAMIZOL STADA, je riziko vzniku podobných reakcí na jiná, nenarkotická, analgetika obzvlášť vysoké. U pacientů, u kterých se objeví...
více Přípravek METAMIZOL STADA může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V doporučeném rozmezí dávek nejsou známy případy ovlivnění schopnosti koncentrace nebo schopnosti reagovat. Vzhledem k tomu, že metamizol ovlivňuje centrální nervový systém a předávkování může vést k nežádoucím účinkům na CNS, je třeba mít možnost snížení schopnosti koncentrace na paměti,...
více velmi časté ≥ časté ≥ 1/100 to < méně časté ≥ 1/1,000 to < vzácné ≥ 1/10,000 to < 1/1,velmi vzácné <1/10,000 není známo z dostupných údajů nelze určit Hlavní nežádoucí účinky metamizolu souvisejí s hypersenzitivními reakcemi. Nejvýznamnějšími jsou šok a agranulocytóza. Tyto účinky se vyskytují velmi vzácně, ale jsou život ohrožující a mohou se objevit také v případě,...
více Příznaky Po akutním předávkování se objeví nauzea, zvracení, bolest břicha, porucha funkce ledvin/akutní renální selhání (např. s klinickým obrazem intersticiální nefritidy) a, vzácněji, příznaky poruchy centrálního nervového systému (závratě, somnolence, kóma, konvulze) a pokles tlaku krve, někdy doprovázený šokem a tachykardií. Po předávkování velmi vysokými dávkami...
víceFarmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony. ATC kód: N02BBMechanizmus účinku Metamizol je derivát pyrazolonu s analgetickým, antipyretickým a mírným protizánětlivým a spazmolytickým účinkem. Má nejsilnější analgetický účinek ze všech pyrazolonových derivátů. Podobně jako u jiných analgetik nebyl mechanizmus jeho účinku podrobně objasněn. Zahrnuje inhibici...
víceAbsorpcePo perorálním podání je metamizol rychle a téměř kompletně absorbován v gastorintestinálním traktu. Biotransformace 8/9 Metamizol je rychle zcela neenzymaticky hydrolyzován na aktivní složku 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Dalším štěpením vzniká aktivní 4-aminoantipyrin (AA) a 4-N acetylaminoantipyrin (AAA). Další metabolickou cestou je nekompletní oxidace MAA na N-formylaminoantipyrin...
více Subchronická/chronická toxicita Studie subchronické a chronické toxicity byly provedeny u různých zvířecích druhů. Potkanům bylo podáváno perorálně 100-900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Při podávání nejvyšší dávky (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení retikulocytů a Ehrlichových tělísek. Psům byl metamizol podáván...
více 6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenfosforečnan sodný, 9/9 dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát sodné soli sacharinu, sukralosa malinové aroma (obsahuje přírodní a přírodně identická aromata: propylenglykol (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636) čištěná voda 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců Doba použitelnosti po prvním otevření: 3...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU METAMIZOL STADA 500 mg/ml perorální kapky, roztok Metamizolum natricum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml (20 kapek) roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. kapka obsahuje metamizolum natricum monohydricum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Hydrogenfosforečnan sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu...
více...
více