ACTELSAR HCT (40MG/12,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Actelsar hct - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Actelsar hct složení

Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletyBílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety o rozměrech 6,55 x 13,6 mm, označené „TH“ na jedné straně. Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletyBílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety o rozměrech 9,0 x 17,0 mm, označené „TH 12,5“ na obou stranách....více

Actelsar hct Dávkování a způsob podání

Dávkování Actelsar HCT mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek. - Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně...více

Actelsar hct Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům od sulfonamidů- Druhý a třetí trimestr těhotenství - Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění. - Těžká porucha funkce jater. - Těžká porucha funkce ledvin - Refrakterní hypokalemie, hyperkalcemie. Současné užívání přípravku Actelsar HCT...více

Actelsar hct Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze. Actelsar HCT s fixní kombinací dávek telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiaziduúpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu....více

Actelsar hct Interakce

Lithium Při současném podávání lithia s inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II Současné podávání lithia a přípravku Actelsar HCT se nedoporučuje kombinace nevyhnutelná, je doporučeno během současného podávání...více

Actelsar hct Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Actelsar HCT u dětí a dospívajících do 18 let věku nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Tablety Actelsar HCT se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na...více

Actelsar hct Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Adekvátní údaje o podávání přípravku Actelsar HCT těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické...více

Actelsar hct Užívání po expiraci, upozornění a varování

Těhotenství Léčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno...více

Actelsar hct Schopnost řízení vozidel

Actelsar HCT může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při užívání přípravku Actelsar HCT se může příležitostně objevit závrať nebo ospalost....více

Actelsar hct Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profile Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém. Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených u telmisartanu/hydrochlorothiazidu byla v randomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471 randomizovaných pacientů užívajících telmisartan v kombinaci s hydrochlorothiazidem frekvencí výskytu nežádoucích účinků...více

Actelsar hct Předávkování

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu u člověka. Stupeň odstraňování hydrochlorothiazidu hemodialýzou není znám. PříznakyNejnápadnějšími projevy nadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl také hlášen výskyt bradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutního renálního selhání. Nadměrná dávka...více

Actelsar hct Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA Actelsar HCT je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II - telmisartanu a thiazidového diuretika - hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky v...více

Actelsar hct Poločas rozpadu, Farmakokinetika

Při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek. AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5-1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40 mg činila 42 %, v dávce 160 mg 58 %. Jídlo nepatrně redukuje...více

Actelsar hct Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE ...více

Actelsar hct Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát Hydroxid draselný Meglumin PovidonSodná sůl karboxymethylškrobu Mikrokrystalická celulosaMannitol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Pro Al/Al blistry a HDPE obal: roky. Pro Al/PVC/PVDC blistr: rok. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Al/Al blistry a HDPE obal: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...více