TINTAROS - Tác dụng phụ

Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Tác dụng phụ của thuốc: Tintaros Film-coated tablet

Chung: rosuvastatin
Hoạt chất: rosuvastatin calcium
Giải pháp thay thế: Corvapro, Crestor, Delipid, Mertenil, Rosi, Rosucard, Rosuchen, Rosumop, Rosuvastatin accord, Rosuvastatin aurobindo, Rosuvastatin aurovitas, Rosuvastatin hetero, Rosuvastatin js partner, Rosuvastatin krka, Rosuvastatin momaja, Rosuvastatin msn, Rosuvastatin mylan, Rosuvastatin newline pharma, Rosuvastatin pharmaswiss, Rosuvastatin stada, Rosuvastatin tad, Rosuvastatin tchaikapharma, Rosuvastatin teva, Rosuvastatin teva pharma, Rovasyn, Roxilip, Sorvasta, Zahron
Nhóm ATC: C10AA07 - rosuvastatin
Nội dung hoạt chất: 10MG, 20MG, 40MG, 5MG
Các hình thức: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 7
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí během krátké doby.

Přestaňte užívat Tintaros a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví tyto projevy alergické reakce:

 obtížné dýchání doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla

 otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit polykací potíže

 silné svědění kůže s pupínky.

Rovněž přestaňte užívat Tintaros a ihned informujte svého lékaře, pokud budete pociťovat neobvyklé bolesti svalů, které trvají déle než byste čekal(a). Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část lidí pociťuje nepříjemné svalové bolesti, které se vzácně mohou rozvinout až v potenciálně život ohrožující svalové poškození (rhabdomyolýza).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 bolest hlavy

 bolest žaludku

 zácpa

 pocit na zvracení

 bolest svalů

 slabost

 závratě

 zvýšené množství bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Tintaros (pouze při užívání přípravku Tintaros 40 mg)

 cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce

 zvýšené množství bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Tintaros (pouze při užívání přípravku Tintaros 5 mg, 10 mg a 20 mg).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

 těžké alergické reakce – projevují se jako otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, polykací a dýchací potíže, silné svědění kůže s pupínky. Pokud se domníváte, že máte alergickou reakci, přestaňte užívat Tintaros a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc.

 poškození svalů - přestaňte užívat Tintaros a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest svalů, která trvá déle, než jste čekal(a)

 silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní)

 zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi

 snížení počtu krevních destiček v krvi.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

 žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)

 hepatitis (zánět jater)

 stopy krve v moči

 poškození nervů na horních nebo dolních končetinách (projevující se jako pocit necitlivosti)

 bolesti kloubů

 ztráta paměti

 gynekomastie (zvětšení prsů u mužů).

Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):

 průjem (řídká stolice)

 Stevens-Johnson syndrom (závažné onemocnění kůže a sliznic s tvorbou puchýřů v okolí úst, očí a pohlavních orgánů)

 kašel

 dušnost

 edém (otok)

 poruchy spánku zahrnující nespavost a noční můry

 sexuální potíže

 deprese

 potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost

 poranění šlach

 porucha nervů, která může způsobovat slabost, brnění nebo necitlivost (periferní neuropatie)

 svalová slabost, která je konstantní (imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie).

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.