Tác dụng phụ của thuốc: Pangrol 20000 Gastro-resistant tablet
Chung: multienzymes (lipase, protease etc.)
Hoạt chất: prÁŠkovÝ pankreatin
Giải pháp thay thế: Kreon,
Kreon 10 000,
Kreon 25 000,
Kreon 40 000,
Pancreolan forte,
Panzynorm,
Panzynorm forte-n,
Panzytrat,
Panzytrat 10 000,
Panzytrat 25 000Nhóm ATC: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
Nội dung hoạt chất: 20000IU
Các hình thức: Gastro-resistant tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100 II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Významné nežádoucí účinky nebo příznaky, kterým byste měl(a) věnovat pozornost, a
opatření pro případ, že se u Vás objeví:
Pokud se u Vás objeví některý z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte užívat Pangrol
20000 a navštivte lékaře hned, jak je to možné. Lékař rozhodne o další léčbě.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 lidí)- průjem, břišní diskomfort, bolest břicha, nevolnost, zvracení
- časné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka (urticaria), kýchání, slzení, dušnost
způsobená zúžením dýchacích cest (bronchospasmus), dýchavičnost
- alergické reakce trávicího traktu
- U pacientů s cystickou fibrózou bylo po podání vysokých dávek práškového pankreatinu
popsáno zúžení v oblasti tenkého střeva/červovitého přívěsku slepého střeva a vzestupné
části tlustého střeva. Toto zúžení může teoreticky způsobit neprůchodnost střev (viz bod 2
„Upozornění a opatření“).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)- U pacientů s cystickou fibrózou, zejména při užívání vysokých dávek práškového
pankreatinu, se může objevit zvýšené vylučování kyseliny močové močí. Pokud máte
cystickou fibrózu, lékař Vám bude kontrolovat vylučování kyseliny močové močí, aby se
předešlo tvorbě kamenů z kyseliny močové.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět
k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.