APO-AMLO 10 - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Apo-amlo 10 Tableta

Generikum: amlodipine
Účinná látka: amlodipine besilate
Alternativy: Afiten, Agen, Agen 10, Agen 5, Amlodipin accord, Amlodipin actavis, Amlodipin aurovitas, Amlodipin mylan, Amlodipin teva, Amlodipin viatris, Amlodipin vitabalans, Amlodipin zentiva, Amlodipin zentiva k.s., Amlodipine medreg, Amloratio, Amlozek, Apo-amlo 5, Cardilopin, Hipres, Orcal neo, Zorem
ATC skupina: C08CA01 - amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1000
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Kontaktujte svého lékaře ihned jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících velmi vzácných závažných nežádoucích účinků.

 Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním

 Otok očních víček, obličeje nebo rtů

 Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním

 Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

 Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep

 Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

 Otok (zadržování tekutin)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

 Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby)

 Bušení srdce, návaly horka

 Bolest břicha, nevolnost (nauzea)

 Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení

 Únava, slabost

 Porucha zraku, dvojité vidění

 Svalové křeče

 Otok kotníků

Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

 Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost

 Třes, poruchy chuti, mdloby

 Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti

 Zvonění v uších

 Nízký krevní tlak

 Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice

 Kašel

 Sucho v ústech, zvracení

 Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže

 Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení

 Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů

 Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice

 Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad

 Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

 Zmatenost

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

 Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení

 Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie)

 Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost

 Otok dásní

 Nadmutí břicha (zánět žaludku)

 Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů

 Zvýšené svalové napětí

 Zánět cév, často s kožní vyrážkou

 Citlivost na světlo

 Porucha kombinující ztuhlost, třes, a/nebo porucha hybnosti

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

 Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.