AGEN 10 - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Agen 10 Tableta

Generikum: amlodipine
Účinná látka: amlodipin-besilÁt
Alternativy: Afiten, Agen, Agen 5, Amlodipin accord, Amlodipin actavis, Amlodipin aurovitas, Amlodipin mylan, Amlodipin teva, Amlodipin viatris, Amlodipin vitabalans, Amlodipin zentiva, Amlodipin zentiva k.s., Amlodipine medreg, Amloratio, Amlozek, Apo-amlo 10, Apo-amlo 5, Cardilopin, Hipres, Orcal neo, Zorem
ATC skupina: C08CA01 - amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás při užívání tohoto přípravku vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, ihned navštivte svého lékaře.

 náhlé sípání, bolest na hrudi, dušnost nebo problémy s dýcháním;

 otok očních víček, tváře nebo rtů;

 otok jazyka nebo hrtanu, který může způsobit velké problémy s dýcháním;

 závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže po celém těle, urputné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce;

 infarkt myokardu, abnormální srdeční rytmus;

 zánět pankreatu (slinivky břišní), který může způsobit závažnou bolest břicha a bolest zad spojenou s pocitem, kdy se necítíte dobře.

Byly zjištěny následující nežádoucí účinky. Pokud Vám kterýkoliv z nich způsobí potíže anebo trvá déle než jeden týden, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře.

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů):

 otok kotníků (edém).

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):

 bolest hlavy, závratě, ospalost (zejména na počátku léčby);

 palpitace (bušení srdce vnímané pacientem), návaly horka;

 bolest břicha, nevolnost (pocit na zvracení);

 změny funkce střev, průjem, zácpa, poruchy trávení;

 únava, slabost;

 poruchy vidění, dvojité vidění;

 svalové křeče.

Další hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny níže. Pokud některé z nich budou závažné anebo zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)

 změny nálad, úzkost, deprese, nespavost;

 chvění, změny ve vnímání chuti, mdloby;

 znecitlivění nebo mravenčení v končetinách, ztráta citlivosti na bolest;

 zvonění v uších;

 snížení krevního tlaku;

 kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida);

 kašel;

 sucho v ústech, zvracení (pocit nevolnosti);

 ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna zabarvení kůže;

 poruchy při močení, zvýšená potřeba nočního močení, častější močení;

 neschopnost dosáhnou erekce, diskomfort nebo zvětšení prsou u mužů;

 bolest, celkový pocit nepohody;

 bolest kloubů nebo svalů, bolesti v zádech;

 zvýšení či snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)

 zmatenost.

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)

 nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček, což může jednoduše způsobovat vznik modřin nebo krvácení;

 zvýšení hladiny krevních cukrů (hyperglykemie);

 porucha nervů, která může způsobit slabost, brnění nebo necitlivost;

 otok dásní;

 zánět žaludku (gastritida), který se může projevovat nadýmáním;

 abnormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů v krvi, které může ovlivnit jiné výsledky lékařských testů;

 zvýšení svalového tonu;

 zánět krevních žil, často s výskytem kožní vyrážky;

 citlivost na světlo;

 poruchy kombinující ztuhlost, třes a/nebo poruchy hybnosti.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

 třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.