Splošno: drospirenone and estrogen
Zdravilna učinkovina: drospirenone, ethinylestradiol
Alternativa: Abella,
Axia,
Axia daily,
Baradly,
Belanette,
Belusha,
Cleodette,
Cleonita,
Cleosensa,
Daylette,
Daylla,
Eloine,
Emona,
Feminegi,
Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet,
Jangee 0,03 mg/3 mg 28 potahovaných tablet,
Kirga,
Lentioo,
Luisea,
Maitalon,
Maloo,
Myline,
Mywy,
Natrine,
Nyssiela,
Rhonya,
Rhonya 3 mg/20 mcg,
Sidreta,
Sidretella,
Softine,
Softinelle,
Suzia,
Sylviane,
Velmari,
Veyanne,
Werrca,
Xanthadu,
Yadine,
Yasminelle,
Yaz,
Yollie,
YosefinneSkupina ATC: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Vsebnost aktivne snovi: 3MG/0,02MG
Obrazci: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 13X28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Mylaz 3 mg/0,02 mg potahované tabletydrospirenonum/ethinylestradiolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC)
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
• Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Mylaz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mylaz užívat
• Neužívejte přípravek Mylaz
• Upozornění a opatření
• Krevní sraženiny
• Mylaz a rakovina
• Krvácení mezi periodami
• Co dělat, jestliže se neobjeví krvácení během užívání placeba
• Další léčivé přípravky a Mylaz
• Laboratorní vyšetření
• Těhotenství a kojení
• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
• Přípravek Mylaz obsahuje laktózu
3. Jak se přípravek Mylaz užívá
• Příprava blistru
• Kdy můžete začít s prvním blistrem
• Jestliže jste užila více přípravku Mylaz, než jste měla
• Jestliže jste zapomněla užít Mylaz
• Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu
• Oddálení krvácení: co je třeba vědět
• Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co je třeba vědět
• Jestliže chcete ukončit užívání přípravku Mylaz
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Mylaz uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Mylaz a k čemu se používá
- Mylaz je antikoncepční tableta a používá se k zabránění otěhotnění.
- Každá z 24 růžových tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Jsou to
drospirenon a ethinylestradiol.
- 4 bílé tablety neobsahují aktivní látku a nazývají se placebo tablety.
- Antikoncepční tablety obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ antikoncepční tablety.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mylaz užívat
Obecné poznámky
Předtím, než začnete užívat Mylaz, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je
zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“.
Než začnete užívat přípravek Mylaz, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního
stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a může provést v
závislosti na Vaší osobní situaci ještě další vyšetření.
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Mylaz
přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Mylaz snížena. V takových případech se máte
vyhnout pohlavnímu styku nebo použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například
kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu
měření bazální teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Mylaz ovlivňuje obvyklé
změny tělesné teploty a složení hlenu děložního hrdla, ke kterým dochází během menstruačního cyklu.
Mylaz, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani proti jiným
pohlavně přenosným chorobám.
Neužívejte přípravek Mylaz
Neměla byste užívat přípravek Mylaz, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční
metoda by pro Vás byla vhodná.
• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza,
• DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku TIA – dočasné
příznaky cévní mozkové příhody);
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:
– těžký diabetes s poškozením krevních cév;
– velmi vysoký krevní tlak;
– velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C,
deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě;
• pokud Vaše ledviny nepracují správně (selhávání ledvin);
• pokud máte (nebo jste někdy měla) nádor jater;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni
existuje podezření;
• pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna;
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
• jestliže jste alergická na ethinylestradiol nebo drospirenon nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost může způsobit svědění, vyrážku nebo otok.
• Neužívejte přípravek Mylaz, pokud máte hepatitidu C a užíváte léčivé přípravky obsahující
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz bod “Další léčivé přípravky a Mylaz”).
Upozornění a opatření
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie),
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.
V některých situacích můžete potřebovat při užívání přípravku Mylaz nebo jiné kombinované
antikoncepční tablety zvláštní péči a může být potřeba, aby Vás Váš lékař pravidelně vyšetřoval.
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás během užívání přípravku Mylaz objeví nebo se zhorší
některý z následujících stavů.
Před užitím přípravku Mylaz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• pokud někdo z Vašich blízkých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu;
• pokud máte rakovinu
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku;
• pokud máte jiné problémy s ledvinami a užíváte léky, které zvyšují hladinu draslíku v krvi
• pokud máte diabetes (cukrovku);
• jestliže trpíte depresí
• pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání
ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud trpíte epilepsií („Další léčivé přípravky a Mylaz“);
• pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE – onemocnění, které postihuje Váš přirozený
obranný systém);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět
slinivky břišní);
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého
lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Mylaz;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly;
• pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání
pohlavních hormonů, například porucha sluchu, porfyrie (krevní choroba), těhotenský herpes (kožní
puchýřkovité onemocnění během těhotenství), Sydenhamova chorea (nervové onemocnění
projevující se nečekanými pohyby těla);
• pokud máte při léčbě vysoký krevní tlak, který není kontrolován léčbou
• pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané těhotenské
skvrny, zvláště v obličeji nebo na krku). Pokud ano – vyhněte se přímému vystavení slunečnímu nebo
ultrafialovému záření během užívání tohoto přípravku;
• pokud máte vrozený angioedém, přípravky obsahující estrogeny mohu navodit nebo zhoršit příznaky
angioedému. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo hltanu a/nebo obtíže
při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, musíte okamžitě navštívit lékaře.
KREVNÍ SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Mylaz zvyšuje Vaše riziko rozvoje
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout:
• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky
nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Mylaz je
malé.
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo
příznaků.
Máte některé z těchto známek?
Čím pravděpodobně trpíte? • otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle,
zvláště doprovázený:
• bolestí nebo citlivostí v noze, která může být
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi
• zvýšenou teplotou postižené nohy
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí,
zčervenání nebo zmodrání
Hluboká žilní trombóza• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém
dýchání
• těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• těžká bolest žaludku
Pokud si nejste jiná, informujte svého lékaře, protože některé z
těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího
traktu (např. „nachlazení“).
Plicní embolie
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do
ztráty zraku
Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku)
• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní
kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad, čelisti,
hrdla, paže a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
Srdeční záchvat• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy,
zvláště na jedné straně nohy
• náhlá zmatenost, problem s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
koordinace
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé
příčiny
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo nez záchvatu
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s
téměř okamžitým a plným zotavením, ale měla byste vyhledat
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další
cévní mozkové příhody
Cévní mozková příhoda
• otok a lehké zmodrání končetiny• těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny blokující jiné
cévy
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se
objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní
trombózu (DVT).
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza
retinální žíly).
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Mylaz, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během
několika týdnů.
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou
používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Mylaz je malé.
• Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se
u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel,
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon,
jako je přípravek Mylaz se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže
„Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).
Riziko rozvoje krevní
sraženiny za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanouhormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné
Asi 2 z 10 000 žen
Ženy, které užívají kombinovanou hormonálníantikoncepční pilulku
obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát
Asi 5-7 z 10 000 žen
Ženy, které užívají přípravek Mylaz Asi 9-12 z 10 000 žen
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Mylaz je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují.
Vaše riziko je vyšší, pokud:
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení
krve;
• potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Mylaz přerušit na několik týdnů před
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Mylaz,
zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte
některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste
jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Mylaz ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Mylaz, například se u
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost,
poraďte se s lékařem.
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například
způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně
Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku
Mylaz je velmi malé, ale může se zvyšovat:
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek
Mylaz je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a
je Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do
50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové
příhody;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol
nebo triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
• pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Mylaz, například začnete
kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše
tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.
Mylaz a rakovina
Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinované antikoncepční tablety,
ale není známo, zda je toto opravdu způsobeno léčbou. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen
užívajících kombinované antikoncepční tablety proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po
ukončení užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité,
abyste si pravidelně kontrolovala prsa a v případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.
V ojedinělých případech byly u uživatelek antikoncepčních tablet pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě
vzácněji zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou nezvyklou bolest břicha nebo otok břicha
(což může být způsobeno zvětšením jater) kontaktujte svého lékaře.
Krvácení mezi periodami
Během několika prvních měsíců užívání přípravku Mylaz můžete mít neočekávané krvácení (krvácení
mimo dny, kdy užíváte placebo). Pokud se krvácení objevuje déle než několik měsíců nebo pokud se
objeví až za několik měsíců užívání, musí lékař zjistit, proč tomu tak je.
Co musíte udělat, jestliže se neobjeví krvácení během užívání placeba
Pokud jste užívala všechny růžové, aktivní tablety správně, nezvracela jste, neměla těžší průjem, ani jste
neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná.
Pokud se očekávané krvácení nedostavilo dva měsíce za sebou, mohlo dojít k otěhotnění. Ihned
kontaktujte svého lékaře. Nezačínejte užívání dalšího blistru, pokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.
Další léčivé přípravky a Mylaz
Informujte svého lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte, které jste v nedávné
době užívala nebo které možná budete užívat. Také informujte jakéhokoli jiného lékaře nebo zubaře, který
Vám předepisuje léky (nebo lékárníka), že užíváte přípravek Mylaz. Mohou Vám poradit, zda potřebujete
dodržovat navíc další antikoncepční opatření (například používat kondom), a pokud ano, na jak dlouhou
dobu, nebo zda musí být změněno užívání dalších léků, které potřebujete.
Neužívejte přípravek Mylaz, pokud máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot
funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).
Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.
Mylaz můžete znovu začít užívat 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod „Neužívejte přípravek Mylaz“.
Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Mylaz v krvi a způsobit nižší antikoncepční účinek,
nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. To zahrnuje léky k léčbě:
• epilepsie (například primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin, felbamát,
topiramát),
• tuberkulózy (například rifampicin),
• HIV infekce a infekce virem žloutenky typu C (takzvané inhibitory proteázy a nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy, jako je ritonavir, nevirapin, efavirenz)
• mykotických (houbových) infekcí (např. griseofulvin nebo ketokonazol),
• zánětu a onemocnění kloubů (etorikoxib),
• vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan),
• přípravky obsahující třezalku tečkovanou.
Pokud užíváte některý z výše uvedených léků spolu s přípravkem Mylaz měla byste použít další
antikoncepční opatření (například kondom) během léčby a po dobu 28 dnů po léčbě.
Přípravek Mylaz může snížit účinnost jiných léků, například:
• léků obsahujících cyklosporin,
• antiepileptika lamotriginu (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů),
• theofylinu (používaného k léčbě dechových obtíží),
• tizanidinu (používaného k léčbě svalových bolestí a/nebo křečí).
10
Váš lékař může monitorovat vaši hladinu draslíku v krvi, pokud užíváte určité léky na léčbu srdečních
onemocnění (jako jsou diuretika).
Laboratorní vyšetření Pokud potřebujete vyšetření krve, sdělte lékaři nebo personálu laboratoře, že užíváte tyto tablety, protože
hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledek některých testů.
Těhotenství a kojení
Těhotenství Přípravek Mylaz neužívejte, jste-li těhotná. Pokud byste otěhotněla během užívání přípravku Mylaz, ihned
ukončete užívání a kontaktujte svého lékaře.
Pokud si přejete otěhotnět, můžete užívání přípravku Mylaz kdykoli ukončit (viz také “Jestliže jste
přestala užívat přípravek Mylaz ”).
Kojení Obecně se užívání přípravku Mylaz během kojení nedoporučuje. Pokud si přejete tyto tablety během
kojení užívat, poraďte se se svým lékařem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Mylaz ovlivňuje řízení nebo obsluhu strojů.
Přípravek Mylaz obsahuje laktózu.
Pokud vám váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře předtím, než
začnete tento přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Mylaz užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Každé balení (blistr) obsahuje 24 aktivních, růžových tablet a 4 bílé potahované tablety placeba.
Tablety obou barev jsou seřazeny podle pořadí, v němž je užíváte. Balení (blistr) obsahuje 28 tablet.
Užívejte jednu tabletu přípravku Mylaz denně, v případě potřeby zapijte trochou vody. Můžete užívat
tabletu s jídlem nebo bez jídla, ale musíte ji užívat každý den přibližně ve stejnou dobu.
11
Dejte pozor na záměnu tablet: užívejte růžové tablety prvních 24 dní a poté další 4 dny bílé tablety. Poté
musíte ihned začít užívat nový blistr (24 růžových tablet a poté 4 bílé tablety). Mezi dvěma blistry tedy
není přestávka.
Vzhledem k různému složení tablet je třeba začít užívat první tabletu v levém horním rohu blistru a tablety
užívat každý den. Pro zachování správného pořadí sledujte směr šipek na blistru.
Příprava blistru K usnadnění kontroly užívání je ke každému blistru přípravku Mylaz k dispozici sedm samolepicích
proužků, na nichž jsou natištěny dny v týdnu. Zvolte proužek začínající dnem, kdy začnete s užíváním
tablet.
Například, pokud začínáte ve středu, použijte proužek, který začíná písmeny „středa“.
Poté přilepte odpovídající proužek do horního levého rohu blistru na místo „Start“. Nyní máte den v týdnu
nad každou tabletou a můžete zjistit, zda jste v daný den tabletu užila. Šipky ukazují pořadí, v kterém
byste měla tablety užívat.
Během 4 dnů, kdy užíváte bílé tablety placeba (týden placeba), obvykle začnete menstruovat (rovněž se to
nazývá krvácení z vysazení). Obvykle Vaše menstruace začne 2. nebo 3. den poté, co jste užila poslední
tabletu přípravku Mylaz s léčivou látkou růžové barvy. Jakmile jste užila poslední bílou tabletu, měla
byste začít další blistr, i když Vaše krvácení neustalo. To znamená, že byste měla začít své následující
blistr vždy ve stejném dnu v týdnu a menstruace by měla nastat každý měsíc v tytéž dny.
Pokud jste užívala přípravek Mylaz podle tohoto doporučení, budete rovněž chráněna proti těhotenství po
dobu 4 dnů, kdy užíváte tablety placeba.
Kdy můžete začít s prvním blistrem?
• Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala
Mylaz začněte užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). Pokud začnete
užívat Mylaz první den svého menstruačního krvácení, jste okamžitě chráněna proti otěhotnění.
Můžete začít užívat také 2. až 5. den svého cyklu, ale v tomto případě musíte použít navíc ještě další
antikoncepční metodu (například kondom) po dobu prvních 7 dní.
• Změna z jiné kombinované hormonální antikoncepce, kombinovaného hormonálního vaginálního
kroužku nebo transdermální náplasti.
Užívání přípravku Mylaz byste měla zahájit nejlépe ihned další den po užití poslední aktivní tablety
(poslední tablety obsahující léčivou látku) Vaší předchozí hormonální antikoncepce, ale nejpozději
následující den po intervalu bez užívání tablet Vaší předchozí hormonální antikoncepce (nebo po
využívání poslední inaktivní tablety předchozí hormonální antikoncepce). Pokud přecházíte
z kombinovaného hormonálního vaginálního kroužku nebo náplasti, řiďte se pokyny lékaře.
• Pokud přecházíte z antikoncepce obsahující pouze progestogen (progestogen obsahující tablety,
injekce, implantáty nebo progestogen uvolňující nitroděložní tělísko).
Z užívání tablet pouze s progestogenem můžete přejít kdykoliv (z implantátů nebo IUD v den jejich
vyjmutí, v případě injekcí v den, kdy by měla být opět aplikována další injekce), ale ve všech
případech se doporučuje, abyste používala během prvních 7 dní užívání tablet další antikoncepční
opatření (například kondom).
• Po potratu nebo ukončení těhotenství.
Dodržujte doporučení svého lékaře.
• Po porodu.
12
Po porodu můžete začít užívat Mylaz mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete užívat později, používejte
tvz. bariérovou metodu antikoncepce (například kondom) během prvních 7 dnů užívání přípravku
Mylaz.
Jestliže jste po porodu měla pohlavní styk před zahájením užívání Mylaz, přesvědčte se, že nejste
těhotná nebo počkejte do dalšího menstruačního cyklu.
• Pokud kojíte a chcete po porodu znovu začít užívat Mylaz
Přečtěte si bod „Kojení“.
V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním začít, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste užila více přípravku Mylaz, než jste měla
Neexistuje žádný důkaz o tom, že předávkování přípravkem Mylaz způsobuje závažné poškození.
Pokud užijete několik tablet najednou, mohou se u vás vyskytnout známky nevolnosti nebo zvracení. U
mladých dívek může dojít ke krvácení z pochvy.
Jestliže užijete příliš mnoho tablet Mylaz nebo zjistíte-li, že dítě užilo nějakou tabletu, požádejte svého
lékaře či lékárníka o radu.
Jestliže jste zapomněla užít MylazPoslední 4 tablety ve čtvrté řadě blistru jsou placebo tablety. Jestliže některou z nich zapomenete užít,
nemá to žádný vliv na spolehlivost přípravku Mylaz. Zapomenutou placebovou tabletu znehodnoťte.
Pokud jste vynechala růžovou, aktivní tabletu (tabletu 1-24 v blistru), postupujte podle následujících
doporučení:
• Pokud uplynulo méně než 24 hodin od doby, kdy jste měla tabletu užít, ochrana proti otěhotnění
není snížena. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tablety užijte v obvyklou
dobu.
• Pokud uplynulo více než 24 hodin od doby, kdy měla být tableta užita, ochrana proti otěhotnění
může být snížena. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko snížení
účinnosti.
Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala růžovou tabletu
na začátku nebo na konci blistru. Měla byste proto zachovávat následující pravidla (viz také diagram):
• Více než jedna vynechaná tableta v blistru
Poraďte se se svým lékařem.
• 1 tableta vynechaná v den 1 - 7 (první řádek)
Užijte vynechanou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety
současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu a během následujících 7 dní používejte
navíc další antikoncepční opatření, například kondom. Pokud jste měla pohlavní styk během
týdne před tím, než jste zapomněla užít tabletu, musíte si být vědoma, že existuje riziko
otěhotnění. V takovém případě kontaktujte svého lékaře.
• 1 tableta vynechaná v den 8 - 14 (druhý řádek)
Užijte vynechanou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety
současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a
nepotřebujete žádná další opatření.
• 1 tableta vynechaná v den 15 - 24 (třetí nebo čtvrtý řádek)
Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:
13
1) Užijte zapomenutou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě
tablety současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Místo, abyste užila dvě bílé
placebo tablety, vyřaďte je a začněte užívat následující blistr (den zahájení užívání bude odlišný).
Krvácení z vysazení pravděpodobně budete mít až na konci druhého blistru, během užívání bílých
placebo tablet, ale v době užívání druhého blistru se může objevit slabé krvácení (špinění).
2) Můžete také ukončit užívání aktivních, růžových tablet a přejít ihned na užívání až 4 bílých
placebo tablet (včetně dnů kdy jste vynechala tablety, před užíváním placeba si zaznamenejte
den, kdy jste tabletu zapomněla užít). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve svém
obvyklém dnu v týdnu, zkraťte užívání placeba na méně než 4 dny.
Pokud se budete řídit jedním z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.
• Pokud jste zapomněla užít jakoukoli tabletu(y) z blistru a krvácení se během užívání placebo
tablet nedostavilo, můžete být těhotná. Dříve než začnete užívat další blistr, požádejte o radu
svého lékaře.
Následující diagram popisuje, jak postupovat, pokud si zapomenete vzít tabletu(y):
Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu Pouze 1 vynechaná
růžová tableta (opožděnío více než 24 hodin)
Den 8 -14
Den 15 - 24
•Užijte zapomenutou tabletu•V následujících 7 dnech používejte bariérovou
metodu (kondom)
•Dokončete užívání
Den 1 - 7
neboMěla jste pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablety?
Ne•Užijte zapomenutou tabletu
•Dokončete užívání růžových tablet
•Vyhoďte 4 bílé tablety
•Začněte užívat nový blistr
•Okamžitě prerušte užívání růžových tablet
•Zahajte užívání až 4 bílých tablet
•Pak začněte s užíváním nového blistru
Více než 1 vynechaná
růžová tableta v 1 blistru Poraďte se se svým lékařem
-
Ano
Yes
•Užijte zapomenutou tabletu
•Dokončete užívání14
Pokud zvracíte za 3 - 4 hodiny po užití aktivní, růžové tablety nebo máte silný průjem, existuje riziko, že
léčivé látky nebyly Vaším tělem zcela vstřebány, v takovém případě budete muset použít další ochranu
(například kondom), aby nedošlo k otěhotnění. Důsledek je téměř stejný, jako byste tabletu zapomněla
užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou růžovou tabletu z náhradního (rezervního)
blistru. Pokud možno, musíte tabletu užít během 24 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to
není možné nebo více než 24 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými v bodě „Jestliže jste
zapomněla přípravek Mylaz užít“.
Oddálení krvácení: co je třeba vědět
Menstruaci můžete oddálit, i když se to příliš nedoporučuje, až do konce využívání druhého blistru, pokud
vynecháte bílé, placebo tablety ve čtvrté řadě a začnete ihned užívat tablety z druhého blistru a blistr
dokončíte. V průběhu užívání druhého blistru se může objevit špinění nebo menstruaci podobné krvácení.
Dokončete druhý blistr užitím 4 bílých tablet ze 4. řádku. Pak začněte užívat další blistr.
Než se rozhodnete pro oddálení krvácení, měla byste se poradit se svým lékařem.
Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co je třeba vědět
Užíváte-li tablety přesně podle uvedených pokynů, začnete pokaždé krvácet během dní užívání placeba.
Pokud chcete tento den změnit, zkraťte (nikdy neprodlužujte - 4 dny je maximum!) počet dní, kdy užíváte
bílé placebo. Například, pokud začínáte užívat placebo tablety v pátek, a Vy si přejete, to změnit na úterý
(o 3 dny dříve), musíte začít užívat z příštího blistru o 3 dny dříve než obvykle. Může se stát, že v této
době nebudete krvácet vůbec. Poté se však může objevit slabé krvácení nebo krvácení podobné
menstruačnímu.
Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Mylaz Užívání přípravku Mylaz můžete ukončit, kdykoli budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte svého
lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce.
Pokud budete chtít otěhotnět, přestaňte přípravek Mylaz užívat a vyčkejte do prvního menstruačního
krvácení. Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se
vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku
Mylaz, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v
tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mylaz
užívat“.
Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, budete možná nutně potřebovat okamžité
lékařské ošetření. Přestaňte užívat Mylaz a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo navštivte
nejbližší nemocnici.
15
Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000)
• zánět žlučníku• hypersenzitivita (alergická reakce s příznaky, jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo obtíže při
polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání)
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
- v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza (DVT))
- v plících (tj. plicní embolie (PE))
- srdeční záchvat
- cévní mozková příhoda
- příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako
tranzitorní ischemická ataka (TIA)
- krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují
riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní
sraženiny viz bod 2).
Stavy, které mohou nastat nebo se zhoršit během těhotenství nebo během předchozího užívání
antikoncepční tablety zahrnují:
- systémový lupus erythematodes (SLE, onemocnění postihující imunitní systém)
- zánět tlustého střeva nebo jiných částí střeva (s příznaky, jako je krvavý průjem, bolest při průchodu
stolice, bolesti břicha) (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida)
- epilepsie
- děložní myom (nezhoubný nádor, který roste ve svalové tkáni dělohy)
- porucha krevního pigmentu (porfyrie)
- puchýřovitá vyrážka (gestační herpes), během těhotenství
- Sydenhamova chorea (nervové onemocnění, při kterém se vyskytují náhlé pohyby těla)
- krevní onemocnění, které způsobuje poškození ledvin (hemolyticko-uremický syndrom, s projevy, jako
je snížená tvorba moči, krev v moči, snížení počtu červených krvinek, nevolnost, zvracení, zmatenost a
průjem)
- zežloutnutí kůže nebo bělma očí v důsledku obstrukce žlučových cest (cholestatická žloutenka)
Také byly pozorovány, rakovina prsu (viz bod 2 Mylaz a rakovina) a nezhoubné (benigní) a zhoubné
(maligní) nádory jater (s příznaky jako otok břicha, snížení tělesné hmotnosti, abnormální jaterní funkce,
které lze zjistit z krevních testů) a chloasma (žlutohnědé skvrny na kůži a zejména v obličeji, tzv.
"těhotenské skvrny"), které mohou být trvalé, a to zejména u žen, které již v minulosti chloasma během
těhotenství měly.
Další možné nežádoucí účinky
16
Časté (mohou se objevit až u 1 z 10):
• změny nálady
• bolest hlavy
• nevolnost
• bolest prsou, problémy s menstruací (např. nepravidelná menstruace nebo její vymizení).
Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100):
• deprese, nervozita, ospalost
• závratě, pocit mravenčení
• migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak
• bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem
• akné, svědění, vyrážka
• bolesti, například zad a končetin, svalové křeče
• plísňové infekce pochvy, pánevní bolest, zvětšení prsou, benigní (nezhoubné) bulky v prsu,
děložní/ vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálu,
návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s menstruací, bolestivá menstruace, nepřítomnost
menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález ve
stěru děložního hrdla, snížený zájem o sex
• nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin (s příznaky jako je otok obličeje a
končetin)
• přírůstek tělesné hmotnosti
Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000):
• kvasinková (plísňová) infekce
• anémie, zvýšení počtu krevních destiček
• alergická reakce
• hormonální (endokrinní) poruchy
• zvýšená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně
nízká koncentrace sodíku v krvi
• neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost
• závrať, třes
• oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči
• abnormálně rychlý srdeční tep
• zánět žil, krvácení z nosu, mdloby
• zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadmutí, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa, pocit
sucha v ústech
• bolesti žlučovodu nebo žlučníku
• ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, zánět kůže s bulkami,
nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět kůže, zánět kůže s
citlivostí na světlo, uzlíky v kůži
• obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po pohlavním
styku, krvácení z vysazení, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu (hyperplazie), abnormální
nárůst sliznice hrdla děložního, úbytek nebo ztráta děložní výstelky, cysty na vaječnících, zvětšení
dělohy
• celkový pocit nevolnosti
• úbytek tělesné hmotnosti
17
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit) • multiformní erytém (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Mylaz uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/blistru za “EXP”. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Mylaz obsahuje • Léčivými látkami jsou ethinylestradiolum a drospirenonum.
Jedna aktivní růžová potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3
mg
Bílé potahované tablety neobsahují aktivní látku.
• Pomocnými látkami jsou:
Růžové, aktivní potahované tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon
(E1201), sodná sůl kroskamelosy, polysorbát 80, magnesium-stearát (E572), polyvinylalkohol, oxid
titaničitý (E171), makrogol, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172),
černý oxid železitý (E172).
Bílé, placebo potahované tablety: laktosa, povidon (E1201), magnesium-stearát (E470b), částečně
hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol, mastek (E553b).
Jak přípravek Mylaz vypadá a co obsahuje toto balení
18
• Každý blistr přípravku Mylaz obsahuje 24 růžových aktivních potahovaných tablet v 1., 2., 3. a 4.
řadě blistru a 4 bílé placebo potahované tablety ve 4. řadě.
• Mylaz tablety, růžové i bílé, jsou potahované tablety, jádro tablet je potažené potahovou vrstvou.
• Mylaz je dostupný v krabičkách o 1, 3, 6 a 13 blistrech, každý obsahující 28 (24+4) tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení
Držitel rozhodnutí o registraci Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie.
Výrobce Laboratorios León Farma, S.A.
C/ La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera.
24008 - Navatejera, León
Španělsko.
McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dubin 13, Irsko
Mylan Hungary Kft2900 Komárom, Mylan utca 1
MaďarskoTento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie Marliesmylan 0,02 mg/3 mg
Česká republika MylazItálie: Mycyclamen 0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film
Nizozemsko: Ethinylestradiol/Drospirenon Mylan 24+4 0,02 mg/3 mg, filmomhulde tabletten
Portugalsko Lovmyl
Slovenská republika Mylaz 3 mg/0,02 mgŠpanělsko Drospirenona / Etinilestradiol Mylan
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19.
1. 2018