REGULAX PIKOSULFáT KOSTKY - Příbalový leták

Generikum: sodium picosulfate
Účinná látka: natrium-pikosulfÁt
Alternativy: Gallax, Guttalax, Laxygal, Pikosulfát dr.max, Regulax pikosulfát kapky
ATC skupina: A06AB08 - sodium picosulfate
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Lisovaná pastilka
Balení: Sáček
Obsah balení: 18
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

sp. zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

REGULAX pikosulfát kostky 10 mg
lisované pastilky

natrii picosulfas

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi . Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. viz bod 4.
- Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Regulax pikosulfát kostky 10 mg a k čemu se používá?
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Regulax pikosulfát kostky 10 mg
užívat?
3. Jak se Regulax pikosulfát kostky 10 mg užívá?
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Regulax pikosulfát kostky 10 mg uchovávat?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Regulax pikosulfát kostky 10mg a k čemu se používá

Tento léčivý přípravek je projímadlem a je určen ke krátkodobému užití při zácpě, případně při
stavech, které vyžadují snadné vyprázdnění.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Regulax pikosulfát kostky 10 mg užívat

Neužívejte Regulax pikosulfát kostky 10 mg

- jestliže jste alergický(á) na natrium-pikosulfát nebo jí příbuzné sloučeniny (triarylmetany)
nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

- při neprůchodnosti střev, onemocněních střeva a žaludku (např. zánětlivá onemocnění, náhlé
příhody břišní)

- při bolesti břicha doprovázené nevolností a zvracením

- při nadměrné ztrátě tekutin (spolu se ztrátou solí)

Zácpa, spojená s jinými obtížemi, jako bolesti břicha, zvracení a horečka, může být příznakem
vážnějších onemocnění (střevní neprůchodnost, akutní zánět v krajině břišní). Při takových obtížích
nesmí být Regulax pikosulfát kostky 10 mg užíván a je nutné vyhledat bez prodlení lékaře.

Při onemocněních spojených s poruchou rovnováhy iontů v organismu (např. vážné onemocnění
ledvin), lze Regulax pikosulfát kostky 10 mg použít výhradně pod lékařským dohledem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Regulax pikosulfát kostky 10 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud trpíte delší dobu problémy s vyprazdňováním (zácpa), je třeba se před začátkem léčby poradit
s lékařem, protože chronické poruchy vyprazdňování mohou signalizovat vážnější onemocnění.

Užívání projímadel má být vždy jenom krátkodobé!
Dlouhodobé užívání zvyšuje riziko vzniku úporné zácpy.

Použití přípravku se doporučuje jen v případech, kdy žádoucího efektu nebylo dosaženo úpravou
životosprávy (zvýšením podílu vlákniny nebo zvýšením příjmu tekutin) ani změnou Vašeho životního
stylu (zvýšením pohybové aktivity).

Další léčivé přípravky a Regulax pikosulfát kostky 10 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval/a nebo které možná budete užívat.

Antibiotika mohou účinek Regulax pikosulfát kostky 10 mg kostek snížit nebo potlačit a naopak
Regulax pikosulfát kostky 10 mg může snížit účinek současně podávaných antibiotik.

Regulax pikosulfát kostky 10 mg může zvyšovat ztráty draslíku, vyvolané jinými léčivy (např.
močopudnými přípravky [diuretiky]). Toto snížené množství draslíku může vést až k poruchám
srdeční funkce a svalové slabosti.
Přecitlivělost na určité látky (na srdce působící glykosidy) může být zvýšená.
Zvyšuje se také účinek současně podávaných hormonů nadledvinek (kortikosteroidů).

Přípravek Regulax pikosulfát kostky 10 mg s jídlem, pitím a alkoholem

Žádná zvláštní doporučení.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Během těhotenství se užívání přípravku Regulax pikosulfát kostky 10 mg nedoporučuje.

Kojení
Přechod léčivé látky do mateřského mléka nebyl prokázán, konzultujte proto možnost užití během
kojení se svým lékařem.

Plodnost
Studie, které byly provedeny na zvířatech neprokázaly, že by přípravek negativně ovlivňoval plodnost.
Studie u lidí nebyly dělány.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není ovlivněno.

Přípravek Regulax pikosulfát kostky 10 mg obsahuje sacharózu.

Pokud vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete Regulax
pikosulfát kostky 10 mg užívat.

3. Jak se Regulax pikosulfát kostky 10 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podlev souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Není-li doporučeno jinak, užívají:

Dospělí: večer 1 dobře rozkousanou kostku (odpovídá 10 mg natrium-pikosulfátu).
Dobře rozkousanou kostku zapijte větším množstvím vody. Vhodné je užití večer před spaním, ale
přípravek nesmí být užíván vleže.

Přípravek je určen pouze pro dospělé.

Za normálních podmínek nastane vyprazdňovací účinek zpravidla po 10 – 12 hodinách.

Doporučuje se používat nejnižší množství přípravku, potřebné k dosažení měkké stolice. Přípravek je
určen pouze ke krátkodobému užití. Celková doba použití by neměla přesáhnout 1 – 2 týdny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Regulax pikosulfát kostky 10 mg než jste měl(a) nebo jej
užíváte déle, než je doporučeno, může se vyskytnout průjem nebo obtíže v břišní dutině.
Chronické předávkování může vést k chronickému průjmu, bolestem břicha, ztrátám draslíku,
k nadměrné sekreci hormonu nadledvinek aldosteronu a k tvorbě ledvinových kamenů. Ve spojení
s chronickým nadužíváním projímadel (laxativ) bylo zaznamenáno poškození tkáně ledvin a snížení
hodnot draslíku, vedoucí až ke svalové slabosti.
Při objevení prvních příznaků předávkování je nutné ihned kontaktovat lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Regulax pikosulfát kostky 10 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při uvádění četnosti výskytu nežádoucích účinků jsou stanoveny následující kategorie:

Velmi časté: více než 1 případ z 10
Časté: 1 až 10 případů ze 100
Méně časté: 1 až 10 případů z 1000
Vzácné: 1 až 10 případů z 10000
Velmi vzácné: méně než 1 případ z 10000
Není známo: četnost výskytu na základě dostupných dat nelze odhadnout

Možné nežádoucí účinky:

Poruchy imunitního systému

Četnost není známá: alergické reakce, vč. kožních reakcí a otoků kůže a / nebo sliznic (angioedém).
Např. v oblasti obličeje a hltanu, doprovázené dušností.

Poruchy nervového systému
Četnost není známá: závrať nebo krátkodobá ztráta vědomí. Vznik potíží byl zaznamenán při silném
tlaku během vyprazdňování a s tím souvisejícími bolestmi v podbřišku.

Poruchy žaludku a střev
Velmi časté: průjem
Časté: plynatost, bolesti břicha nebo křeče v břiše
Méně časté: nevolnost nebo zvracení

Každé delší než krátkodobé použití přípravku vede ke ztrátám tekutin a elektrolytů (zvláště draslíku) a
ke zvýšené zátěži střev. Proto je Regulax pikosulfát kostky 10 mg určen pouze ke krátkodobému
použití.

Při dlouhodobém nebo zvýšeném užití Regulax pikosulfátu kostek 10 mg dochází často ke zvýšeným
ztrátám vody, draslíku a dalších solí. To může vést k poruchám srdečních funkcí a ke svalové slabosti,
zvláště při současném užití diuretik (močopudných léků) a kortikosteroidů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Regulax pikosulfát kostky 10 mg uchovávat

Uchovávejte v původním obalu, při teplotě do 30°C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte přípravek Regulax pikosulfát kostky 10 mg, pokud si všimnete pozměněných vlastností
přípravku (barva, konzistence apod).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Regulax pikosulfát kostky 10 mg obsahuje

Léčivou látkou je natrii picosulfas, jedna kostka obsahuje natrii picosulfas 10 mg

Pomocnými látkami jsou:
Zahuštěná švestková šťáva, speciální kukuřičný škrob, propylenglykol, sacharosa s kukuřičným
škrobem, ztužený tuk, mikrokrystalická celulosa, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného,
glycerol-monostearát, roztok citrónového aroma konc. a fíkové aroma.

Jak Regulax pikosulfát kostky 10 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Regulax pikosulfát kostky 10 mg jsou lisovaných pastilky (kostek) hnědé barvy s ovocnou vůní.

Regulax pikosulfát kostky 10 mg je dostupný v balení 6,12 nebo 18 lisovaných pastilky (kostek).

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstrasse 2
D-53783 Eitorf
Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele v ČR:
Apotex (ČR), spol. s r.o.
Na Poříčí 1079/3a
110 00 Praha 1
Tel: +420 234 705 723
E-mail: info.sluzba@apotex.cz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
27.4.2016