Generikum: carbohydrates
Účinná látka: monohydrÁt glukosy
Alternativy: 10% glucose in water for injection fresenius,
20% glucose in water for injection fresenius,
5% glucose in water for injection fresenius,
Ardeanutrisol g 10,
Ardeanutrisol g 20,
Ardeanutrisol g 40,
Ardeanutrisol g 5,
Glucose fresenius kabi 10%,
Glucose fresenius kabi 20%,
Glucose fresenius kabi 5%,
Glukóza 10% viaflo,
Glukóza 20 braun,
Glukóza 20% baxter,
Glukóza 40 braun,
Glukóza 5 braun,
Glukóza 5% viaflo,
Infusio glucosi 10 imuna,
Infusio glucosi 20 imuna,
Infusio glucosi 40 imuna,
Infusio glucosi 5 imunaATC skupina: B05BA03 - carbohydrates
Obsah účinných látek: 100MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
sp.zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Glukóza 10 Braun
infuzní roztok
Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. To platí i pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Glukóza 10 Braun a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek Glukóza 10 Braun bude podán
3. Jak se přípravek Glukóza 10 Braun užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Glukóza 10 Braun uchovávat
6. Co obsahuje toto balení a další informace
1. Co je přípravek Glukóza 10 Braun a k čemu se používá
Glukóza 10 Braun je roztok, který obsahuje glukózu k podání kapačkou do žíly (intravenózní infuze).
Tento přípravek dostáváte jako zdroj sacharidů, pokud nemůžete jíst a pít normálním způsobem.
Může Vám také být podán pro zvýšení abnormálně nízké hladiny cukru v krvi.
Tento roztok také může být použit k rozpuštění nebo naředění léčivých přípravků, které Vám mají být
podány infuzí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek Glukóza 10 Braun bude podán
Přípravek Glukóza 10 Braun Vám nebude podán,
pokud máte● příliš vysokou hladinu cukru v krvi (hyperglykemie), k jejíž kontrole je třeba více než 6 jednotek
inzulinu/hod.;
● delirium tremens spojované se závažným nedostatkem tekutin;
● vážně narušený krevní oběh, tj. stavy šoku a oběhového kolapsu;
● vysokou hladinu kyselin v krvi (acidóza);
● příliš mnoho vody v těle;
● vodou v plicích;
● akutní srdeční selhání.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Glukóza 10 Braun se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Tento léčivý přípravek by Vám za normálních okolností neměl být podán, pokud máte mozkovou
příhodu nebo jste ji v nedávné minulosti prodělal(a), s výjimkou případů, kdy to lékař považuje za
nezbytné pro rekonvalescenci.
Budou u Vás sledovány hladiny cukru v krvi, tekutin a elektrolytů (zejména draslíku) a acidobazická
rovnováha s cílem zajistit jejich správné hodnoty před infuzí a během ní. Z tohoto důvodu Vám
mohou být odebírány vzorky krve. V případě potřeby bude hladina cukru v krvi kontrolována
podáním inzulinu.
Než Vám bude tento léčivý přípravek podán, je nutné korigovat veškeré stávající poruchy obsahu
tekutin a solí v organizmu, jako jsou například:
● příliš nízká hladina draslíku nebo sodíku v krvi (hypokalemie, hyponatremie),
● nedostatek vody a nadměrné ztráty solí.
Lékař velmi pečlivě zváží, zdali je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný, pokud máte:
● diabetes nebo jakoukoli jinou formu intolerance sacharidů;
● vysoký objem krve;
● libovolnou poruchu metabolismu (např. následně po operacích nebo úrazech, při nedostatku
kyslíku v tkáních nebo při určitých onemocněních tělesných orgánů), která může vést ke kyselosti
krve;
● abnormálně vysokou koncentraci krevního séra (vysoká osmolarita séra);
● poruchu činnosti ledvin nebo srdce.
Lékař bude postupovat obzvlášť opatrně při poškození hematoencefalické bariéry (bariéra, která
odděluje krev a mozkovou tkáň), protože v takovém případě může tento léčivý přípravek způsobit
zvýšení tlaku v lebečním prostoru nebo míše.
Pokud se vyskytnou příznaky podráždění žíly nebo zánětu žilní stěny v místě infuze, lékař zváží jeho
změnu.
Musí být zajištěn dostatečný přísun solí (zejména draslíku, hořčíku a fosfátů) a vitaminů (zejména
vitaminu B1).
Děti
Se zvláštní opatrností se bude postupovat při podání tohoto léčivého přípravku dětem v prvním
a druhém roce života vzhledem k tomu, že náhlé ukončení vysokorychlostní infuze může mít za
následek velmi nízkou hladinu cukru v krvi, a to zejména u těchto dětí.
Další léčivé přípravky a přípravek Glukóza 10 Braun
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době či které
možná budete užívat.
Lékař bude dbát na to, aby k roztoku přidal pouze léky nebo přísady, které se s ním dobře mísí.
Do tohoto roztoku nebude přidána erytrocytová masa a nebude ani infuzně podáván spolu s krví či
bezprostředně před nebo po jejím podání stejnou soupravou.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
TěhotenstvíVáš lékař pečlivě zváží, zdali byste měla tento roztok dostat, pokud jste těhotná. Při podání tohoto
léčivého přípravku Vám bude kontrolována hladina cukru v krvi.
KojeníVáš lékař pečlivě zváží, zdali byste měla tento roztok dostat, pokud kojíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Glukóza 10 Braun užívá
Množství přípravku Glukóza 10 Braun, které Vám bude podáno, určí lékař v závislosti na Vašem
stavu.
Dávkování
Pro dospělé a dospívající od 15 let je maximální množství 40 ml/kg tělesné hmotnosti/den.
Roztok Vám bude podáván maximální rychlostí 2,5 ml/kg tělesné hmotnosti/hod.
Pro děti do 14 let bude maximální denní množství tohoto léčivého přípravku určeno podle věku
a tělesné hmotnosti:
Nedonošenci: 180 ml/kg tělesné hmotnost椠
一潶潲潺敮挀椀㨀 150 ml/kg tělesné hmotnosti
†ㄮ–(金)潫㨀 150 ml/kg tělesné hmotnosti
†㌮–㔮潫㨀 120 ml/kg tělesné hmotnosti
†㘮–⸠爀潫㨀 100 ml/kg tělesné hmotnosti
ᄀ⸀–ᄂ⸠爀潫㨀 80 ml/kg tělesné hmotnosti
Při stanovení dávky bude uvážen celkový denní příjem tekutin v souladu s těmito doporučeními pro
děti:
1. den života: 㘰–120 ml/kg tělesné hmotnosti
(金) 摥渀 života: 㠰–120 ml/kg tělesné hmotnosti
㌮ 摥渀 života: –130 ml/kg tělesné hmotnosti
㐮 摥渀 života: ᄁ –150 ml/kg tělesné hmotnos瑩
㔮 摥渀 života: ᄂ –160 ml/kg tělesné hmotnosti
㘮 摥渀 života: ᄂ –180 ml/kg tělesné hmotnosti
1. měsíc, před
dosažením stabilního
růstu: ᄂ –170 ml/kg tělesné hmotnosti
1. měsíc, po dosažení stabilního růstu: ᄂ –160 ml/kg tělesné hmotnosti
(金)–12. měsíc života: ᄁ –150 ml/kg tělesné hmotnosti
(金)潫㨀 †㠰–120 ml/kg tělesné hmotnosti
㌮–㔮潫㨀 †㠰–100 ml/kg tělesné hmotnosti
㘮–ᄁ⸠爀潫㨀 †㘰–80 ml/kg tělesné hmotnosti
ᆪ⸀–ᄄ⸠爀潫㨀 †㔰–70 ml/kg tělesné hmotnosti
Zvláštní situace
Pokud máte poruchu metabolismu (např. následně po operacích nebo úrazech, při nedostatku kyslíku
v tkáních nebo při určitých onemocněních tělesných orgánů), bude Vám dávkování glukózy upraveno,
aby byla hladina glukózy v krvi udržována v blízkosti normálních hodnot.
Způsob podání
Roztok Vám bude podáván pomocí hadičky zavedené do žíly (intravenózní infuze).
Jestliže dostanete více přípravku Glukóza 10 Braun, než jste měl(a)
Není pravděpodobné, že k tomu dojde, protože Vaše denní dávky stanovuje Váš lékař.
Následkem předávkování může být příliš vysoká hladina cukru v krvi, vylučování glukózy močí,
abnormálně vysoká koncentrace tělesných tekutin, nedostatek tekutin, narušení nebo ztráta vědomí
vzhledem k extrémně vysoké hladině cukru v krvi nebo příliš koncentrovaným tělesným tekutinám,
nadměrné množství tekutin v těle se zvýšením pnutí pokožky, zahlcení žil (ztěžklé a oteklé nohy),
otoky tkání (případně s vodou na plicích nebo otoky mozku) a abnormálně vysoké nebo nízké hladiny
elektrolytů v krvi. Následkem extrémního předávkování může též být hromadění tuku v játrech.
Pokud by k tomu došlo, bude infuze glukózy zpomalena nebo zastavena.
Lékař pak rozhodne o dalším potřebném postupu léčby, např. podání inzulinu, tekutin nebo solí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při použití tohoto léčivého přípravku podle pokynů se žádné nežádoucí účinky neočekávají.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Glukóza 10 Braun uchovávat Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahve nebo krabičky. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nepoužívejte, pokud roztok není čirý a bezbarvý nebo takřka bezbarvý nebo
pokud lahev či její uzávěr jsou poškozené.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6. Co obsahuje toto balení a další informace Co přípravek Glukóza 10 Braun obsahuje
● Léčivou látkou je glucosum monohydricum (monohydrát glukózy).
Jeden litr tohoto léčivého přípravku obsahuje 110 g glucosum monohydricum, což odpovídá 100 g
glukózy.
● Další složkou je voda na injekci.
Energetická hodnota 1675 kJ/l ≙ 400 kcal/lTeoretická osmolarita 555 mOsm/lTitrační acidita (do pH 7,4) < 0,5 mmol/l
pH 3,5–5,5
Jak přípravek Glukóza 10 Braun vypadá a co obsahuje toto balení
Glukóza 10 Braun je infuzní roztok (k podání kapačkou do žíly).
Je to čirý, bezbarvý nebo takřka bezbarvý roztok monohydrátu glukózy ve vodě.
Dodává se v ● bezbarvých umělohmotných (polyethylenových) lahvích o objemu 500 ml nebo 1000 ml,
v baleních 1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml
● plastových ampulích o objemu 10 ml,
v baleních 1 × 10 ml, 20 × 10 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Německo
Poštovní adresa
34209 Melsungen
Německo
Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67
VýrobceB. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Německo
B. Braun Medical S.A.
Rubi, ŠpanělskoTato příbalová informace byla naposledy revidována 28.5.2014
__________________________________________________________________________________
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Způsob podáníIntravenózní podání. Infuzi roztoku lze provádět prostřednictvím velkých periferních žil. Pokud se
infuzní roztok Glukóza 10 Braun používá jako nosný roztok, závisí možnost infuze do periferních žil
na vlastnostech připravené směsi.
Zvláštní upozornění a opatření pro použitíNáhlé vysazení vysokorychlostní infuze glukózy může vést k hluboké hypoglykemii vzhledem k
doprovodným vysokým koncentracím inzulinu v séru. Toto platí zejména pro děti mladší dvou let
a pacienty s diabetem mellitem a jinými onemocněními spojovanými s narušenou homeostázou
glukózy. Ve zjevných případech je infuzi nutné postupně ukončit v průběhu posledních 30–60 minut
infuze. Jako preventivní opatření se doporučuje u každého jednotlivého pacienta v první den náhlého
přerušení parenterální výživy po dobu 30 minut sledovat výskyt hypoglykemie.
Doba použitelnosti po prvním otevření baleníPodávání je nutné zahájit okamžitě po připojení balení k soupravě pro podání nebo infuznímu
zařízení.
Doba použitelnosti po naředěníZ mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba
a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele
a normálně nemá přesahovat 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínek.
InkompatibilityVzhledem ke svému kyselému pH může roztok být inkompatibilní s jinými léčivými přípravky.
Erytrocytové koncentráty nesmějí být suspendovány v roztoku glukózy vzhledem k riziku
pseudoaglutinace.