약물의 부작용: Paracetamol aurovitas Tablet
일반적인: paracetamol,acetaminofen
활성 물질: paracetamol
대안: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
Paramegal,
ParapyrexATC 그룹: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
활성 물질 함량: 500MG
양식: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10 I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Paracetamol Aurovitas nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže a jsou klasifikovány jako:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
• Různé krevní poruchy, včetně agranulocytózy, trombocytopenie, trombocytopenické purpury, hemolytické anemie, leukopenie, poruchy krevních destiček (porucha srážení krve), poruchy kmenových buněk (porucha krvetvorných buněk v kostní dřeni)
• Alergické reakce
• Deprese, zmatenost, halucinace
• Třes, bolest hlavy
• Poruchy vidění
• Edém (abnormální nahromadění tekutiny pod kůží)
• Bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střev, průjem, pocit na zvracení, zvracení
• Abnormální funkce jater, selhání jater, žloutenka (s příznaky jako zežloutnutí kůže a bělma), nekróza jater (odumření jaterních buněk)
• Vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky, jako je otok tváře, rtů, hrdla nebo jazyka
• Závratě, obecně pocit nevolnosti (malátnost), horečka, ospalost, vzájemné působení s jinými léky
• Předávkování a otrava
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
• Pancytopenie (snížení počtu krvinek)
• Alergické reakce, pro které musí být léčba ukončena, včetně angioedému, obtížného dýchání, pocení, pocitu na zvracení, nízkého tlaku, šoku a anafylaxe.
• Nízká hladina cukru v krvi
• Hepatotoxicita (poškození jater způsobené chemickými látkami)
• Zakalená moč a poruchy ledvin
• Bronchospasmus (obtížné dýchání) u pacientů, kteří jsou citliví na kyselinu acetylsalicylovou a jiné protizánětlivé léky
• Hematurie (přítomnost krve v moči)
• Enuréza (neschopnost močení)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Akutní generalizovaný pustulózní exantém (léky vyvolaná vyrážka charakterizovaná četnými malými, především nefolikulárními sterilními pustulami (neštovičkami)).
• Závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže
• Stevensův-Johnsonův syndrom (závažné, život ohrožující kožní onemocnění)
• Zčervenání kůže, puchýře nebo vyrážka v důsledku užívání paracetamolu
Jakmile přestanete tento lék užívat, tyto nežádoucí účinky by měly vymizet. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouciucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.