Xylometazolin/dexpanthenol krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: xylometazoline
Účinná látka: xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Nasic,
Nasic pro děti,
Olynth plus,
Otrivin rhinostop,
Septanazal pro děti,
Septanazal pro dospělé,
Xylometazolin/dexpanthenol krka d.d.,
Xylometazoline/dexpanthenol tevaATC skupina: R01AB06 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML+50MG/ML, 1MG/ML+50MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Obal na sprej
Obsah balení: 1X10ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg a dexpanthenolum 50 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,1 ml roztoku obsahující xylometazolini hydrochloridum 0,1 mg a dexpanthenolum 5,0 mg. Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a dexpanthenolum 50 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,1 ml roztoku obsahující xylometazolini hydrochloridum 0,05 mg a dexpanthenolum 5,0 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok (nosní sprej). Čirý, bezbarvý roztok....
více Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let věkuObvyklá dávka přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml pro dospělé a dospívající je jeden vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně podle potřeby. Dávkování závisí na individuální citlivosti a na klinické účinnosti. Pokud po 7 dnech léčby není pozorováno žádné zlepšení nebo je pozorováno zhoršení příznaků,...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca). Transsfenoidální hypofyzektomie nebo jiné chirurgické zákroky odhalující tvrdou plenu mozkovou v anamnéze. Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je kontraindikován u dětí mladších let. Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml +...
více Přípravky Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml/Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml jsou indikovány: - k dekongesci nosní sliznice při rinitidě a jako podpůrná léčba při hojení slizničních lézí, - k úlevě při vazomotorické rinitidě, - k léčbě nosní respirační obstrukce po operacích nosu. Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je indikován...
více Xylometazolin-hydrochloridSouběžné používání přípravků Xylometazolin/dexpanthenol Krka s inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklickými antidepresivy a s léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku působení těchto léčivých látek na kardiovaskulární systém. Souběžné používání s léčivými přípravky pro ...
vícePřípravek má být podáván dětem do 12 let pod dohledem dospělé osoby. Pokud po 3 dnech léčby není pozorováno žádné zlepšení nebo je pozorováno zhoršení příznaků, má se klinický stav přehodnotit. Děti od 6 do 12 let věku Obvyklá dávka přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je u dětí ve věku od let jeden vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně podle potřeby....
více TěhotenstvíPřípravky Xylometazolin/dexpanthenol Krka nemají být používány během těhotenství, protože není dostatek dostupných údajů o používání xylometazolin-hydrochloridu u těhotných žen. KojeníPřípravky Xylometazolin/dexpanthenol Krka nemají být používány v průběhu kojení, protože není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka. FertilitaNejsou k dispozici...
více Tento léčivý přípravek může být používán pouze po pečlivém vyhodnocení rizik a přínosů léčby v případě: - pacientů léčených inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) a dalšími léky, které potenciálně zvyšují krevní tlak, - zvýšeného nitroočního tlaku, zvláště glaukomu s úzkým úhlem, - těžkých srdečních a oběhových onemocnění (např. ischemická choroba srdeční, hypertenze),...
více Neočekává se, že by měly přípravky Xylometazolin/dexpanthenol Krka negativní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, když jsou používány podle doporučení....
více - Velmi časté ( 1/10) - Časté ( 1/100 až < 1/10) - Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Tabulkový seznam nežádoucích účinků Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo Poruchy imunitního systému hypersenzitivníreakce (angioedém, kožní vyrážka, pruritus) Poruchy...
více Xylometazolin-hydrochloridKlinický obraz intoxikace deriváty imidazolu může být různý, protože fáze stimulace se mohou střídat s obdobími suprese centrálního nervového systému a kardiovaskulárního systému. Zejména u dětí předávkování způsobuje hlavně centrální nervové účinky: křeče a kóma, bradykardii, apnoi, hypertenzi a také hypotenzi. Příznaky stimulace CNS jsou úzkost, agitovanost,...
více Farmakoterapeutická skupina: nosní léčiva; sympatomimetika, kombinace kromě kortikosteroidů, ATC kód: R01AB06. Rinologický přípravek je kombinací alfa-sympatomimetika s analogem vitamínu pro topickou aplikaci na nosní sliznici. Xylometazolin má vazokonstrikční vlastnosti, a tím způsobuje dekongesci ucpaného nosu. Dexpanthenol je derivát vitamínu kyseliny pantotenové, mezi jehož vlastnosti...
více Xylometazolin-hydrochloridPři intranazálním podání může být příležitostně vstřebané množství xylometazolin-hydrochloridu dostatečné k tomu, aby působilo systémové účinky, např. na centrální nervový systém a na kardiovaskulární systém. Údaje z farmakokinetických studií xylometazolin-hydrochloridu u člověka nejsou k dispozici. DexpanthenolDexpanthenol je absorbován kůží,...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, hodnocení reprodukční toxicity, genotoxicity a kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek Dihydrogenfosforečnan draselnýDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření vnitřního obalu má být přípravek spotřebován během 12 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum/dexpanthenolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg a dexpanthenolum 50 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,1 ml roztoku obsahující xylometazolini hydrochloridum 0,1...
více...
více