Theraflu forte horký nápoj - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 1000MG/200MG/12,2MG
Formy: Prášek pro perorální roztok v sáčku
Balení: Sáček
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden jednodávkový sáček obsahuje paracetamolum 1 000 mg, phenylephrini hydrocholoridum 12,2 mg (odpovídá phenylephrinum 10 mg) a guaifenesinum 200 mg. Pomocné látky se známým účinkem Jeden sáček obsahuje 2 g sacharosy, 117 mg sodíku (odpovídá 5,1 mmol v jednom sáčku) a 30 mg aspartamu (E 951). Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok. Téměř bílý sypký prášek, bez hrudek a cizorodých částic....
více Dávkování: Dospělí, starší pacienti a dospívající od 16 let (s tělesnou hmotností od 50 kg): Jeden sáček každé 4 až 6 hodin podle potřeby. Celková denní dávka nemá překročit 3 sáčky během 24 hodin (1 sáček 3 x denně). Minimální dávkovací interval: 4 hodiny. Doba trvání léčby nemá překročit 3 dny. Stanovená dávka nemá být překročena. Má být užívána nejnižší účinná...
více ▪ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Srdeční onemocnění, hypertenze. ▪ Diabetes mellitus. ▪ Hypertyreóza. ▪ Glaukom s uzavřeným úhlem. ▪ Feochromocytom. ▪ Pacienti, kteří užívají nebo užívali inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) během posledních dvou týdnů, tricyklická antidepresiva nebo betablokátory (viz bod 4.5). ▪ Pacienti,...
více Přípravek se používá krátkodobě k úlevě od symptomů akutního zánětu horních cest dýchacích, nachlazení a chřipky, pokud jsou kombinované s mírnou až středně silnou bolestí a/nebo horečkou a kongescí nosní sliznice. Přípravek má také expektorační účinek na produktivní kašel. Theraflu Forte horký nápoj je indikován u dospělých a dospívajících od...
více Paracetamol: Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových derivátů může být při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení. Občasné užívání paracetamolu nemá významný vliv. Metoklopramid nebo domperidon mohou zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Poločas chloramfenikolu může být paracetamolem prodloužen. Topický...
víceTento léčivý přípravek není určen pro: ▪ děti a dospívající mladší 16 let; ▪ dospívající ve věku 16 až 18 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg. Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem musí být dávka snížena nebo má být prodloužen dávkovací interval. Jednotlivá dávka paracetamolu 1 000 mg není vhodná pro pacienty s jaterní...
více Těhotenství: Theraflu Forte horký nápoj se nemá používat v těhotenství. Paracetamol: Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství...
více Pacienti nemají užívat současně žádné další přípravky obsahující paracetamol, protože to může vést k předávkování. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vyžadovat transplantaci jater nebo vést k úmrtí. Pacienti nemají současně užívat další přípravky k léčbě kašle, nachlazení ani dekongestiva. strana 3 (celkem 10) Pravidelné užívání...
více Studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud se u pacienta objeví závratě, měl by být poučen, aby neřídil ani neobsluhovat...
více Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti s použitím následující konvence: velmi časté (≥ 1/10) , časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), včetně izolovaných hlášení a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky z údajů...
více Užívání vyšších než doporučených dávek může způsobit závažné zdravotní problémy. Rychlá lékařská pomoc je zásadní i v případě, kdy nejsou přítomny žádné známky nebo příznaky předávkování. Paracetamol: Pacienti NEMAJÍ současně užívat žádné další přípravky obsahující paracetamol z důvodu rizika závažného poškození jater v případě předávkování. Při...
více Farmakoterapeutická skupina: Paracetamol, kombinace bez psycholeptik. ATC klasifikace: N02BE Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, které jsou zprostředkovány zejména inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Fenylefrin působí zejména přímo na adrenergní receptory. Má převážně alfaadrenergní aktivitu a v obvyklých dávkách nemá významné...
více Paracetamol: Paracetamol se rychle a téměr úplně vstřebává z trávicího ústrojí. Vrcholu plazmatických koncentrací je dosahováno 10 – 60 minut po perorálním podání. Paracetamol je primárně metabolizován v játrech pomocí tří cest: glukuronidace, sulfatace a oxidace. Je vylučován močí, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Průměrný eliminační...
více U tohoto přípravku nejsou dostupné žádné preklinické studie. Konvenční studie s paracetamolem, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici. Preklinické údaje nevykazují žádné zvláštní riziko pro člověka při terapeuticky relevantních dávkách na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity...
více 6.1 Seznam pomocných látek sacharosa dihydrát natrium-citrátu kyselina citronová kyselina vinná citronové aroma 87Acitronové aroma 875060 (obsahuje butylhydroxyanisol) mentholové aroma v prášku draselná sůl acesulfamu (E 950) citronové aroma 501.746/AP05.aspartam (E 951) citronové aroma chinolinová žluť (E 104) strana 10 (celkem 10) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Theraflu Forte horký nápoj 1 000 mg/200 mg/12,2 mg prášek pro perorální roztok paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum Pro dospělé a dospívající od 16 let s tělesnou hmotností od 50 kg 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden jednodávkový sáček obsahuje: paracetamolum 1000 mg, phenylephrini hydrochloridum...
více...
více