Solvolan - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: ambroxol
Účinná látka: ambroxol-hydrochlorid
Alternativy: Ambrobene,
Ambrosan,
Ambrosan kapky,
Ambrospray,
Ambrospray 5%,
Ambroxol al,
Ambroxol al 30,
Ambroxol al 75 retard,
Ambroxol al kapky,
Ambroxol al retard,
Ambroxol dr.max,
Flavamed,
Flavamed effervescent tablet 60 mg,
Mucolen,
Mucosolvan,
Mucosolvan junior,
Mucosolvan long effect,
Mucosolvan pro dospělé,
Neo-broncholATC skupina: R05CB06 - ambroxol
Obsah účinných látek: 3MG/ML
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 100ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 3 mg, což odpovídá 2,74 mg ambroxolu. ml sirupu (jedna odměrka) obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg, což odpovídá 13,68 mg ambroxolu. Pomocné látky se známým účinkem- sorbitol (E 420): 288 mg/ml - ethanol: 0,44 mg/ml - natrium-benzoát: 1 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Sirup. Bezbarvý až lehce nažloutlý roztok s příjemnou vůní po malinách....
více Dávkování Dávkování je třeba přizpůsobit věku pacienta a jeho potřebám. Přípravek se obvykle dávkuje následovně: Věk DávkováníDospělí a dospívající starší 14 let 1* - 2 odměrky 3x denněDěti a dospívající ve věku 5-14 let 1 odměrka 2-3x denněDěti ve věku 2-5 let ½ odměrky 3x denněDěti ve věku 1-2 roky ½ odměrky 2x denně* Při dlouhodobé léčbě (více než 10 dní)...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Solvolan je indikován k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího traktu doprovázených kašlem a zhoršeným vykašláváním viskózního hlenu, jako je akutní tracheobronchitida, pneumonie, chronická bronchitida, astma, emfyzém, bronchiektázie. Vykašlávání po vyšetření průdušek....
více Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Podávání ambroxolu a látek tlumících kašel (antitusika) může vést ke zvýšenému riziku hromadění hlenu a potlačení reflexu kašle. Souběžná léčba má být proto pečlivě zvážena. Podávání ambroxolu společně s některými antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin) vede k zvýšení...
více Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Podávání ambroxolu a látek tlumících kašel (antitusika) může vést ke zvýšenému riziku hromadění hlenu a potlačení reflexu kašle. Souběžná léčba má být proto pečlivě zvážena. Podávání ambroxolu společně s některými antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin) vede k zvýšení...
více TěhotenstvíAmbroxol-hydrochlorid prochází placentární bariérou. Studie na zvířatech nenasvědčují přímým nebo nepřímým škodlivým účinkům, pokud se týká těhotenství, vývoje embrya a plodu, porodu nebo postnatálního vývoje. Rozsáhlé klinické zkušenosti po 28. týdnu těhotenství neodhalily žádný důkaz škodlivých účinků pro plod. Přesto mají být dodržovány obecné zásady užívání...
více Při léčbě přípravkem Solvolan mají pacienti pít větší množství tekutin než obvykle. Byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí souvisejících s podáním ambroxol-hydrochloridu, jako je například erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS)/toxická epidermální nekrolýza (TEN) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pokud se objeví symptomy...
více Nejsou důkazy o ovlivnění schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Studie vlivu na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny....
více Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby ambroxol-hydrochloridem, jsou řazeny podle četnosti do následujících skupin: - velmi časté (1/10), - časté (1/100 až <1/10), - méně časté (1/1 000 až <1/100), - vzácné (1/10 000 až <1/1 000), - velmi vzácné (<1/10 000), - není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky...
více Případy předávkování nebyly hlášeny. Není známo specifické antidotum. Pokud dojde k požití většího množství sirupu, je třeba zahájit symptomatickou léčbu....
více Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, mukolytika. ATC kód: R05CB06. Ambroxol-hydrochlorid stimuluje funkci seromukózních bronchiálních žláz, buněk Clara, pneumocytů II a řasinkového epitelu. Normalizuje fyzikálně-chemické vlastnosti bronchiálního hlenu, zvyšuje tvorbu a vylučování povrchově aktivní látky a zlepšuje činnost epiteliálních cilií. Tímto...
více AbsorpceAmbroxol-hydrochlorid se po perorálním podání rychle a kompletně absorbuje. Absorpce po požití forem s prodlouženým uvolňováním je dobrá i v případě, je-li přípravek užit po jídle. Po požití 30 mg ambroxol-hydrochloridu je dosaženo maximální koncentrace v krevním séru (88,8 μg/ml) zhruba během 2 hodin. Absolutní biologická dostupnost je 70 až 80 %; biologická...
více Výsledky studií akutní toxicity na laboratorních zvířatech prokázaly, že ambroxol-hydrochlorid je prakticky netoxická látka. LD50 po perorálním podání překročila 2 g/kg. Účinky na centrální nervový systém se zpomalením růstu hmotnosti a se zvýšením aktivity jaterních enzymů byly vyvolány při dlouhodobém podávání ambroxol-hydrochloridu v dávkách několik set krát vyšších, než jsou...
více 6.1 Seznam pomocných látek Krystalizující sorbitol 70% (E 420) Glycerol (E 422)Natrium-cyklamát Natrium-benzoát (E 211)Monohydrát kyseliny citronové Malinové aroma (ethanol)Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření: 3 měsíce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Solvolan 3 mg/ml sirup ambroxoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 3 mg, což odpovídá 2,74 mg ambroxolu. ml sirupu (jedna odměrka) obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg, což odpovídá 13,68 mg ambroxolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky:...
více...
více