SANORIN EMULZE (1MG/ML Nosní kapky, emulze) - Informace o předepisování

Sanorin emulze - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: naphazoline
Účinná látka: nafazolin-nitrÁt
Alternativy: Sanorin, Sanorin 0,5 pm, Sanorin 1 pm
ATC skupina: R01AA08 - naphazoline
Obsah účinných látek: 1MG/ML
Formy: Nosní kapky, emulze
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1X10ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin emulze složení

Naphazolini nitras 10 mg (odpovídá 7,6 mg nafazolinu) v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 51,3 μg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, emulzeBílá, snadno roztřepatelná emulze....více

Sanorin emulze Dávkování a způsob podání

Dávkování Několikrát denně do nosního průduchu 1 až 3 kapky přípravku. Přípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než 5 dní. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve....více

Sanorin emulze Kontraindikace

Sanorin emulze nesmí být podán dětem a dospívajícím do 15 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....více

Sanorin emulze Indikace, na co je lék

Akutní rinitida, adjuvantní léčba zánětu paranazálních dutin a otitis media. Ke zmírnění edému sliznice při diagnostických zákrocích. Sanorin emulze je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku od...více

Sanorin emulze Interakce

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...více

Sanorin emulze Pro děti, pediatrická populace

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...více

Sanorin emulze Fertilita, těhotenství a kojení

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....více

Sanorin emulze Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik, která zvyšují...více

Sanorin emulze Schopnost řízení vozidel

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Sanorin emulze Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva, jako jsou: Poruchy nervového...více

Sanorin emulze Předávkování

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového...více

Sanorin emulze Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke konstrikci...více

Sanorin emulze Poločas rozpadu, Farmakokinetika

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebání léčivé látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou...více

Sanorin emulze Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....více

Sanorin emulze Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdamin CetylalkoholMethylparaben EBlahovičníková silice Polysorbát CholesterolLehký tekutý parafínČištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 4/4 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte...více

Sanorin emulze Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin emulze 1 mg/ml nosní kapky, emulze naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, cetylalkohol, methylparaben E218, blahovičníková silice, polysorbát 80, cholesterol, lehký tekutý parafín,...více