POLYGYNAX (35000IU/35000IU/100000IU Měkká vaginální tobolka) - Informace o předepisování

Polygynax - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: nystatin, combinations
Účinná látka: neomycin-sulfÁt
Alternativy: Macmiror complex, Macmiror complex 500
ATC skupina: G01AA51 - nystatin, combinations
Obsah účinných látek: 35000IU/35000IU/100000IU
Formy: Měkká vaginální tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: 6 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Polygynax složení

Jedna vaginální tobolka obsahuje: neomycini sulfas 35 000 IU polymyxini B sulfas 35 000 IU nystatinum 100 000 IU Pomocná látka se známým účinkem: hydrogenovaný sójový olej. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Vaginální tobolky. Popis přípravku: světle žluté, oválné měkké želatinové tobolky, obsahující homogenní mastný polotekutý...více

Polygynax Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíJedna vaginální tobolka denně. Podání vždy večer, nepřetržitě po dobu 12 dní. Způsob podání Vaginální tobolka se zavádí hluboko do pochvy, nejlépe v poloze vleže na zádech, s pokrčenými...více

Polygynax Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 • hypersenzitivita na jiná aminoglykosidová, polypeptidová nebo polyenová antibiotika, • hypersenzitivita na arašídy nebo sóju, • v případě používání latexových kondomů a pesarů, • těhotenství...více

Polygynax Indikace, na co je lék

Přípravek Polygynax je indikován k lokální léčbě gynekologických afekcí u dospělých žen. Léčba: Polygynax je indikován k léčbě poševního výtoku způsobeného: • běžnou bakteriální infekcí; • kvasinkami Candida albicans; • smíšenou infekcí. Prevence: • před všemi chirurgickými výkony na pohlavních cestách (vaginální chirurgie); • před potratem; • před a po elektrokoagulaci...více

Polygynax Interakce

Použití latexových kondomů a pesarů je kontraindikováno vzhledem k riziku jejich ruptury (viz bod 4.3). Během léčby Polygynaxem také není vhodné používat spermicidní přípravky, neboť jakákoliv lokální terapie může zcela eliminovat účinek lokální spermicidní antikoncepce....více

Polygynax Pro děti, pediatrická populace

Polygynax Fertilita, těhotenství a kojení

Polygynax Užívání po expiraci, upozornění a varování

V průběhu léčby je nutné dodržovat hygienická pravidla (používat bavlněné spodní prádlo, vyloučit vaginální sprchování, vyloučit používání dámských hygienických tampónů) a pokud je to možné, vyloučit další přispívající faktory (např. nošení těsného oblečení, kouření). Léčba se nemá přerušovat v průběhu menstruace. Léčba partnera je individuální. Léčbu je nutné...více

Polygynax Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Polygynax Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže, podle třídy orgánových systémů a frekvence jejich výskytu: Frekvence jsou definovány následovně: velmi časté: (≥1/10) časté: (≥1/100 až <1/10) méně časté: (≥1/1000 až <1/100) vzácné: (≥ 1/10 000 až <1/1000) velmi vzácné: (<1/10 000) není známo: (z dostupných údajů nelze určit) V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky...více

Polygynax Předávkování

Nadměrné a prodlužované podávání může vyvolat systémové účinky (sluchové a renální), zejména u pacientek s renální insuficiencí. Prodloužené používání také znamená zvýšené riziko alergického ekzému....více

Polygynax Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: gynekologická antiinfektiva a antiseptika, kromě kombinací s kortikosteroidy ATC kód: G01AA Polygynax je kombinací 3 léčivých látek: neomycinu, polymyxinu B a nystatinu. Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum. Polymyxin B je polypepdidové antibiotikum. Antibakteriální spektrum Polygynaxu v zásadě odpovídá spektru neomycinu a polymyxinu B, které působí na většinu grampozitivních...více

Polygynax Poločas rozpadu, Farmakokinetika

Neomycin: po parenterálním podání je neomycin rychle vylučován ledvinami. Plazmatický eliminační poločas je 1-2 hodiny. Po perorálním podání jsou u zdravých jedinců absorbovány zhruba 3 % látky. Neomycin se velmi špatně vstřebává kůží. Polymyxin B: po parenterálním podání se Polymyxin velmi slabě váže na plazmatické bílkoviny. Plazmatický poločas u člověka byl stanoven v rozmezí 1,5-6...více

Polygynax Bezpečnost (v těhotenství)

Studie toxicity po opakovaném intravaginálním podání přípravku fenám, králičím a opičím samicím ukázaly dobrou toleranci. Údaje o bezpečnosti přípravku potvrzují tyto výsledky. Akutní toxicita byla studována po intraperitoneálním podání myším, a to jak s jednotlivými léčivými látkami přípravku, tak s kombinací léčivých látek v přípravku obsažených. LD50 Polygynaxu (kombinace...více

Polygynax Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: makrogol-palmitostearát, hydrogenovaný sójový olej, dimetikon Tobolka: želatina, glycerol, dimetikon 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte vnitřní obal v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh...více

Polygynax Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU POLYGYNAX 35 000 IU/35 000 IU/100 000 IU vaginální tobolky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna vaginální tobolka obsahuje: neomycini sulfas 35 000 IU polymyxini B sulfas 35 000 IU nystatinum 100 000 IU 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Obsah tobolky: makrogol-palmitostearát,...více