Pamycon na přípravu kapek - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: other antibiotics for topical use
Účinná látka: neomycin-sulfÁt
Alternativy: FramykoinATC skupina: D06AX - other antibiotics for topical use
Obsah účinných látek: 33000IU/2500IU
Formy: Prášek pro kožní roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna lahvička obsahuje neomycini sulfas 33 000 IU a bacitracinum 2 500 IU. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro kožní roztok. Popis přípravku: nažloutlý prášek....
více Dávkování dospělýmRoztok se kape přímo na infikované místo 3-5x denně, délka trvání terapie se hodnotí podle průběhu hojení, příp. ústupu infekce. Maximální délka trvání terapie je 10 dní. Do ucha se kapou 2-3 kapky 3- 5x denně, do nosu 2-5 kapek 3-5x denně, u obou po dobu 5-7 dní. O četnosti podávání rozhoduje závažnost infekce. Roztok se aplikuje výlučně místně; kape se nebo instiluje...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek se nesmí aplikovat parenterálně a ani na rozsáhlé plochy, zejména jsou-li erodované a mokvající, bércový vřed (ulcus cruris) a pokožku kryjící křečové žíly. Není doporučována instilace do tělních dutin (peritoneální, intrapleurální) pro možný výskyt závažných toxických účinků (viz bod...
více V porodnictví a gynekologii - k léčbě ragád bradavek, mastitid a abscesu v období kojení, bakteriálních výtoků v indikovaných případech. V otorinolaryngologii - k léčbě otitis externa, otitis media suppurativa chronica, sinusitida, infekcí sliznic horních a dolních dýchacích cest a u bronchiektazií a dále k pooperační péči po ušních operacích. Pamycon není určen pro aplikace, které...
více Při zevní aplikaci prováděné v souladu s doporučeními v bodě 4.2 a bodem 4.3 se léčivé látky přípravku Pamycon nedostávají ve významném množství do krevního oběhu, a proto nehrozí riziko vzájemného ovlivnění účinku s jiným léčivým přípravkem....
více Při zevní aplikaci prováděné v souladu s doporučeními v bodě 4.2 a bodem 4.3 se léčivé látky přípravku Pamycon nedostávají ve významném množství do krevního oběhu, a proto nehrozí riziko vzájemného ovlivnění účinku s jiným léčivým přípravkem....
více Při doporučeném způsobu podávání se neočekává nepříznivý vliv na plod během těhotenství. Použití během laktace není spojeno s výskytem nežádoucích účinků u kojenců, protože při lokálním použití léčivé látky nepřestupují do mateřského mléka. Použití přípravku Pamycon na léčbu ragád bradavek u matky není spojeno s výskytem nežádoucích účinků (ototoxicita, ovlivnění...
více Nesmí se používat u infekčních procesů vyvolaných necitlivou mikroflórou, například kvasinkami a plísněmi nebo nozokomiálními kmeny rezistentními na neomycin. Racionální terapie přípravkem Pamycon se má opírat o výsledky mikrobiologických vyšetření a antibiogramů, které je nutné vykonat nejen na začátku, ale i v průběhu léčby. Když po aplikaci léku dochází k podráždění pokožky,...
více Pamycon nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Nežádoucí účinky byly rozděleny podle frekvence výskytu za použití následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky podle četnosti a tříd orgánových soustav: Celkové poruchy a reakce v místě...
více Při doporučeném způsobu podávání se neočekává intoxikace. V případě excesivního požití přípravku je třeba sledovat celkový stav, renální a neuromuskulární funkce a sluch. Při předávkování je vhodné monitorovat sérové hladiny neomycinu a bacitracinu. Ke snížení hladiny neomycinu lze použít hemodialýzu. Pokud dojde k neuromuskulární blokádě, je vhodné podat kalcium. Neostigmin je méně účinný....
více Farmakoterapeutická skupina: jiná antibiotika pro lokální aplikaci ATC kód: D06AX Účinek neomycinu spočívá v mylném přečtení genetického kódu bakterií, čímž je narušen průběh syntézy proteinů. Bacitracin inhibuje biosyntézu buněčné stěny. Dochází proto ke dvojstrannému účinku na bakteriální buňku. Vedle tohoto aditivního působení byl pozorován u obou baktericidních složek přípravku...
více Pamycon je směs antibiotik pro lokální podání, jež se neaplikují systémově. Léčivé látky neomycin a bacitracin se přes neporušenou kůži a sliznice jen minimálně vstřebávají. Tím se dosahuje vysoké koncentrace léčivých látek v místě aplikace....
více V testech akutní toxicity byla stanovena hodnota LD50 u potkanů po perorálním podání neomycinu na 2,75 g/kg a 510 000 IU/kg u myší po perorální aplikaci bacitracinu....
více 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, karbethopendecinium-bromid, polysorbát 80. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti Prášek pro přípravu kapek: 2 roky Připravený roztok: 7 dní. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 15 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Chraňte před mrazem. Připravený roztok...
více1/3 PAMYCON 33 000 IU/2 500 IU prášek pro kožní roztokneomycini sulfas/bacitracium Jedna lahvička obsahuje neomycini sulfas 33 000 IU a bacitracinum 2 500 IU. Pomocné látky: karbethopendecinium-bromid, chlorid sodný, polysorbát 80. prášek pro kožní roztok lahvička 10 lahviček Kožní, nosní a ušní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled...
více...
více