Nalgesin s - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: naproxen
Účinná látka: sodnÁ sŮl naproxenu
Alternativy: Emoxen,
Etrixenal,
Nalgesin,
Naproxen apotex,
Naproxen ardezATC skupina: M01AE02 - naproxen
Obsah účinných látek: 275MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Jednodávkový blistr
Obsah balení: 30X1 II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 275 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Světle modré, oválné potahované tablety....
více Dávkování Dospělí a dospívající od 12 letObvyklá dávka je 1 tableta podávaná každých 8 až 12 hodin. Jako počáteční dávku lze užít 2 tablety najednou nebo v časovém odstupu 1 hodiny. Při samoléčbě se nedoporučuje užívat více než 3 tablety denně, tj. 825 mg. Maximální denní dávka je 1650 mg naproxenu. Starší pacientiPacienti starší 65 let mají užívat 1 tabletu po 12 hodinách....
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza astmatu, kopřivky nebo jiné alergické reakce po užití kyseliny acetylsalicylové a dalších nesteroidních antirevmatik, vzhledem k možnosti zkřížené senzitivity (viz bod 4.4). Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky. Aktivní...
více Přípravek je indikován především k léčbě mírné až středně silné bolesti, a to v následujících případech: • bolest hlavy, migréna; • bolest zubů, včetně bolesti po extrakci zubů; • bolest zad; • bolest po chirurgických výkonech • poúrazová bolest (např. podvrtnutí kloubů, natažení svalů); • bolest svalů a kloubů spojená s chřipkovým onemocněním; • menstruační...
více Současné užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Klinické farmakodynamické údaje svědčí o tom, že souběžné užívání naproxenu a nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové nepřetržitě více než 1 den může narušit inhibici trombocytů kyselinou acetylsalicylovou. Tento efekt může...
vícePřípravek není určen pro děti do 12 let (viz bod 4.4). Způsob podáníPro perorální podání. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza astmatu, kopřivky nebo jiné alergické reakce po užití kyseliny acetylsalicylové a dalších nesteroidních antirevmatik, vzhledem k možnosti zkřížené senzitivity (viz bod 4.4). Anamnesticky...
více TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá...
více Přípravek Nalgesin S nemá být podáván společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací,...
více Nalgesin S nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Výskyt nežádoucích účinků je nejčastěji spojen s většími dávkami naproxenu. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Klinické studie a epidemiologické údaje poukazují na to, že podávání některých NSA (obzvláště ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu) může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu...
více PříznakyPředávkování se projevuje bolestmi břicha, nevolností, zvracením, hučením v uších, podrážděností. V závažnějších případech se může vyskytnout hematemeza, meléna, poruchy vědomí, dýchací obtíže, křeče a selhání ledvin. LéčbaLéčba předávkování je symptomatická (výplach žaludku, aktivní uhlí, antacida, inhibitory Hreceptorů, antagonisté protonové pumpy, misoprostol...
více Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01AE Sodná sůl naproxenu je analgetikum, které nemá narkotické účinky. Působí protizánětlivě, analgeticky a antipyreticky. Hlavním mechanismem působení je inhibice cyklooxygenázy, enzymu, který se podílí na tvorbě prostaglandinů. Výsledkem je snížená hladina prostaglandinů...
více AbsorpcePo perorálním podání se sodná sůl naproxenu velmi rychle rozpouští a je rychle a úplně vstřebána z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 až 2 hodinách, zatímco u samotného naproxenu po 2 až 4 hodinách v závislosti na jídle. Ačkoliv jídlo zpomaluje absorpci, nezmenšuje její rozsah. Po opakované perorální dávce je ustáleného stavu...
více Studie akutní toxicity prováděné na zvířatech neprokázaly žádnou zvláštní citlivost. V závislosti na způsobu podávání léku a na pohlaví byla LD50 u myší 435 až 1234 mg/kg, u potkanů 435 až 543 mg/kg, u křečků asi 4000 mg/kg a u psů 931 mg/kg po perorálním podání. Během šestiměsíční studie chronické toxicity prováděné na potkanech při dávkách 2, a 30 mg/kg/den...
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety povidon mikrokrystalická celulosa (E460)mastek (E553b) magnesium-stearát (E572) Potahová vrstva (potahová soustava Opadry YS-1-4215 modrá)hypromelosa (E464) oxid titaničitý (E171) makrogol hlinitý lak indigokarmínu (E132) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nalgesin S 275 mg potahované tablety naproxenum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 275 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných...
více...
více