Nalgesin - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: naproxen
Účinná látka: sodnÁ sŮl naproxenu
Alternativy: Emoxen,
Etrixenal,
Nalgesin s,
Naproxen apotex,
Naproxen ardezATC skupina: M01AE02 - naproxen
Obsah účinných látek: 550MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 550 mg (odpovídá naproxenum 500 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaModrá, oválná, lehce bikonvexní potahovaná tableta, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta na léčbu. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Nalgesin nemá být podáván déle, než je terapeuticky nezbytně nutné. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků onemocnění...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na salicyláty nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky projevující se jako bronchiální astma, kopřivka a rinitida. Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky. Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie...
více Krátkodobá léčba určená ke zmírnění zánětu a k úlevě od mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest svalů, kloubů a zad a bolest doprovázející akutní záněty horních cest dýchacích. Primární dysmenorea. Horečka. Bolest po chirurgických výkonech a po úrazech, např. extrakce zubů, podvrtnutí kloubů, natažení svalů. Bolest při chronických zánětlivých...
více - Souběžné užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků se nedoporučuje vzhledem ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků. - Klinické farmakodynamické údaje svědčí o tom, že souběžné užívání naproxenu a nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové nepřetržitě více než 1 den může narušit inhibici trombocytů kyselinou acetylsalicylovou. Tento...
víceJuvenilní idiopatická artritida u dětí s hmotností nad 55 kg, 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta na léčbu. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Nalgesin nemá být podáván déle, než je terapeuticky nezbytně nutné. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen...
více TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a/nebo fetální/embryonální vývoj. Údaje z epidemiologických studií svědčí o zvýšeném riziku potratů, kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně...
více Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.2). Přípravek Nalgesin nemá být podáván společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků, zejména gastrointestinálního krvácení...
více Někteří pacienti mohou při použití naproxenu pociťovat ospalost, závrať, nespavost, únavu, poruchy zraku nebo deprese. Pokud pacienti pociťují tyto nebo podobné nežádoucí účinky, nemají řídit nebo obsluhovat...
více Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby sodnou solí naproxenu jsou řazeny do následujících skupin podle četnosti: - Velmi časté (1/10) - Časté (1/100 až <1/10) - Méně časté (1/1 000 až <1/100) - Vzácné (1/10 000 až <1/1 000) - Velmi vzácné (<1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky řazeny...
více Po náhodném předávkování nebo záměrném požití většího množství sodné soli naproxenu se může objevit bolest břicha, nauzea, zvracení, závrať, hučení v uších, podrážděnost; v závažnějších případech se může vyskytnout hematemeze, meléna, poruchy vědomí, dýchací obtíže, křeče, selhání ledvin a metabolická acidóza. Pacienti mají být léčeni symptomaticky podle potřeby....
více Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, ATC kód: M01AE02. Mechanismus účinkuSodná sůl naproxenu je nesteroidní protizánětlivá látka. Farmakodynamické účinkyPůsobí protizánětlivě, analgeticky a antipyreticky. Hlavním mechanismem působení je inhibice cyklooxygenázy, enzymu, který se podílí na tvorbě prostaglandinů. Výsledkem je snížená hladina...
více AbsorpcePo perorálním podání se sodná sůl naproxenu hydrolyzuje v prostředí žaludeční kyseliny. Mikročástice naproxenu se uvolňují a rychleji se poté rozpouštějí v tenkém střevě. Dochází k rychlé a úplné absorpci naproxenu, a proto je rychleji dosaženo analgeticky účinné plazmatické hladiny. Po jednotlivé dávce sodné soli naproxenu je maximální koncentrace naproxenu dosažena po 1 až...
více Nebyly pozorovány účinky na fertilitu ani embryotoxické a teratogenní účinky. Jestliže je sodná sůl naproxenu podávána v pozdní gestaci, je gestace prodloužená a porod opožděn. Bylo také prokázáno, že sodná sůl naproxenu může mít nežádoucí účinky na kardiovaskulární systém plodu (předčasné uzavření ductus arteriosus, městnavé srdeční selhání, plicní hypertenze). U naproxenu nebyly...
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: povidon Kmikrokrystalická celulosa (E460) mastek (E553b) magnesium-stearát (E572) čištěná voda Potahová vrstva (potahová soustava Opadry 02F205004 modrá): hypromelosa (E464) oxid titaničitý (E171) makrogol hlinitý lak indigokarmínu (E132) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nalgesin 550 mg potahované tablety naproxenum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 550 mg (odpovídá naproxenum 500 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahovaná tableta 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných...
více...
více