Jodid draselný g.l. pharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: potassium iodide
Účinná látka: jodid draselnÝ
Alternativy: Jodid draselný hameln,
Jodid draselný serbATC skupina: V03AB21 - potassium iodide
Obsah účinných látek: 65MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 2
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje kalii iodidum 65 mg, což odpovídá iodidum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 80 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety Průměr: přibližně 8,3 mm Tloušťka: 3,2 – 3,8 mm Bílé až hnědo-bílé, kulaté, zahnuté tablety s dělící rýhou ve tvaru kříže citlivou na tlak na vnitřní straně a vroubky na vnější straně. Tabletu lze dělit na stejné dávky....
více Tablety jódu se mohou užít pouze po přímé výzvě správního orgánu, např. rádiem nebo televizí. Doba podání Doporučuje se užít tablety co nejdříve a nejlépe během 2 hodin po předpokládaném začátku expozice. Nicméně podání až do 8 hodin po předpokládaném začátku expozice je stále přínosné. DávkováníDospělí a děti nad 12 let: 100 mg jódu (2 tablety) Děti od 3 do 12 let:...
více • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Dühringova herpetiformní dermatitida • Hypertyreóza • Vaskulitida s nedostatečnou funkcí komplementu...
více K prevenci vychytávání radioaktivního jódu štítnou žlázou v případě požití nebo inhalace této látky při jaderné havárii s únikem isotopu radioaktivního...
vícePodání jódu interferuje s terapií radioaktivním jódem a diagnostikou štítné žlázy (viz bod 4.4). Některé léčivé přípravky, jako je kaptopril a enalapril mohou způsobovat hyperkalémii a tento účinek může být při současném podávání jodidu draselného zesílen. Zvýšená plasmatická hladina draslíku zesiluje účinek chinidinu na srdce. Současné podávání solí draslíku a kalium-šetřících...
víceTablety jsou opatřeny čtvrticí rýhou, aby se lépe zajistila správná dávka pro děti. Pro novorozence a kojence lze dávku rozdrtit nebo rozmíchat ve vodě, šťávě nebo podobné tekutině. Může trvat až minut, než dojde k úplné disperzi tablet. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Dühringova herpetiformní dermatitida...
více TěhotenstvíOpakované podání jódu během těhotenství může potlačit funkci štítné žlázy plodu. Ve studiích na zvířatech byla prokázána reprodukční toxicita. Proto nesmí být těhotným ženám podaná více než jedna dávka (viz bod 4.2). Pokud je jód užit v pozdním těhotenství, doporučuje se u novorozence monitorovat funkci štítné žlázy. KojeníJód se ve velkém množství vylučuje do...
více Profylaxe jódem chrání před inhalovaným nebo požitým radiojódem, ale nemá žádný účinek na jiné požité radionuklidy. Při podezření na karcinom štítné žlázy se obecně nesmí jód podávat. Podání jódu interferuje s terapií radiojódem a diagnostikou štítné žlázy. Pacienti, kteří užívají tyreostatickou léčbu, musí pokračovat v léčbě a pravidelně docházet na lékařská vyšetření...
víceNení relevantní....
více Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 to < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému Není známo hypersenzitivní reakce jako je otok slinných žláz, bolest hlavy, bronchospasmus a gastrointestinální poruchy, které mohou být mírné nebo závažné a mohou být závislé...
více PříznakyPři předávkování se mohou objevit příznaky jodismu jako bolest hlavy, bolest a otok slinných žláz, horečka nebo laryngitida, otok nebo zánět hrdla, gastrointestinální potíže a průjem. Může se také objevit pulmonální edém. Akutní požití jódu může vyvolat poleptání gastrointestinálního traktu a poškození ledvin. Kardiopulmonální kolaps kvůli oběhovému selhání...
více Farmakoterapeutická skupina: Antidota, ATC kód: V03AB V případě jaderné havárie může radioaktivní jód vytvořit velké množství produktu. Vzhledem ke své velké těkavosti může být snadno inhalován a absorbován plícemi. Při expozici velmi silné radiaci může být radioaktivní jód ve velkém množství detegován ve štítné žláze, čímž se riziko lokálního poškození zvyšuje. Vychytávání...
více AbsorpcePerorálně podaný jód se konvertuje na anorganický jód a téměř úplně se absorbuje z gastrointestinálního traktu. Potrava zpožďuje vstřebávání o 10-15 minut. Absorpce je úplná hodiny po perorálním podání. Při příjmu na lačný žaludek je radioaktivní jód 131I detegován v oblasti krku zhruba po minutách. Fyziologické sérové koncentrace u lidí kolísají od...
víceU potkanů byly jednorázově podané vysoké dávky teratogenní. V jiné studii na potkanech podávání vysokých denních dávek jódu vedlo k neúplnému porodu, poruše nástupu laktace a snížení mateřských pudů. Podávání látek obsahujících jód prasatům nemělo teratogenní účinek. V dlouhodobé studii, ve které byl potkanům podáván po dobu dvou let v pitné vodě jodid draselný,...
více6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob Monohydrát laktosyMikrokrystalická celulosaBazický butylovaný methakrylátový kopolymer Magnesium-stearát (E 572) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 5 let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety kalii iodidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 65 mg kalii iodidum, což odpovídá 50 mg iodidum. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy, další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta tablety,...
více...
více