Gentamicin b.braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: gentamicin
Účinná látka: gentamicin-sulfÁt
Alternativy: Garamycin schwamm,
Gentamicin lekATC skupina: J01GB03 - gentamicin
Obsah účinných látek: 1MG/ML, 3MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 20X120ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
mg/ml infuzní roztok ml infuzního roztoku obsahuje gentamicin-sulfát (gentamicini sulfát) odpovídající 1 mg gentamicinu (gentamicinum). lahvička s 80 ml obsahuje 80 mg gentamicinu. Pomocné látky se známým účinkem: 283 mg (12 mmol) sodíku (v podobě chloridu) v lahvičce s 80 ml 3 mg/ml infuzní roztok ml infuzního roztoku obsahuje gentamicin-sulfát (gentamicini sulfát) odpovídající 3 mg gentamicinu (gentamicinum). lahvička s 80 ml obsahuje 240 mg gentamicinu. lahvička se 120 ml obsahuje 360 mg gentamicinu. P omocné látky se známým účinkem: 283 mg (12 mmol) sodíku (v podobě chloridu) v lahvičce s 80 ml 425 mg (18 mmol) sodíku (v podobě chloridu) v lahvičce se 120 ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý vodný...
více Dávkování Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin Dospělí a dospívající Léčba bakteriálních infekcí Doporučená denní dávka u dospělých a dospívajících s normální renální funkcí je 3 – 6 mg/kg tělesné hmotnosti na den v jedné (upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách. Maximální denní dávka 6 mg/kg může být nezbytná při léčbě těžkých...
více- Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné aminoglykosidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Myastenia...
víceK léčbě těžkých infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými na gentamicin, v případech, kdy méně toxická antibiotika nejsou účinná. Přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml by měl být vhodný pro všechny indikace, kromě komplikovaných infekcí močového traktu, kdy by měl být použit pouze v kombinaci s vhodnými antibiotiky (přednostně spolu s beta-laktamovými antibiotiky...
víceMyorelaxancia a etherAktivita aminoglykosidů ve smyslu neuromuskulární blokády je zvyšována etherem a myorelaxancii. Je-li gentamicin podáván během nebo bezprostředně po chirurgickém výkonu, neuromuskulární blokáda může být zvýšena a prodloužena, jsou-li použity nedepolarizující myorelaxancia. Tyto interakce mohou způsobit neuromuskulární blokádu a respirační paralýzu. Kvůli zvýšenému riziku...
víceDenní dávka u novorozenců je 4 – 7 mg/kg tělesné hmotnosti na den. Vzhledem k delšímu poločasu je novorozencům potřebná denní dávka podávána v jedné jednorázové dávce. Denní dávka u dětí starších 1 měsíce je 4,5 – 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti na den v jedné (upřednostňováno) nebo maximálně dvou jednorázových dávkách. Doporučená denní dávka u starších dětí s normální funkcí...
víceDenní dávka u novorozenců je 4 – 7 mg/kg tělesné hmotnosti na den. Vzhledem k delšímu poločasu je novorozencům potřebná denní dávka podávána v jedné jednorázové dávce. Denní dávka u dětí starších 1 měsíce je 4,5 – 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti na den v jedné (upřednostňováno) nebo maximálně dvou jednorázových dávkách. Doporučená denní dávka u starších dětí s normální funkcí...
víceU pacientů s pokročilou poruchou funkce ledvin nebo s preexistující hluchotou nitroušního původu, by gentamicin měl být použit pouze tehdy, je-li jeho použití shledáno lékařem za nezbytné. U pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být buď snížena dávka, nebo prodloužen dávkovací interval (viz bod 4.2). Porucha funkce ledvinAsi u 10% pacientů léčených gentamicinem je pozorována porucha funkce...
více Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny. V případě podávání pacientům, kteří nejsou hospitalizováni, je doporučena zvýšená opatrnost při řízení a obsluze strojů z hlediska možných nežádoucích účinků, jako jsou točení hlavy a závrať....
více Za určitých okolností má gentamicin ototoxické a/nebo nefrotoxické účinky. Porucha funkce ledvin je často pozorováno u pacientů léčených gentamicinem a po vysazení léčby je obvykle reverzibilní. Ve většině případů je nefrotoxicita spojena s nepřiměřeně vysokými dávkami nebo prolongovanou léčbou, pre-existujícími renálními abnormalitami nebo je spojena s podáváním jiných látek, o nichž...
víceGentamicin má úzké terapeutické rozmezí. V případě akumulace (např. jako následek poškození renálních funkcí) se může objevit poškození ledvin a poškození vestibulokochleárního nervu. Léčba při předávkováníPřerušit léčbu. Žádné specifické antidotum není. Gentamicin může být z krve odstraněn hemodialýzou (peritoneální dialýzou je odstranění pomalejší a není kontinuální)....
víceFarmakoterapeutická skupina: jiné aminoglykosidy, ATC kód: J01GBGentamicin je aminoglykosidové antibiotikum získávané z Micromonospora purpurea. Představuje směs strukturálně velmi podobného homologního gentamicinu C1, C1a a C2. Homolog gentamicinu C2 je klasifikován jako složka s nejvyšší toxicitou. Antibakteriální aktivita gentamicin-sulfátu je determinována jak na bázi jednotek, tak na bázi objemu...
více Absorpce Jako všechna aminoglykosidová antibiotika není po perorálním podání ve zdravé střevní sliznici gentamicin téměř vůbec absorbován. Proto je terapeutická cesta podání parenterální. Nejvyšší maxima a nejnižší hladiny jsou nalezeny tehdy, když je celková denní dávka podaná jako jediná dávka v infuzi. Je-li gentamicin podáván v krátké, 30minutové intravenózní infuzi v dávce mg/kg/den...
víceChronická toxicitaVe studiích chronické toxicity (i.m. podání) provedené na různých zvířecích druzích, byly při vysokých dávkách pozorovány nefrotoxické a ototoxické účinky. 13 Mutagenní a karcinogenní potenciálGentamicin nebyl mutagenní v testech in vitro ani in vivo. Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie hodnocení kancerogenního potenciálu gentamicinu na zvířatech. Reprodukční toxicitaExistuje...
více 6.1 Seznam pomocných látek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok Chlorid sodný. Voda pro injekci. Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok Dinatrium-edetát. Chlorid sodný. Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. V žádném případě nesmí být aminoglykosidy míseny v infuzním roztoku s beta-laktamovými antibiotiky (např....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA
Krabice obsahující x LDPE lahviček Ecoflac plus 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok gentamicinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml infuzního roztoku obsahuje gentamicini sulfas odpovídající gentamicinum 3 mg. 80 ml infuzního roztoku obsahuje gentamicini sulfas odpovídající gentamicinum 240 mg. 120 ml infuzního...více
...více