Erdomed - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: erdosteine
Účinná látka: erdostein
Alternativy: ATC skupina: R05CB15 - erdosteine
Obsah účinných látek: 225MG, 300MG, 35MG/ML
Formy: Tvrdá tobolka, Granule pro perorální suspenzi, Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Blistr
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Léčivá látka: tvrdá tobolka obsahuje erdosteinum 300 mg. Pomocné látky: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaPopis přípravku: tvrdé želatinové tobolky se spodní částí žlutou, horní částí tmavě zelenou; obsah to-bolky: prášek barvy slonoviny....
víceErdomed, tvrdé tobolky jsou určeny k léčbě dospělých. Dávkování tobolka (300 mg) 2-3krát denně Způsob podáníTvrdé tobolky jsou určeny k přímému perorálnímu podání....
víceErdomed, tvrdé tobolky jsou určeny k léčbě dospělých. Dávkování tobolka (300 mg) 2-3krát denně Způsob podáníTvrdé tobolky jsou určeny k přímému perorálnímu podání....
vícePřípravek snižuje viskozitu bronchiálních sekretů a je indikován k léčbě akutních i chronických one-mocnění horních a dolních dýchacích cest, jako jsou bronchitidy, rhinitidy, sinusitidy, laryngo-faryngitidy, exacerbace chronické bronchitidy, CHOPN, hypersekreční astma bronchiale, bronchiekta-zie. Erdomed též působí protektivně proti zhoršení onemocnění dýchacích cest a je indikován...
vícePřípravek snižuje viskozitu bronchiálních sekretů a je indikován k léčbě akutních i chronických one-mocnění horních a dolních dýchacích cest, jako jsou bronchitidy, rhinitidy, sinusitidy, laryngo-faryngitidy, exacerbace chronické bronchitidy, CHOPN, hypersekreční astma bronchiale, bronchiekta-zie. Erdomed též působí protektivně proti zhoršení onemocnění dýchacích cest a je indikován...
vícePřípravek snižuje viskozitu bronchiálních sekretů a je indikován k léčbě akutních i chronických one-mocnění horních a dolních dýchacích cest, jako jsou bronchitidy, rhinitidy, sinusitidy, laryngo-faryngitidy, exacerbace chronické bronchitidy, CHOPN, hypersekreční astma bronchiale, bronchiekta-zie. Erdomed též působí protektivně proti zhoršení onemocnění dýchacích cest a je indikován...
víceV předklinických studiích sice nebyly pozorovány žádné embryofetální abnormality, nicméně infor-mace o užívání erdosteinu v době těhotenství a kojení u žen jsou omezené. Proto musí být pro užívání přípravku za těchto stavů, zejména v prvním trimestru gravidity, zvlášť závažné důvody....
víceV předklinických studiích sice nebyly pozorovány žádné embryofetální abnormality, nicméně infor-mace o užívání erdosteinu v době těhotenství a kojení u žen jsou omezené. Proto musí být pro užívání přípravku za těchto stavů, zejména v prvním trimestru gravidity, zvlášť závažné důvody....
víceNebyl pozorován žádný nepříznivý vliv na pozornost....
vícePodávání erdosteinu může příležitostně způsobit gastrointestinální nežádoucí účinky, jako je pálení žáhy, nauzea nebo výjimečně diarea. V několika případech byla na začátku léčby pozorována ztráta nebo porucha chuti. Hypersenzitivní reakce, jako je kožní vyrážka nebo nečekaná hyperpyrexie, jsou velmi vzácné. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na...
víceDosud nebyly popsány případy předávkování. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se doporučuje symptomatická léčba....
víceFarmakoterapeutická skupina: Mukolytikum, expektorans, bronchoprotektivum, ATC kód: R05CB Erdostein je mukomodulační látka, která působí prostřednictvím svých aktivních metabolitů. Metabo-lity obsahují volné thiolové skupiny, které ruší disulfidické můstky vázající vlákna glykoproteinů, a způsobují tak snížení elasticity a viskozity hlenu. Výsledkem toho je usnadnění čištění sekrece respi-račního...
víceErdostein je rychle absorbován a metabolizován na hepatální úrovni na nejméně 3 aktivní metabolity, z nichž nejvíc zastoupený (v %) a nejúčinnější je N-thiodiglycolyl-homocystein (Metabolit 1 nebo M1). Hlavní farmakokinetické parametry (s odkazem na M1) jsou následující: Cmax: 3,46 μg/ml, Tmax: 1,48 hod., AUC (0-24 hod.): 12,09 mg/l/h. Erdostein se váže na plazmatické bílkoviny z 64,5 %. Vy-lučován...
víceAkutní toxicita erdosteinu je nízká u všech lékových forem, LD50 je v rozmezí 3 500–5 000 mg/kg. V testech subakutní toxicity (4 týdny) byly netoxické dávky u psů a potkanů 100–1 000 mg/kg/den, vyšší dávky způsobily zvýšení hmotnosti jater. Chronická toxicita (déle než 26 týdnů) je rovněž nízká, nejvyšší netoxické dávky u psů a potkanů jsou 200–1 000 mg/kg/den. Vyšší dávky rovněž...
více 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa, povidon, magnesium-stearát, želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), indigokarmín (E 132). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: Al/PVC/PVDC blistr, krabička. Velikost balení:...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Erdomed 300 mg tvrdé tobolky Erdosteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Léčivá látka: 1 tobolka obsahuje 300 mg erdosteinum 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: viz příbalová informace 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky 10/20/30/60 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím...
více...
více