DINAREX (1,5MG/ML Perorální roztok) - Informace o předepisování

Dinarex - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: dextromethorphan
Účinná látka: dextromethorfan-hydrobromid
Alternativy: Dextromethorphan nutra essential, Meddex vicks sirup na suchý kašel s medem, Mugotussol, Robitussin antitussicum na suchý dráždivý kašel, Robitussin junior na suchý dráždivý kašel, Stopex, Stopex na suchý kašel, Tussidrill sirup bez cukru
ATC skupina: R05DA09 - dextromethorphan
Obsah účinných látek: 1,5MG/ML
Formy: Perorální roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X150ML I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Dinarex složení

...více

Dinarex Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí10 ml sirupu (15 mg dextromethorfanu) 3-4krát denně Maximální denní dávka: 40 ml sirupu (60 mg dextromethorfanu) Pediatrická populaceDospívající ve věku 12 let a starší: stejné dávkování jako u dospělých Děti ve věku do 12 let: Dinarex není určen pro děti ve věku do 12 let. Starší pacienti (nad 65 let)Stejné dávkování jako u dospělýchPacienti s poruchou funkce jater/ledvinVzhledem...více

Dinarex Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6. • Dextromethorfan nesmí užívat pacienti užívající inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) nebo do 14 dnů od ukončení léčby MAOI (viz bod 4.5). Při současném užívání dextromethorfanu a MAOI existuje riziko serotoninového syndromu a současné užívání těchto látek může způsobit zvýšení krevního tlaku...více

Dinarex Indikace, na co je lék

Dinarex je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších k úlevě od neproduktivního...více

Dinarex Interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)Dextromethorfan nesmí být užíván u pacientů současně užívajících inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo během 14 dnů po ukončení léčby IMAO z důvodu rizika serotoninového syndromu (např. hyperpyrexie, hypertenze, arytmie, halucinace, celková excitace nebo koma). Inhibitory CYP2DDextromethorfan se metabolizuje CYP2D6 a vykazuje výrazný first-pass metabolismus. Souběžné...více

Dinarex Pro děti, pediatrická populace

Dospívající ve věku 12 let a starší: stejné dávkování jako u dospělých Děti ve věku do 12 let: Dinarex není určen pro děti ve věku do 12 let. Starší pacienti (nad 65 let)Stejné dávkování jako u dospělýchPacienti s poruchou funkce jater/ledvinVzhledem k rozsáhlému jaternímu metabolizmu dextromethorfanu je třeba opatrnosti v případě poruchy funkce jater (viz body 4.4 a 5.2). Nepřekračujte uvedené...více

Dinarex Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečné a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Dextromethorfan nesmí být používán během těhotenství, pokud očekávaný přínos léčby pro matku nepřevýší možné riziko pro vyvíjející se plod. KojeníNení známo, zda jsou dextromethorfan nebo jeho metabolity vylučovány do mateřského mléka. Dextromethorfan nesmí být podáván v období kojení, pokud...více

Dinarex Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti s následujícími stavy by neměli tento přípravek používat, pokud to není nařízeno lékařem: akutní nebo chronické astma, perzistentní nebo chronický kašel, jako je například chronická bronchitida nebo emfyzém, nebo pokud je kašel doprovázen nadměrnou sekrecí. Byly hlášeny případy zneužití dextromethorfanu a závislosti. Zvláštní opatrnost se doporučuje zejména u dospívajících...více

Dinarex Schopnost řízení vozidel

Přestože z dostupných údajů nelze určit, že dextromethorfan ovlivňuje schopnost řízení, vzhledem k možnému výskytu ospalosti a závratě máte být při řízení motorového vozidla nebo obsluhování strojů opatrný(á)....více

Dinarex Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky zjištěné během klinických studií a postmarketingového sledování s dextromethorfanem jsou uvedeny v následující tabulce podle tříd orgánových systémů. Frekvence nežádoucích účinků je uvedena podle následující konvence: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100, <1/10); méně časté (≥1/1000, <1/100); vzácné (≥1/10000, <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není...více

Dinarex Předávkování

Příznaky a známkyPředávkování dextromethorfanem může být spojeno s nauzeou, zvracením, dystonií, agitovaností, zmateností, somnolencí, stuporem, nystagmem, kardiotoxicitou (tachykardie, abnormální EKG včetně prodloužení intervalu QTc), ataxií, toxickou psychózou s vizuálními halucinacemi, nadměrnou dráždivostí. V případě masivního předávkování lze pozorovat následující symptomy:...více

Dinarex Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antitusika, kromě kombinací s expektorancii, opiové alkaloidy a deriváty, ATC kód: R05DADextromethorfan je pravotočivý isomer 3-methoxy-N-methylmorfinanu. Jedná se o syntetický derivát morfinu, který na rozdíl od jeho levotočivého izomeru, nemá významný analgetický účinek, tlumivý respirační účinek nebo tendenci ke vzniku tělesné závislosti při doporučených...více

Dinarex Poločas rozpadu, Farmakokinetika

AbsorpceDextromethorfan je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu s vrcholem plazmatické koncentrace dosaženým přibližně za 2 až 2,5 hodiny. Nízké plazmatické hladiny dextromethorfanu naznačují nízkou perorální biologickou dostupnost sekundárně k extenzivnímu first-pass efektu (presystémovému metabolismu) v játrech. Maximálního klinického účinku se dosahuje 5 až 6 hodin...více

Dinarex Bezpečnost (v těhotenství)

Obecná toxikologieStudie akutní perorální toxicity provedené s dextromethorfanem uvádějí následující hodnoty LD(mg/kg): myši 210 a potkani...více

Dinarex Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát sodné soli sacharinu Natrium-benzoát (E211)Sacharóza Tekutá glukóza usušená rozprášenímNekrystalizující sorbitol (E420) Glycerol (E422)Bezvodý ethanol Levomenthol Bezvodá kyselina citronováKaramelové aroma (obsahuje propylenglykol (E1520), benzylalkohol) Broskvové aroma (obsahuje propylenglykol (E1520), dihydrát natrium-citrátu, benzylalkohol, limonen) Čištěná voda6.2...více

Dinarex Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA A LAHVIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dinarex 1,5 mg/ml sirup dextromethorphani hydrobromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje dextromethorphani hydrobromidum 1,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu, glukózu, sorbitol (E420), ethanol, natrium-benzoát (E211), propylenglykol (E1520) a benzylalkohol....více