AMOKSIKLAV 1,2 G (1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Amoksiklav 1,2 g - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: amoxicillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: sodnÁ sŮl amoxicilinu
Alternativy: Afreloxa, Amoksiklav, Amoksiklav 1 g, Amoksiklav 156,25 mg/5 ml, Amoksiklav 375 mg, Amoksiklav 457 mg/5 ml, Amoksiklav 600 mg, Amoksiklav 625 mg, Amoksiklav forte 312,5 mg/5ml, Amoxicillin/clavulanic acid aptapharma, Amoxicillin/clavulanic acid aurovitas, Amoxicillin/clavulanic acid dr.max, Amoxicillin/clavulanic acid mylan, Amoxicillin/clavulanic acid olikla, Amoxicillin/clavulanic acid sinochem, Augmentin, Augmentin 1 g, Augmentin 1,2 g, Augmentin 600 mg, Augmentin 625 mg, Augmentin duo, Augmentin sr, Betaklav, Enhancin, Medoclav, Megamox 1 g, Penlac
ATC skupina: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 1000MG/200MG
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Amoksiklav 1,2 g složení

Jedna injekční lahvička přípravku Amoksiklav 600 mg obsahuje amoxicillinum 500 mg (jako amoxicillinum natricum) a acidum clavulanicum 100 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 5:1. Jedna injekční lahvička přípravku Amoksiklav 1,2 g obsahuje amoxicillinum 1000 mg (jako amoxicillinum natricum) a acidum clavulanicum 200 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 5:1. Přípravek Amoksiklav 600 mg obsahuje méně než 1 mmol draslíku (méně než 39 mg) a přibližně 1,mmol sodíku (31,5 mg). Přípravek Amoksiklav 1,2 g obsahuje 1 mmol draslíku (39 mg) a přibližně 2,7 mmol sodíku (63 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok. Popis přípravku: bílý až nažloutlý prášek. Připravený roztok je čirý, prakticky prostý viditelných částic....více

Amoksiklav 1,2 g Dávkování a způsob podání

DávkováníDávky jsou v textu vyjádřeny jako obsah amoxicilinu/kyseliny klavulanové, pokud nejsou vyjádřeny pro jednotlivé složky. Při stanovování dávky přípravku Amoksiklav, která se volí k léčbě individuální infekce, je nutno vzít v potaz: • předpokládané patogeny a jejich pravděpodobnou citlivost na antibakteriální látky (viz bod 4.4) • závažnost a místo infekce • věk, tělesnou...více

Amoksiklav 1,2 g Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky, na kterýkoli z penicilinů nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těžká bezprostřední hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam) v anamnéze. - Žloutenka/zhoršení jaterních funkcí v důsledku užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové v anamnéze (viz bod...více

Amoksiklav 1,2 g Indikace, na co je lék

Přípravek Amoksiklav je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): - závažné infekce ušní, nosní nebo krční (jako je mastoiditida, tonzilární a peritonzilární infekce, epiglotitida a sinusitida, doprovázené těžkými systémovými znaky a symptomy) - akutní exacerbace chronické bronchitidy (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná)...více

Amoksiklav 1,2 g Interakce

Perorální antikoagulancia Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez hlášených interakcí. V literatuře se však vyskytují případy zvýšeného mezinárodního normalizovaného poměru u pacientů léčených acenokumarolem nebo warfarinem, kterým je předepsána kúra amoxicilinu. Pokud je souběžné podávání nezbytné, musí být při nasazení nebo vysazení...více

Amoksiklav 1,2 g Pro děti, pediatrická populace

Děti < 40 kgDoporučené dávkování: − děti ve věku tři měsíce a starší: 25 mg/5 mg/kg každých 8 hodin − děti mladší než tři měsíce nebo s tělesnou hmotností nižší než 4 kg: 25 mg/5 mg/kg každých hodin. Starší pacienti Úprava dávky není nutná. Porucha funkce ledvin Úprava dávkování je založena na maximální doporučené hladině amoxicilinu. U pacientů s clearance kreatininu...více

Amoksiklav 1,2 g Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. V jedné studii na ženách s předčasnou rupturou fetální membrány bylo hlášeno,...více

Amoksiklav 1,2 g Užívání po expiraci, upozornění a varování

Před zahájením léčby kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová je nutno se pečlivě dotázat na předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny nebo další beta-laktamová antibiotika (viz body 4.a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní reakce (včetně anafylaktoidních reakcí a závažných kožních nežádoucích účinků)....více

Amoksiklav 1,2 g Schopnost řízení vozidel

Studie o vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však vyskytnout nežádoucí účinky (např. alergické reakce, točení hlavy, křeče), které mohou schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje ovlivnit (viz bod...více

Amoksiklav 1,2 g Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení. Nežádoucí účinky odvozené z klinických studií a poregistračního sledování, setříděné pomocí třídy orgánových systémů MedDRA, jsou uvedeny dále. Ke klasifikaci nežádoucích účinků je použita následující terminologie: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1 000 až <1/100)...více

Amoksiklav 1,2 g Předávkování

Symptomy a projevy předávkování Mohou být zřejmé gastrointestinální symptomy a poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů. Byla pozorována krystalurie amoxicilinu, v některých případech vedoucí k selhání ledvin (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů na vysokých dávkách se mohou objevit křeče. Bylo hlášeno, že se amoxicilin sráží v katetrech močového měchýře,...více

Amoksiklav 1,2 g Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci; kombinace penicilinů, včetně inhibitorů beta-laktamázy ATC kód: J01CR Mechanismus účinku Amoxicilin je semisyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), které inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako penicilin vážící proteiny, PBPs) při biosyntéze bakteriálního peptidoglykanu, což je integrální...více

Amoksiklav 1,2 g Poločas rozpadu, Farmakokinetika

AbsorpceFarmakokinetické výsledky studie, kde byla kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová podávána skupinám zdravých dobrovolníků v dávce 500 mg/100 mg nebo 1000 mg/200 mg ve formě bolusové intravenózní injekce jsou uvedeny níže. Průměrná hodnota (± SD) farmakokinetických parametrů Bolusová intravenózní injekce Podaná dávka Dávka Průměrnévrcholové sérové koncentrace (g/ml) T 1/2...více

Amoksiklav 1,2 g Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje založené na bezpečnostní farmakologii, studiích genotoxicity a toxicity na reprodukci neodhalily žádné zvláštní riziko pro lidi. Studie toxicity s opakovanými dávkami provedené na psech s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová prokázaly podráždění žaludku a změnu barvy jazyka. Studie karcinogenity nebyly s přípravkem Amoksiklav ani s jeho složkami provedeny....více

Amoksiklav 1,2 g Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Amoksiklav je méně stabilní v roztocích obsahujících glukosu, dextran nebo hydrogenuhličitan. Amoksiklav se nesmí mísit s jinými léky. Protože amoxicilin inaktivuje aminoglykosidy, nesmějí se spolu in vitro mísit. 6.3 Doba použitelnosti Prášek pro injekční roztok: 2 roky. Lék se nesmí užívat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na...více

Amoksiklav 1,2 g Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amoksiklav 1,2 g prášek pro injekční/infuzní roztokamoxicillinum/acidum clavulanicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje amoxicillinum 1000 mg (jako amoxicillinum natricum) a acidum clavulanicum 200 mg (jako kalii clavulanas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více