Tác dụng phụ của thuốc: Metformin vitabalans Film-coated tablet
Chung: metformin
Hoạt chất: metformin-hydrochlorid
Giải pháp thay thế: Brotmin,
Diareg,
Glucomet,
Glucophage,
Glucophage 1000 mg,
Glucophage xr,
Langerin,
Metfogamma,
Metfogamma 500,
Metfogamma 850,
Metformin accord,
Metformin actavis retard,
Metformin aurovitas,
Metformin bluefish,
Metformin mylan,
Metformin sandoz,
Metformin teva,
Metformin teva xr,
Metformin viatris,
Metformin zentiva,
Mulado,
Mulado prolong,
Normaglyc,
Siofor,
Siofor 1000,
Siofor 500,
Siofor 850,
Siofor prolong,
Stadamet,
Stadamet 1000,
Stadamet prolong,
Xuvelex,
ZexitorNhóm ATC: A10BA02 - metformin
Nội dung hoạt chất: 1000MG, 500MG
Các hình thức: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 200
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 uživatelů) příznaky v trávicím ústrojí jako nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu.
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují nejčastěji po zahájení léčby přípravkem Metformin
Vitabalans. Pomůže, pokud rozložíte dávky v průběhu dne a pokud užíváte Metformin Vitabalans
s jídlem nebo těsně po jídle. Pokud příznaky přetrvávají, přestaňte užívat Metformin Vitabalans
a informujte svého lékaře.
Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
změny vnímáni chuti
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 uživatelů):
Přípravek Metformin Vitabalans může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1
uživatele z 10 000), ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza
(viz bod „Upozornění a opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání
přípravku Metformin Vitabalans a kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční
pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu.
odchylky od normálních hodnot jaterních testů nebo zánět jater (který může způsobovat únavu,
ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního bělma nebo bez
zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, musíte přestat užívat tento lék a vyhledat lékařskou
pomoc.
kožní reakce jako je začervenání kůže, svědění nebo kopřivka.
nízké hladiny vitamínu B12 v krvi.
Další nežádoucí účinky vyskytující se u dětí a dospívajících U dětí a dospívajících jsou k dispozici omezené údaje. Tyto údaje ukazují, že nežádoucí účinky byly
podobné co do povahy a závažnosti jako u dospělých.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.